Yukarıdaki yorum , Sağlık Bakanlığı Bilim, Teknoloji ve Eğitim Dairesi Müdürü Dr. Nguyen Ngo Quang tarafından, Sağlık Bakanlığı tarafından 6 Ekim'de Ho Chi Minh Şehri'ndeki Pasteur Enstitüsü'nde düzenlenen, araştırmalarda kullanılan hücreler ve hücre ürünleri için Ulusal Standartların (TCVN) Oluşturulması Çalıştayı'nda yapılmıştır.
Dr. Nguyen Ngo Quang'a göre, son zamanlarda hücre ve hücre bazlı ürünler alanındaki gelişmeler kontrolden yoksundu. Birçok bilim insanı ve araştırma tesisi kaliteyi sağlamak için ciddi yatırımlar yapıp düzenlemelere uyarken, hem resmi hem de gayriresmi birçok sağlık tesisi ve kozmetik kliniği, müşterilerine yönetimsiz hizmet sunmak için hücre uygulamalarının adını kötüye kullanmış ve bu da birçok risk ve sonuç doğurmuştur.
Sağlık Bakanlığı Bilim , Teknoloji ve Eğitim Dairesi, Bilimsel Araştırma ve Teknoloji Geliştirme Yönetimi Daire Başkanı Dr. Vo Thi Nhi Ha, kök hücrelerin yurt dışından Vietnam'a "taşınmasının" veya hastaların tedavi için yurt dışına gönderilmesinin birçok güvenlik ve yasal risk taşıdığını sözlerine ekledi. Bu "taşınabilir" ürünler yasal düzenlemelere uygun olmadığı, yetkili makamlarca test edilmediği veya denetlenmediği için kaliteleri garanti edilemez. Taşıma ve depolama sürecinde bu ürünler genellikle teknik prosedürlere uygun olarak gerçekleştirilmediğinden, biyolojik özellikleri kolayca değişmekte ve kullanıcılar için risk oluşturmaktadır.
Dr. Nguyen Ngo Quang, özel yönetim araçları olmadan ortaya çıkacak sonuçların öncelikle insan sağlığını doğrudan etkileyeceğini belirterek, kök hücre uygulama sürecinde hücre kalitesinin kontrol edilmesinin zorunlu bir gereklilik olduğunu vurguladı.
Dr. Nguyen Ngo Quang'a göre bu stratejik bir teknoloji alanıdır, dolayısıyla net bir yasal koridorun olması, bir geliştirme mekanizması yaratılması ve yine de devlet kontrolü altında olması gerekmektedir.
Sağlık Bakan Yardımcısı Dr. Nguyen Tri Thuc, şunları vurguladı: “İlk standart seti çok önemlidir ve daha sonra araştırmaya ve nihayetinde tedaviye hizmet edecek tamamlanma sürecinin temelini oluşturur. Böylece insanların sağlığını güvence altına alma, tedavi ve araştırma prosedürlerini standartlaştırma, daha sonraki uygulama sürecinde hataları veya talihsiz sonuçları önleme ortak hedefine ulaşılır.”
Sağlık Bakanlığı, 2025 yılında hücre ve hücre bazlı ürünlerin kalitesine ilişkin, başlangıçta araştırma ve klinik uygulamalarda uygulanacak, daha sonra tedaviye genişletilecek bir dizi standart yayınlayarak uygulamada kalite kontrolü ve etkinliğin sağlanmasını güvence altına alacak.
Source: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguy-co-tu-viec-co-so-tham-my-su-dung-te-bao-goc-xach-tay-dieu-tri-benh-i783756/
Yorum (0)