Молодий чоловік із синдромом Дауна не лише розпитував про батька та підбадьорював його, але й супроводжував свого батька, який переніс інсульт, щоб той навчився ходити та говорити у кабінеті фізіотерапії лікарні.
Син помасажував батькові кінцівки та трохи різким голосом запитав: «Тату, ти сварився з дружиною?», «Твоя дружина тебе знущалася?», «Тату, можеш повернутися до мене?», «Тату, ти голодний?», «Тату, ти сумуєш за мною?», «Скажи, прочитай, раз, два, три, а, а, а...». Щодня повторювані запитання молодшого сина Нгуєн Нгок Бао Сона (18 років), який, на жаль, має синдром Дауна, змушували Нгуєн Нгок Оаня нескінченно сміятися, лежачи на лікарняному ліжку.
Вісімнадцятирічний Бао Сон з Хай Дуонга зараз живе в Ханої зі своєю родиною. Сон — наймолодша дитина До Дунга та Нгок Оань. Після інсульту, який стався рівно місяць тому, мовні та моторні функції Оань обмежені.
Маленький хлопчик Бао Сон розмовляє з батьком біля лікарняного ліжка. Фото вирізане з відеоролика, наданого родиною. |
«З понеділка по п’ятницю лікарі та родина підтримують фізичні вправи мого чоловіка. У суботу та неділю родина активно займається спортом для нього», – сказав Зунг. Щоразу, коли його мати їде до лікарні, щоб доглядати за батьком, Сон йде за нею. Спочатку він лише спостерігає за матір’ю та лікарями, які виконують підтримуючі рухи. Поступово він сам масажує батькові руки, ноги та ніжно масажує скроні.
«Просто потрібно, щоб мама провела мене по кімнатах один раз, від кімнати для ніг, кімнати для рук до кімнати для мовлення, з детальними, конкретними інструкціями, наступного разу я зможу сама штовхнути інвалідний візок, щоб відвезти тата до навчальних кімнат», – сказала вона.
Люди, які практикують відновлення мови та пам'яті після інсульту, ніби повертаються в дитинство: вчаться рахувати, практикуються вимовляти кожне слово, практикуються запам'ятовувати, вимагають від людини, яка їх підтримує, та від самого пацієнта наполегливості. Тому поява Сона з його кумедними, чарівними рисами обличчя та шепелявим голосом, який «навчав» лікарів та чоловіків читати числа від одного до десяти, вивчаючи літери, зраділа всіх у палаті 14 Реабілітаційного центру лікарні Бах Май, називаючи його «вчителем Соном».
Син «вчить» свого батька та дядьків рахувати та читати алфавіт. Фото вирізане з кліпу, наданого родиною. |
«Дядьки та тітки мене дуже люблять. Щодня перед від'їздом я кілька разів прощаюся з ними по 5-10 хвилин, але все одно не можу піти. Усі нагадують мені, щоб я впустив «вчителя Сона» та «навчив» усіх вправам для відновлення», – поділилася Зунг.
Багато людей, які знають історію про юнака із синдромом Дауна, який любив і піклувався про свого батька в лікарняній палаті, зворушені та водночас зацікавилися. «Нормальні люди не впевнені, що так піклуються про своїх батьків, не впевнені, що кажуть ніжні слова»; або «не кажіть, що вона інвалід, її серце сповнене любові до свого батька» – саме такими словами люди поділилися з Сином, переглядаючи кліп, на якому записано момент, коли цей юнак піклувався про свого батька.
Через синдром Дауна Сону дуже важко говорити та спілкуватися. Тому радість та емоції, які він приносить усім, є ще ціннішими. 13 травня, після більш ніж 3 тижнів реабілітації після інсульту, Нгок Оань був виписаний з лікарні. В останній день у лікарні всі були прив'язані до «вчителя Сона». 89-річний чоловік проводжав Оань та її батька до лікарні, сумно кажучи: «Хто навчить їх читати та рахувати?»
