โรค Stiff-Person Syndrome ซึ่งเป็นภาวะทางระบบประสาทที่หายาก ทำให้เกิดอาการกล้ามเนื้อกระตุกและแข็งทื่อ ทำให้ Celine Dion ต้องยกเลิกทัวร์คอนเสิร์ต Courage จนถึงปี 2024
แหล่งข่าวใกล้ชิดกับเซลีน ดิออน กล่าวว่าแม้ว่านักร้องสาวจะเข้ารับการกายภาพบำบัดเป็นประจำทุกวัน แต่เธอก็ยังคงรู้สึกเจ็บปวด
ตามสถาบันโรคระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมองแห่งชาติ (NINDS) โรคกล้ามเนื้อแข็งเกร็งหรือ SPS เป็นภาวะที่กล้ามเนื้อกระตุกและรู้สึกตึง ซึ่งทำให้ผู้ป่วยมีความไวต่อสิ่งกระตุ้น เช่น เสียงและอารมณ์ที่เจ็บปวด
ตามรายงานของคลินิกคลีฟแลนด์ SPS มักเริ่มจากความตึงของกล้ามเนื้อบริเวณช่วงกลางลำตัว ลำตัว และช่องท้อง จากนั้นจะค่อยๆ รุนแรงขึ้นเรื่อยๆ จนกลายเป็นความตึงและกระตุกที่ขาและกล้ามเนื้อส่วนอื่นๆ อาการกระตุกที่เกิดจากอาการสะดุ้ง อารมณ์รุนแรง หรืออากาศหนาว อาจรุนแรงพอที่จะทำให้กระดูกหักหรือหกล้มได้ ซึ่งอาจนำไปสู่การบาดเจ็บสาหัสได้ ดร. เอมีล ซามี มูคเฮเบอร์ จากศูนย์ Stiffness Syndrome ที่ Johns Hopkins Medicine กล่าว
ใน วิดีโอ ที่โพสต์บน Instagram เมื่อเดือนธันวาคมที่ผ่านมา Celine Dion เล่าว่าอาการร่างกายแข็งทื่อส่งผลกระทบต่อทุกแง่มุมในชีวิตของเธอ
“มันทำให้รู้สึกไม่สบายตัวเวลาเดิน ทำให้ฉันไม่สามารถใช้เสียงร้องเพลงได้เหมือนอย่างเคย” นักร้องสาวกล่าว
กลุ่มอาการนี้ส่งผลต่อทั้งร่างกายและจิตใจของผู้ป่วย ทำให้เกิดความวิตกกังวล ดร. สก็อตต์ นิวซัม ผู้อำนวยการศูนย์ Stiffness Syndrome กล่าวว่า ผู้ป่วยจำนวนมากไม่ต้องการออกจากบ้านเพราะกลัวว่าเสียงบนท้องถนน เช่น เสียงแตรรถ อาจทำให้เกิดอาการกระตุกจนล้มและเกิดอุบัติเหตุได้
โรคนี้เป็นโรคที่พบได้ยากมากเช่นกัน ดร. มูคไฮเบอร์ กล่าวว่าอุบัติการณ์นี้เกิดขึ้นประมาณ 1 ใน 1 ล้านของประชากร โดยทั่วไปแล้วแพทย์ระบบประสาทจะตรวจคนไข้เพียงหนึ่งหรือสองรายตลอดอาชีพการงานของพวกเขา
ดร. นิวซัมกล่าวว่า มีการรายงานกรณีแรกในช่วงทศวรรษปี 1950 นับแต่นั้นมา โรคนี้ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงมากกว่าผู้ชายถึงสองเท่า โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในทุกวัย แต่โดยปกติจะเริ่มขึ้นในช่วงอายุ 30 หรือ 40 ปี
เซลีน ดิออน แสดงที่เมืองควิเบก ประเทศแคนาดา เดือนกันยายน 2019 ภาพ: AFP
ตามรายงานของ NINDS กลุ่มอาการคนตัวแข็งเป็นผลมาจากโรคที่เกิดจากภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง เช่น เบาหวานประเภท 1 โรคไทรอยด์อักเสบ โรคด่างขาว และโรคโลหิตจางร้ายแรง การศึกษาวิจัยบางกรณีระบุว่าผู้ที่มีอาการดังกล่าวจะมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ผิดปกติในสมองและไขสันหลัง
“ผู้ป่วย SPS จะมีระดับแอนติบอดีต่อกรดกลูตามิกดีคาร์บอกซิเลส (GAD) สูง ซึ่งต่อต้านเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารสื่อประสาทที่สำคัญในสมอง โรคนี้สามารถวินิจฉัยได้ด้วยการตรวจเลือดที่วัดระดับแอนติบอดีต่อ GAD” NINDS เขียน
เนื่องจากอาการเหล่านี้พบได้น้อยและไม่ชัดเจน ผู้คนจึงมักเข้ารับการรักษา ทางการแพทย์ สำหรับอาการปวดเรื้อรังก่อนไปพบแพทย์ระบบประสาท NINDS ระบุว่าอาการดังกล่าวอาจได้รับการวินิจฉัยผิดว่าเป็นโรควิตกกังวล โรคไฟโบรไมอัลเจีย โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง โรคพาร์กินสัน โรคทางจิตเวช หรือแม้แต่โรคกลัว โดยเฉลี่ยแล้ว จะใช้เวลาประมาณ 7 ปีในการวินิจฉัยผู้ป่วยโรคคนตัวแข็งได้อย่างถูกต้อง
ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ แต่แพทย์มักจะสั่งยาเพื่อบรรเทาอาการ อิมมูโนโกลบูลินสามารถช่วยลดความไวต่อสิ่งกระตุ้นประสาท เช่น แสงหรือเสียง ช่วยป้องกันการหกล้มหรืออาการกระตุก
ยาแก้ปวด ยาคลายความวิตกกังวล และยาคลายกล้ามเนื้อเป็นส่วนหนึ่งของการรักษา โรงพยาบาลบางแห่งยังฉีดโบทูลินัมท็อกซินเข้าไปในร่างกายของผู้ป่วยเพื่อบรรเทาอาการ การรักษาเสริมเพิ่มเติม ได้แก่ การฝังเข็ม การกายภาพบำบัด และการบำบัดด้วยความร้อนและน้ำ
ดร. มูคไฮเบอร์ กล่าวว่าหากไม่ได้รับการรักษา อาการดังกล่าวอาจส่งผลต่อคุณภาพชีวิตอย่างรุนแรง สำหรับศิลปินอย่างเซลีน ดิออง เสียงดังและแสงไฟบนเวทีอาจเป็นตัวกระตุ้นให้เกิดอาการกระตุกได้
เซลีน ดิออง เปิดเผยว่าเธอต้องต่อสู้กับปัญหาร่างกายมานาน นักร้องสาวต้องทำงานหนักร่วมกับนักกายภาพบำบัดด้าน กีฬา ทุกวันเพื่อให้ร่างกายกลับมาแข็งแรงและสามารถทำผลงานได้เหมือนเดิม
“แต่ฉันต้องยอมรับว่ามันเป็นการต่อสู้อย่างหนัก” เซลีน ดิออน กล่าว
ทุ๊ก ลินห์ (ตามรายงานของ CNN )
ลิงค์ที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)