ภาคสาธารณสุขได้นำแนวทางการป้องกันและป้องกันโรคธาลัสซีเมียมาปฏิบัติหลายประการ

BBK - ธาลัสซีเมียเป็นหนึ่งในความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดใน โลก ปัจจุบัน ประชากรโลก 7% มียีนธาลัสซีเมีย โดย 1.1% ของคู่สมรสมีความเสี่ยงที่จะมีบุตรที่เป็นโรคนี้หรือมียีนของโรคนี้ เวียดนามเป็นหนึ่งในประเทศที่มีอัตราการเกิดโรคและพาหะยีนของโรคสูง

ผู้ป่วยธาลัสซีเมียได้รับการถ่ายเลือดที่โรงพยาบาลกลางจังหวัด

สถานการณ์โรคธาลัสซีเมียในเวียดนามน่ากังวลอย่างยิ่ง พบผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียใน 63 จังหวัดและเมืองทั่วประเทศ และ 54 กลุ่มชาติพันธุ์มีผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมีย คิดเป็นอัตราสูงกว่า 13% (ประมาณ 14 ล้านคน) ทั่วประเทศ เฉพาะกลุ่มชาติพันธุ์กิงห์มีผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียเพียง 9.8% เท่านั้น ชนกลุ่มน้อยจำนวนมากที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ภูเขามีอัตราการพบผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียสูงถึง 30-40% สถิติของกรมอนามัยจังหวัด บั๊ก กันระบุว่า อัตราผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียอยู่ที่ 2.74%

ภาคสาธารณสุขได้นำแนวทางต่างๆ มาใช้เพื่อป้องกันและป้องกันโรคธาลัสซีเมีย ภาพที่ 2

รองศาสตราจารย์ นพ.เหงียน ไท ฮ่อง รองผู้อำนวยการศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคประจำจังหวัด เป็นวิทยากรในงาน “สื่อสารเพื่อการเรียนรู้และเผยแพร่เรื่องธาลัสซีเมีย” ณ โรงเรียนประจำบั๊กกันสำหรับชนกลุ่มน้อย

ธาลัสซีเมียเป็นกลุ่มโรคทางเลือดทางพันธุกรรมและโรคทางพันธุกรรมแต่กำเนิดที่พบได้ทั้งในผู้ชายและผู้หญิง ภาวะธาลัสซีเมียดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง คือภาวะเม็ดเลือดแดงแตกอันเนื่องมาจากการสลายของเม็ดเลือดแดงจากภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง ซึ่งเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องตลอดชีวิตของผู้ป่วย ทำให้เกิดภาวะโลหิตจางเรื้อรัง (ผิวเหลือง) และภาวะเหล็กสะสมในร่างกาย (ม้ามโต) โดยมีระดับความรุนแรงของโรค 3 ระดับ (รุนแรง ปานกลาง และเล็กน้อย)

โดยทั่วไปเมื่ออายุ 10 ปีขึ้นไป เด็กจะมีภาวะแทรกซ้อนเนื่องจากการผลิตเม็ดเลือดแดงเพิ่มขึ้นและการสะสมของธาตุเหล็กในม้ามมากเกินไป ทำให้เกิดภาวะม้ามโตเกินปกติ (hypersplenism) และจำเป็นต้องผ่าตัดม้ามออก ในระยะนี้ กระดูกกะโหลกศีรษะจะผิดรูป (หน้าผากสูง โหนกแก้มข้างขม่อม จมูกแบน โหนกแก้มสูง ฟันตัดบนยื่นออกมา กระดูกพรุน ทำให้เด็กเสี่ยงต่อการเกิดกระดูกหัก เจริญเติบโตช้า เข้าสู่วัยแรกรุ่นช้า เป็นต้น)

อายุมากกว่า 20 ปี มีภาวะแทรกซ้อนเพิ่มเติม เช่น หัวใจเต้นผิดจังหวะ, หัวใจล้มเหลว, ตับแข็ง, เบาหวาน,...

