Gene Solutions, hamile kadınlar için ücretsiz triSureFirst NIPT test programını uygulamaya devam ediyor

(GLO)- Tıbbi Genetik Enstitüsü - Gen Çözümleri, Haziran ayında Orta Dağlık Bölgeler, Orta ve Güneydoğu bölgelerindeki birçok hastane, Sağlık Bakanlığı ve Nüfus Alt Daireleriyle işbirliği yaparak hamile kadınlara 300 ücretsiz NIPT triSureFirst test örneği dağıtmaya devam ediyor.

Ücretsiz triSureFirst genetik test programı "Down sendromu annelerin endişesi olmasın", ülke genelindeki hamile kadınların modern NIPT triSureFirst doğum öncesi tarama yöntemine erişmelerini desteklemek, tehlikeli ve yaygın doğum kusurlarını etkili bir şekilde tespit etmek ve hamileliğin daha iyi yönetilmesine yardımcı olmak amacıyla 1 Nisan 2023'ten bugüne başlatıldı.

Gene Solutions, hamile kadınlar için ücretsiz triSureFirst NIPT test programını uygulamaya devam ediyor fotoğraf 1

Tıbbi Genetik Enstitüsü - Gen Çözümleri ile Dak Lak Eyaleti Sağlık Bakanlığı arasında 70 triSureFirst testinin sponsorluk anlaşmasının imza töreni

Program, gebe kadınlara toplam 800 ücretsiz genetik test örneği sunmaktadır. Açılış aşamasında program, Can Tho Kadın Hastalıkları ve Doğum Hastanesi, Nghe An Kadın Hastalıkları ve Doğum Hastanesi, Phu Yen Kadın Hastalıkları ve Doğum Hastanesi olmak üzere 3 hastanede 500 test gerçekleştirmiş olup, şu anda ülke genelindeki diğer birimlere de yayılmaya devam etmektedir: Dak Lak İl Sağlık Müdürlüğü, Gia Lai İl Sağlık Müdürlüğü, Dong Nai Genel Hastanesi, Cuba-Dong Hoi Quang Binh Genel Hastanesi. Gene Solutions, bir birim veya sağlık tesisinde 50 genetik test örneği, proje kapsamında 300'e kadar genetik test örneği desteklemektedir.

Hamile kadınlara, fetüsün yaygın ve tehlikeli doğum kusurlarına sahip olma riskini erken tespit etmeye yardımcı olan NIPT triSureFirst testi için 10 ml kan almaları tavsiye edilecektir: Down, Edwards, Patau. Hamile kadının "pozitif" bir triSureFirst test sonucu olması durumunda, Gene Solutions, genetik hastalıkların temel nedenini bulmak için amniyosentez/koryon villus örneklemesi ve ücretsiz CNVSure tanısal genetik testi (23 çift kromozomdaki anormallikleri ve yapıları analiz eder) maliyetini karşılayacaktır.

triSureFirst, dünyadaki NIPT test yönteminin başarılarını devralmış ve Vietnam'daki binlerce hamile kadının genetik veritabanına dayanarak iyileştirmeler yaparak, %99'un üzerinde yüksek doğruluk, hızlı sonuçlar, fetüs üzerinde hiçbir etki yaratmaması ve hamile kadınlar için güvenli olması gibi geleneksel biyokimyasal tarama yöntemlerine kıyasla olağanüstü avantajlar sunmaktadır. Özellikle, testin %94'lük pozitif öngörü değeri, test sonucu pozitif çıktığında fetüsün gerçekten hastalığa sahip olma olasılığının çok yüksek olduğu anlamına gelir ve biyokimyasal taramaya kıyasla gereksiz amniyosentez vakalarının 25-30 kat azaltılmasına yardımcı olur (pozitif öngörü değeri yaklaşık %3-5).

