İnsan beynini farklı kılan DNA segmentinin sırrı keşfedildi

Kaliforniya Üniversitesi San Diego Tıp Fakültesi'ndeki (UCSD) bilim insanları, insan beyninin neden bu kadar eşsiz olduğunu açıklayabilecek HAR123 adı verilen küçük ama güçlü bir DNA parçası keşfettiler.

İnsan beynini farklı kılan DNA parçasının sırrı keşfedildi. (Kaynak: Science Daily)

Genlerin aksine, HAR123 beyin gelişimi sırasında bir "hacim kontrolörü" görevi görerek beyin hücrelerinin nasıl oluştuğunu ve aralarındaki oranları kontrol eder. Özellikle, HAR123'ün insan versiyonu, insanlara düşünme ve öğrenme konusunda daha fazla esneklik sağlamış olabilecek şempanze versiyonundan farklı çalışır.

HAR123, yaklaşık 5 milyon yıl önce insanların şempanzelerden ayrılmasından bu yana alışılmadık bir hızda mutasyon biriktiren genom bölümleri olan "insan hızlandırılmış bölgeleri" (HAR) grubuna aittir. Bilim insanları, HAR'ların benzersiz insan özelliklerinin şekillenmesinde kilit bir rol oynadığını ve otizm gibi nörogelişimsel bozukluklarla bağlantılı olduğunu düşünmektedir.

Çalışma, HAR123'ün bir gen değil, gelişim sırasında hangi genlerin, ne kadar güçlü ve ne zaman aktive edileceğini kontrol eden bir faktör olan "transkripsiyonel güçlendirici" olduğunu ortaya koydu. HAR123, beyindeki iki ana hücre tipi olan nöronlar ve glia'nın öncüleri olan sinir kök hücrelerinin oluşumunu destekler ve bu iki hücre tipinin oranını etkiler.

Sonuçlar, HAR123'ün insanların "bilişsel esneklik" adı verilen dikkat çekici bir evrimsel özelliğine, yani öğrenilen bilgiyi değiştirme ve yerine yenisini koyma yeteneğine katkıda bulunduğunu gösteriyor.

Deneyler ayrıca HAR123'ün insan versiyonunun hem kültürlenmiş sinir kök hücrelerinde hem de progenitör hücrelerde şempanze versiyonundan belirgin şekilde farklı moleküler ve hücresel etkiler ürettiğini gösterdi.

Bilim insanları, bu keşfin yalnızca insan beyninin evrimsel kökenlerini açıklığa kavuşturmaya yardımcı olmakla kalmayıp, otizm de dahil olmak üzere nörogelişimsel bozuklukların ardındaki moleküler mekanizmalar üzerine yeni araştırma yönleri açtığını söylüyor.

Science Advances dergisinde çevrimiçi olarak yayınlanan çalışma, Profesör Miles Wilkinson ve Doçent Kun Tan (UCSD Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü) tarafından yürütüldü ve ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) ve biyoteknoloji şirketi 10x Genomics'in kısmi finansal desteğiyle gerçekleştirildi.

Source: https://baoquocte.vn/tim-ra-bi-mat-cua-doan-adn-lam-nen-su-khac-biet-cua-bo-nao-loai-nguoi-324702.html