ภาคสาธารณสุขได้นำแนวทางต่างๆ มาใช้เพื่อป้องกันและป้องกันโรคธาลัสซีเมีย ภาพที่ 3

วท.ม. เหงียน ถิ ทู ฮา ผู้อำนวยการศูนย์ธาลัสซีเมีย สถาบันโลหิตวิทยาและการถ่ายเลือดแห่งชาติ รับฟังเรื่องราวการแบ่งปันของคุณแม่ที่มีลูกเป็นธาลัสซีเมียในจังหวัดบั๊กก่าน

ผู้ป่วยธาลัสซีเมียจะต้องได้รับการถ่ายเลือดตลอดชีวิต ทำให้เกิดค่าใช้จ่าย ทางเศรษฐกิจ และส่งผลกระทบต่อเชื้อชาติและประเทศชาติ

กรณีคน 2 คนเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดไม่รุนแรงและแต่งงานกัน เมื่อมีลูกด้วยกัน ลูกจะมีโอกาสเป็นโรครุนแรงเนื่องจากได้รับยีนโรคจากพ่อแม่ทั้งสองฝ่าย 25% ลูกจะมีโอกาสเป็นโรคเล็กน้อยเนื่องจากได้รับยีนโรคจากพ่อหรือแม่ฝ่ายใดฝ่ายหนึ่ง 50% และลูกจะปกติเพียง 25% เท่านั้น

หากผู้ป่วยธาลัสซีเมียรุนแรงแต่งงานกับผู้ป่วยธาลัสซีเมียชนิดอ่อน เมื่อบุคคลนั้นมีลูก จะมีโอกาส 50% ที่ลูกจะป่วยเป็นธาลัสซีเมียรุนแรงเนื่องจากได้รับยีนของโรคจากพ่อแม่ทั้งสองฝ่าย และมีโอกาส 50% ที่ลูกจะป่วยเป็นธาลัสซีเมียชนิดอ่อนเนื่องจากได้รับยีนของโรค 1 ยีนจากพ่อหรือแม่ฝ่ายใดฝ่ายหนึ่ง

ภาคสาธารณสุขได้นำแนวทางต่างๆ มาใช้เพื่อป้องกันและป้องกันโรคธาลัสซีเมีย ภาพที่ 4

ภาพรวมกิจกรรม “สื่อสารเพื่อการเรียนรู้และเผยแพร่เรื่องโรคธาลัสซีเมีย”

ณ โรงเรียนประจำบั๊กกันสำหรับชนกลุ่มน้อย

เมื่อเผชิญกับความท้าทายของความเสี่ยงสูงของโรคธาลัสซีเมียที่ส่งผลกระทบต่อคุณภาพของเผ่าพันธุ์ กรมอนามัยจังหวัดบักกันจึงได้นำแนวทางแก้ไขต่างๆ มาใช้มากมายเพื่อป้องกันและขับไล่โรคอันตรายนี้

ในสถานพยาบาลต่างจังหวัดมีรายชื่อผู้ป่วยธาลัสซีเมียคอยเผยแพร่ ให้คำปรึกษา ให้ความรู้ และสร้างความตระหนักรู้ให้กับประชาชนอย่างต่อเนื่อง

เมื่อวันที่ 6 พฤษภาคม 2566 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคประจำจังหวัด ร่วมกับสมาคมโรคเม็ดเลือดแดงแตกแห่งเวียดนาม จัดกิจกรรม "สื่อสารเพื่อเรียนรู้และเผยแพร่ความรู้เกี่ยวกับโรคธาลัสซีเมีย" ให้กับนักเรียนโรงเรียนประจำชนเผ่าบั๊กกันกว่า 400 คน เพื่อให้นักเรียนมีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับโรคธาลัสซีเมียอย่างครบถ้วน และส่งเสริมการตรวจสุขภาพก่อนสมรสอย่างจริงจัง