Gene Solutions, hamile kadınlar için ücretsiz triSureFirst NIPT test programını uygulamaya devam ediyor fotoğraf 2

Gia Lai bölgesindeki hamile kadınlara 50 adet ücretsiz triSureFirst testi uygulandı.

Çocuklarda konjenital malformasyonlar çeşitli ve karmaşıktır. Bunlardan fetüslerdeki konjenital malformasyonların nedenlerinin %55'e kadarı genetiktir. ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri'nin (CDC) önerilerine göre, ortalama 700 canlı doğumdan 1'inde Down sendromu görülmektedir. Vietnam'da her yıl ortalama 1.800 çocuk Down sendromu, 250 çocuk Edwards sendromu ve birçok başka konjenital malformasyonla doğmaktadır. Down, Edwards ve Patau, anormal kromozom sayılarından kaynaklanan en yaygın üç sendromdur ve fiziksel ve zihinsel gelişim üzerinde yaşam boyu tıbbi bakım ve müdahale gerektiren ciddi sonuçlara neden olur. Fetüsün bu kromozom sayılarındaki anormalliklere sahip olma riski genellikle annenin yaşıyla birlikte artar. Özellikle 35 yaşından sonra doğum yapan hamile kadınlar yüksek risk altındadır. Ancak, şu anda Down sendromlu çocukların çoğunun 35 yaşın altındaki annelerden doğduğunu belirtmek gerekir, çünkü bu grup yüksek doğurganlık oranına sahip olmasına rağmen öznel olarak önemli tarama aşamalarını göz ardı etmektedir.

Gene Solutions, hamile kadınlar için ücretsiz triSureFirst NIPT test programını uygulamaya devam ediyor fotoğraf 3

Phu Yen Kadın Hastalıkları ve Doğum Hastanesi'ndeki hamile kadınlara 50 triSureFirst testi bağışlama programı

Daha önce, yaygın ve ciddi fetal kromozomal anormalliklerin taraması yalnızca 11-12. haftalardan itibaren geleneksel biyokimyasal tarama yöntemleri kullanılarak yapılıyordu. 2011 yılında fetal kromozomal anormallikler için invaziv olmayan doğum öncesi testlerin (NIPT) klinik uygulamaya girmesinden bu yana, bu test doğum öncesi tarama ortamını hızla değiştirmiş ve 60'tan fazla ülkede uygulanmakta olup, her yıl 10 milyondan fazla test gerçekleştirilmektedir. NIPT'nin hızla popülerlik kazanması, hamile kadınların ve sağlık çalışanlarının ihtiyaçları ve teknolojik gelişmelerden kaynaklanmaktadır. NIPT, tüm hamile kadınlar için fetal kromozomal anormallikler açısından birinci basamak test olarak kullanılabilir.

Tıbbi Genetik Enstitüsü - Gen Çözümleri temsilcisi, birimin şu anda triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure ve triSure Procare gibi doğum öncesi genetik test (NIPT) paketlerine sahip olduğunu söyledi. Tıbbi Genetik Enstitüsü - Gen Çözümleri tarafından geliştirilen triSure NIPT test tekniği, Vietnam'da yaygın olarak uygulanıyor ve birçok hamile kadının, daha önce olduğu gibi test yapıp numuneleri yurtdışına göndermekten 10 kat daha ucuz bir maliyetle bu teste erişmesine yardımcı oluyor.

Gene Solutions, 2018 yılından bu yana 500.000'den fazla hamile kadına triSure NIPT testi uygulayarak 65.000'den fazla hamile kadının gereksiz amniyosentezden kaçınmasına yardımcı olmuş ve ebeveynlerin gönül rahatlığına kavuşmasını sağlamıştır. Birçok olağanüstü avantajı sayesinde triSure NIPT testi, ülke genelinde 2.000 hastane/klinikte 2.500'den fazla kadın doğum uzmanı tarafından güvenilmekte ve reçete edilmektedir.

[reklam_2]
Kaynak bağlantısı