บริษัทของอีลอน มัสก์ได้รับอนุญาตให้ทดลองฝังชิปในสมองมนุษย์

Neuralink บริษัทผู้ปลูกชิปสมองของ Elon Musk อ้างว่าได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการทดลองทางคลินิกกับมนุษย์ครั้งแรก

Neuralink ซึ่งก่อตั้งในปี 2016 กล่าวในแถลงการณ์ว่านี่เป็นก้าวแรกที่ "จะทำให้เทคโนโลยีของเราสามารถช่วยเหลือผู้คนจำนวนมากได้ในสักวันหนึ่ง"

บริษัทของ Musk กล่าวเสริมบน Twitter โดยสัญญาว่าจะให้ข้อมูลเพิ่มเติมในอีกไม่กี่วันข้างหน้านี้ว่า “การรับสมัครสำหรับการทดลองทางคลินิกของเรายังไม่ได้เริ่มต้น”

ก่อนหน้านี้ มหาเศรษฐีผู้ประกอบการ อีลอน มัสก์ คาดการณ์ไว้เมื่อเดือนธันวาคมปีที่แล้วว่า Neuralink จะได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลภายในครึ่งแรกของปีนี้ และเขาก็พูดถูก แม้ว่าขั้นตอนการอนุมัติจะไม่ง่ายและถูกปฏิเสธเมื่อปีที่แล้วก็ตาม

Neuralink ได้เพิ่มความคาดหวังเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ของตนในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ในปี 2020 นายมัสก์กล่าวอ้างในงานนำเสนอว่าชิปที่ผลิตโดยบริษัทจะสามารถรักษาโรคได้หลายชนิด เช่น อัมพาตและโรคนอนไม่หลับ เขากล่าวเสริมอีกว่าชิป Neuralink อาจจะช่วยให้ผู้ใช้มองเห็นได้แบบ “เหนือมนุษย์” อีกด้วย ในเวลานั้น บริษัทกำลังสาธิตการฝังชิปสมองในหมูเป็นครั้งแรก

ในปี 2021 ตัวแทนของ Neuralink ได้นำเสนอผลงานที่ได้รับการพูดถึงมากที่สุดครั้งหนึ่ง ลิงชื่อเพจเจอร์นั่งอยู่หน้าโทรทัศน์และเฝ้าดูอย่างตั้งใจว่ามีอะไรเกิดขึ้นบนหน้าจอ ซึ่งเป็นวิดีโอเกมที่ชื่อว่าปอง ไพรเมตชนิดนี้ควบคุมการเคลื่อนไหวโดยใช้เพียงดวงตาเท่านั้น โดยอาศัยอุปกรณ์เซมิคอนดักเตอร์ที่มีขนาดเท่ากับเหรียญ 25 เซ็นต์ที่ฝังไว้ในสมองทั้งสองซีก

ตั้งแต่ปี 2019 อีลอน มัสก์ได้อวดซ้ำแล้วซ้ำเล่าว่าเขากำลังพยายามขออนุมัติจาก FDA สำหรับการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ แต่จนกระทั่งปี 2022 เจ้าหน้าที่ของบริษัทจึงได้ยื่นคำร้องต่อหน่วยงานกำกับดูแล ตามรายงานของสำนักข่าว Reuters ใบสมัครแรกของ Neutralink ถูกปฏิเสธโดย FDA ในเวลาไม่นานหลังจากที่ยื่นใบสมัคร มีรายงานว่าหน่วยงานมีความกังวลเกี่ยวกับ “แบตเตอรี่ลิเธียมของอุปกรณ์ ความเสี่ยงที่สายของอุปกรณ์ฝังจะเคลื่อนไปในสมอง และความท้าทายในการถอดอุปกรณ์ออกอย่างปลอดภัยโดยไม่สร้างความเสียหายให้กับเนื้อเยื่อสมอง”

ตามรายงานพิเศษของ Reuters เมื่อเดือนมีนาคม พนักงานของ Neuralink บางส่วนแสดงความสงสัยว่า Neuralink จะสามารถแก้ไขปัญหาที่ FDA กังวลได้อย่างรวดเร็วหรือไม่ Kip Ludwig อดีตผู้อำนวยการโครงการวิศวกรรมประสาทของสถาบัน สุขภาพ แห่งชาติของสหรัฐอเมริกา (NIH) บอกกับ Reuters ว่า "Neuralink ดูเหมือนจะไม่มีแนวคิดหรือประสบการณ์ที่จำเป็นในการนำผลิตภัณฑ์นี้ออกสู่ตลาดได้อย่างรวดเร็ว"

Neuralink ไม่ใช่บริษัทเดียวที่กำลังเตรียมทำการทดลองทางคลินิกกับมนุษย์เกี่ยวกับการฝังอุปกรณ์ในสมอง Paradromics ซึ่งเป็นหนึ่งในคู่แข่งหลักของพวกเขา ก็กำลังพยายามแสวงหาการอนุมัติจาก FDA เช่นกัน

บริษัทสตาร์ทอัพด้านเทคโนโลยีประสาทวิทยาที่ตั้งอยู่ในเมืองออสตินซึ่งก่อตั้งขึ้นในปี 2015 ประสบความสำเร็จอย่างก้าวกระโดดด้วยอุปกรณ์ปลูกถ่าย ผลิตภัณฑ์ของพวกเขาที่เรียกว่า Connexus Direct Data ถูกอธิบายว่าเป็นอุปกรณ์ช่วยสื่อสารสำหรับผู้ป่วยที่สูญเสียความสามารถในการพูดหรือพิมพ์ เทคโนโลยีที่มีแนวโน้มดีนี้ทำให้ FDA มอบสถานะ “อุปกรณ์ก้าวล้ำ” ให้กับ Paradromics ซึ่งเป็นโปรแกรมที่ช่วยให้ใบสมัคร 32 ใบได้รับการอนุมัติโดยเร่งด่วน เนื่องจากอุปกรณ์เหล่านี้สามารถให้ประโยชน์ต่อผู้ป่วยในการรักษาและการวินิจฉัยโรคได้

บริษัทอีกแห่งหนึ่งที่กำลังเข้าสู่วงการอินเทอร์เฟซสมองคอมพิวเตอร์ (BCI) คือ Synchron

บริษัทเหล่านี้นำเสนอผลิตภัณฑ์ที่มีขนาด น้ำหนัก และประสิทธิภาพการทำงานของเซมิคอนดักเตอร์ที่แตกต่างกัน รวมถึงวิธีการผ่าตัดเพื่อเชื่อมต่อเข้ากับสมองของมนุษย์ แต่พวกเขาทั้งหมดก็มีความหวังเท่าๆ กันเกี่ยวกับผลประโยชน์ในอนาคตที่พวกเขาจะสามารถมอบให้กับผู้คนนับล้านได้

ตามข้อมูลจาก baotintuc.vn

ลิงค์ที่มา