Afrika Boynuzu'nda ve Kenya'nın bazı bölgelerinde yaşayan çıplak kör fare (Heterocephalus glaber), genomunun farelerden ziyade insanlarla daha fazla ortak noktaya sahip olması nedeniyle uzun zamandır bilim insanlarının ilgisini çekiyor ve bu da onu yaşlanma ve uzun ömür çalışmaları için ideal bir model haline getiriyor.
Bu kemirgen, aynı büyüklükteki türlerin yaşam süresinden çok daha uzun olan 30 yıla kadar yaşayabiliyor.
Science dergisinde yayımlanan yeni bir araştırma, cGAS (siklik guanozin monofosfat-adenozin monofosfat sentaz) enzimindeki dört küçük mutasyonun, farelerin DNA hasarını daha etkili bir şekilde onarmasına yardımcı olarak yaşlanma sürecini yavaşlatabileceğini gösteriyor.
Bu enzim, insanlarda ve farelerde normalde DNA onarımını bozar.
Çin'in Şanghay kentindeki Tongji Üniversitesi'nde moleküler biyolog olan çalışmanın ortak yazarı Zhiyong Mao, hücre bölünmesi sırasında genetik mutasyonların ve DNA hasarlarının birikmesinin yaşlanma ve yaşa bağlı hastalıkların başlıca nedeni olduğunu söyledi.
Homolog rekombinasyon (HR), DNA onarımı için önemli bir mekanizmadır ve bu mekanizma yanlış gittiğinde vücut kansere veya erken yaşlanmaya karşı hassas hale gelir.
İnsanlarda ve farelerde cGAS enzimi, hasarlı DNA'dan genellikle başka bir protein tarafından "çekilerek" onarımı aksatır. Ancak ekip, çıplak köstebek farelerinde, cGAS'ı DNA hasarından sonra daha kararlı hale getiren ve diğer onarım proteinleriyle daha uzun süre etkileşime girmesini sağlayarak hücrenin genetik materyali onarma yeteneğini artıran dört spesifik amino asit değişimi keşfetti.
Ekip, gen düzenleme aracı CRISPR-Cas9'u kullanarak köstebek faresi hücrelerinden cGAS enzimini çıkardığında, DNA hasarı hızla birikti.
Buna karşılık, köstebek faresinden farklı dört farklı mutasyon taşıyan bir cGAS versiyonu meyve sineklerine verildiğinde, bu bireyler normal insan cGAS enzimini taşıyan sineklerden önemli ölçüde daha uzun yaşadılar.
Yazar Mao, "Bu çalışma, cGAS'ın yaşam süresini uzatmada olumlu bir rol oynadığını gösteriyor," dedi. "Bu enzim, insanlarda genom onarımını geliştirmek için potansiyel bir hedef olabilir."
Avustralya'daki New South Wales Üniversitesi'nden moleküler biyolog Lindsay Wu, HR mekanizmasının yaşlanma sürecini yavaşlatmanın anahtarı olabileceğini ancak bu sonucun insanlarda uygulanmasının henüz çok uzağında olduğunu söyledi.
Yapılan deneylerde, doğuştan gelen bağışıklık tepkisini bozduğu gösterilen ve yaşlanmaya da katkıda bulunan bir faktör olan insan cGAS varyantının kullanıldığını da sözlerine ekledi.
"Çalışma DNA onarımına odaklanıyor, ancak genetik hasara karşı oluşan inflamasyon tepkisinin etkisinin daha fazla dikkate alınması gerekiyor" dedi.
Bu araştırma, doğanın üstün hücre koruma mekanizmalarını nasıl geliştirdiğine dair yeni bir anlayış sunuyor ve bu da gelecekte insanların yaşlanma sürecini yavaşlatmak veya tersine çevirmek için stratejiler bulmasına yardımcı olabilir.
Kaynak: https://www.vietnamplus.vn/tim-ra-bi-quyet-truong-tho-o-loai-chuot-co-tiem-nang-ap-dung-tren-nguoi-post1069601.vnp
Yorum (0)