Міністерство охорони здоров'я надає інформацію про підроблені та неліцензовані ліки.

Департамент з управління лікарськими засобами (Міністерство охорони здоров'я) щойно надіслав документ до департаментів охорони здоров'я провінцій та міст, в якому попереджається про підроблені та незаконно обігові ліки на ринку після того, як поліція Тхань Хоа викрила масштабне мережу виробництва та розповсюдження підроблених ліків.

16 квітня Департамент економічної поліції провінції Тханьхоа викрив масштабне угруповання з виробництва та торгівлі контрафактною фармацевтичною продукцією.

Департамент з контролю за наркотиками заявив, що серед 21 підробленого лікарського засобу, вилученого поліцією провінції Тхань Хоа, чотири були ідентифіковані як підроблені препарати, ліцензовані для обігу Міністерством охорони здоров'я : Тетрациклін, Хлороцид, Фаркотер та Нео-Кодіон.

Ґрунтуючись на положеннях Закону про фармацевтичні препарати, Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму просить департаменти охорони здоров'я провінцій та міст, а також департаменти охорони здоров'я різних секторів терміново широко інформувати фармацевтичні підприємства та споживачів про те, що їм заборонено торгувати або використовувати такі підроблені лікарські засоби:

Таблетки Тетрацикліну TW3 (тетрацикліну гідрохлорид 250 мг), реєстраційний номер VD-28109-17; виробництва TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, розфасовані у пластикові флакони по 400 таблеток.

Таблетки Клороцид TW3 (Хлорамфенікол 250 мг), реєстраційний номер VD-25305-16; виробництва TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, розфасовані у пластикові флакони по 400 таблеток.

Таблетки Фаркотер (кодеїнова основа 10 мг; терпіну гідрат 100 мг), реєстраційний номер VD-14429-11; виробник Центральна фармацевтична компанія № 1 (Pharbaco), розфасовані у пластикові флакони по 400 таблеток.

Підроблений продукт Neo-Codion (Примітка: Neo-Codion ліцензований для обігу Міністерством охорони здоров'я з наступною офіційною інформацією: номер ліцензії на обіг 300111082223 (старий реєстраційний номер VN-18966-15); діючі речовини: кодеїнова основа (у формі кодеїну камфосульфонату 25 мг) 14,93 мг, сульфогаякол 100 мг, м'який екстракт гринделії 20 мг; лікарська форма: таблетки, вкриті цукровою оболонкою; упаковка: коробка з 2 блістерів по 10 таблеток; виробник: Sophartex (Франція), адреса: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

16 продуктів, не включених до переліку лікарських засобів, зареєстрованих для обігу Міністерством охорони здоров'я: таблетки для знеболення в суглобах; Туй Хуа Шень Цзін Тонг (сінгапурський засіб від дегенеративних захворювань); тонізуючі таблетки з кордицепсом, женьшенем та оленячими рогами; таблетки професора (засіб для полегшення зеленого болю в суглобах); капсули Муджархабат (засіб для полегшення червоного болю в суглобах); таблетки для знеболення в кістках; таблетки для знеболення в кістках; таблетки для знеболення в кістках зі смаком снігового лотоса; таблетки для знеболення в формі білого змія; таблетки для знеболення в кістках тигра; таблетки від мультисинуситу; таблетки для знеболення в плечах та шиї; таблетки для знеболення в кістках Юань; таблетки для знеболення в кістках Плюс; таблетки для знеболення в суглобах Плюс; таблетки для знеболення в кістках.

Департамент з контролю за лікарськими засобами просить відповідні установи посилити інспекцію та нагляд за фармацевтичними підприємствами, оптовими та роздрібними торговими закладами, а також споживачами наркотиків у своїх регіонах, зосереджуючись на перевірці походження та джерела отримання ліків. У випадках підозри на підробку або відсутність ліцензії на обіг ліків, їх необхідно негайно запечатати, припинити випускати та повідомити про це відповідні органи для розслідування, перевірки та обробки відповідно до закону.

За даними baotintuc.vn

Джерело: https://baolaocai.vn/bo-y-te-thong-tin-ve-thuoc-gia-thuoc-chua-duoc-cap-phep-post400567.html