İnsanların yeni ilaçlara mümkün olan en kısa sürede ve en uygun fiyatla erişebilmesi gerekiyor.

Hastaların %30'u tıbbi tedavi için cepten ödeme yapmak zorunda kalıyor. Arzın sağlanmasının yanı sıra, insanların yeni ilaçlara mümkün olan en kısa sürede ve en uygun fiyatla erişebilmesi ilkesiyle ilaç fiyatlarının sıkı bir şekilde kontrol edilmesi gerekiyor.

İlaçların kaliteli ve uygun fiyatlı olması gerekiyor.

Sağlık Bakan Yardımcısı Do Xuan Tuyen, bugün 17 Aralık'ta Quang Ninh eyaletinde Sağlık Bakanlığı tarafından düzenlenen ilaç ve kozmetik sektörü konferansında , "İlaç sektörü şişirilmemeli veya kısır döngüye girmemelidir. İşletmelerin çıkarları (büyüme), devlet (vergi geliri) ve halk (makul fiyatlara erişim) arasında uyum sağlaması gerekir. Fiyatları artırmak için kısır döngüye girmek çok tehlikelidir. Doğru şekilde yapılmazsa, kanunla başınız derde girebilir," diye uyardı.

İlaç Dairesi, tedariği sağlamanın yanı sıra ilaç kalite kontrolünü de güçlendiriyor.

Tuyen, arzın sağlanmasının yanı sıra, hastaların yüzde 30'unun tıbbi muayene ve tedavi için cebinden ödeme yapmak zorunda kaldığı bir ortamda, insanların en uygun fiyata en kısa sürede yeni ilaçlara erişebilmesi ilkesiyle ilaç fiyatlarının kontrol altında tutulması gerektiğini vurguladı.

Bay Tuyen'e göre, 2025'ten itibaren yürürlüğe girecek olan İlaç Kanunu, işletmelerin beklenen fiyatlarını açıklamalarını zorunlu kılıyor. İlaç Dairesi, sonradan denetim yapacak ve makul olmayan durumlarda düzeltmeler önerecek; aksi takdirde, düzeltmeler yetkili makama iletilecek.

İlaç yok, nasıl teklif verilecek?

Sağlık Bakanlığı, vatandaşların yeni ilaçlara en kısa sürede ve uygun fiyatlarla erişebilmesini sağlamak amacıyla çözümler üretmeye devam ediyor.

Tedavi ilaçlarının temini konusunda, Tuyen, "İlaçlar dolaşıma girmezse, ihaleye nereden girecekler?" dedi. Tuyen'e göre, ilaç tescili ve tescil yenileme prosedürlerinin idari reformunun hızlandırılması, ilaç yönetiminin odak noktasıdır.

Tuyen, ilaç üretiminde kullanılan hammaddelerin yaklaşık %80-90'ının ithal edildiğini, mekanizmanın hala yetersiz olduğunu, İlaç Dairesi Başkanlığı ve Geleneksel Tıp Dairesi Başkanlığı tarafından çıkarılan bazı yönetmeliklerin gereklilikleri karşılamadığını, "gereksiz" yönetmelikler olabileceğini ve alt lisans riski taşıdığını kabul etti.

"İlaç çalışmaları ve ilaç tescili için idari prosedürler önemli ölçüde arttı. Sağlık Bakanlığı 2020'den önce her yıl 100'den fazla ilaç tescil numarası yayınlıyordu, 2022'de 2.721, 2023'te ise 4.592 kayıt vardı. Sadece bu yıl yaklaşık 14.000 kayıt vardı, 13.000'den fazla kaydın genişletilmesinden bahsetmiyorum bile," dedi Bay Tuyen.

İlaç İdaresi Dairesi Müdürü Vu Tuan Cuong, tıbbi muayene ve tedavi için ilaç temininin tedarik kaynağına bağlı olduğunu ve tıbbi tesislerde ihale uygulamasının uygulanmasıyla ilgili olduğunu söyledi.

Özellikle İlaç Dairesi, girdiyi sağlamak için prosedürleri aşmıştır. Ülkede düzenli olarak 23.000'den fazla ilaç kayıt numarası bulunmakta ve bu da arzı güvence altına almaktadır.

Sadece 2024 yılında, başvuruların sunulmasından değerlendirilmesine ve ruhsat onay konseyi toplantılarına kadar kapsamlı bir dijital dönüşümle ruhsat numarası verilmesinde bir atılım yaşanacaktır. İlaç Dairesi, 1 Ocak 2024 tarihinden itibaren gönderilen başvuruların zamanında sonuçlandırılmasını sağlamanın yanı sıra eski başvuruların birikmesini de çözmeyi hedeflemektedir. 2023 yılında başvuruların %75'i zamanında sonuçlanacaktır. 1 Temmuz 2024 tarihinden itibaren tüm ilaçlara çevrimiçi ruhsat numarası verilecektir.

Temmuz 2023'ten itibaren ilaç ve farmasötik bileşen dolaşım kayıt belgelerinin verilmesi, yenilenmesi, değiştirilmesi ve tamamlanmasına ilişkin işlemler çevrimiçi olarak uygulanmaya başlandı, alındı, değerlendirildi ve işlendi.

Sadece 2024 yılının ilk 11 ayında dolaşım kayıt belgesi verilen ilaç sayısı (13.164 ilaç) önceki 5 yılın toplamına eşittir.

Kaynak: https://thanhnien.vn/nguoi-dan-can-duoc-tiep-can-thuoc-moi-nhanh-nhat-gia-phu-hop-nhat-185241217090841411.htm