Пані Зунг сказала, що для того, щоб Син досяг такого прогресу, якого він досяг сьогодні, це була довга подорож, в якій вся родина супроводжувала його з великими зусиллями та любов’ю. «У сина виявили синдром Дауна, коли йому було 3 місяці. Тоді ми з чоловіком були спантеличені та шоковані. У селі також був чоловік з цим синдромом. У 30 років він просто дурнувато тинявся вулицями, я боялася, що моя дитина буде такою ж», – розповіла пані Зунг VietNamNet .
Але завдяки любові та терпінню батьків, а також безмежній підтримці родини, Син виріс більш емоційним, турботливим до всіх, вміючи плакати, сміятися та шкодувати, коли розлючував матір, засмучував батька... Хоча його мова була складною, юнак навчився концентруватися та ретельно виконувати кожне завдання, що часто дуже важко для дитини з такими захворюваннями.
Пані Дунг вважає: «Діти схожі на маленькі саджанці. Навіть якщо рослина має вади і про неї доглядають з любов’ю, вона ростиме повільно, але зрештою дасть гарні результати». Тому вона та всі в родині навчали Сона найменшим речам, щоб він міг практикувати зосередженість, самосвідомість та самостійність, особливо у повсякденній поведінці та роботі.
«Я навчаю свою дитину так само, ставлюся до неї як до звичайної дитини, дисципліновано, не балую її, але й не б’ю і не сварю, коли вона робить помилки», – сказала Дунг, навчаючи свою дитину навичкам самостійного життя, перш ніж навчити її читати та писати. Батьки та брати і сестри також не роблять усе за своїх дітей, але спрямовують їх у виконанні різних дій, від переодягання, особистої гігієни до миття посуду, приготування рису, розвішування одягу...
Одного разу, коли Сину було лише 7 років, його мати була зайнята роботою і ще не приготувала обід. Син автоматично відміряв рис і поклав його в каструлю. Дунг була здивована, коли вона це виявила, і тихо спостерігала. «Першого разу він виміряв рівень води пальцем, але наступного разу йому більше не довелося цього робити. Рис був дуже смачним», – розповіла щаслива мати.
Вона також зрозуміла, що Сон дуже уважно спостерігає за тим, що роблять люди навколо нього. «Діти із синдромом Дауна дуже спостережливі та звертають увагу на те, що роблять інші, і я вважаю, що він та інші діти теж можуть це робити, якщо їхні батьки проводять з ними час, за винятком тих, хто занадто слабкий, щоб залишатися на одному місці», – сказала Зунг. Тому, якщо вона хотіла, щоб її дитина зварила овочі, вона брала її на ринок, щоб купити овочі, потім вчила його збирати кожне стебло, мити їх, потім ставити каструлю на плиту, вмикати вогонь...
«Треба бути дуже терплячим і ніжним. Спочатку моя дитина вчилася дуже повільно, але поступово звикла. За останні 18 років я розбила лише одну миску. Тепер, коли я бачу, що прибувають товари, я знаю, як допомогти мамі нести, пакувати та загортати їх. Коли я чую, що мамині друзі приходять у гості, я також спускаюся вниз, щоб привітати всіх у будинку. Я виросла в любові, тому відповідаю всім з ніжністю», – з гордістю поділилася ця мати.
Цього року, за підтримки всіх, пані Дунг старанно документувала процес дорослішання свого сина, поділилася цим у соціальних мережах та отримала мільйони взаємодій. Короткі відео не лише поширювали багато позитивної енергії, але й сприяли зміні погляду людей із синдромом Дауна. Багато людей, чиї діти перебувають у подібній ситуації, залишили подяки в розділі коментарів, зазначивши, що ці відео мотивували їх частіше брати своїх дітей на прогулянку.
Син колись ходив до школи, але потім з багатьох причин мусив покинути школу. Він любить писати листи, щодня практикуватися в письмі та спілкуватися з людьми. Ділячись справами зі своїм батьком, доглядаючи за ним біля його ліжка хворого, юнак сподівається заробити багато грошей, щоб утримувати батьків. Що ж до Дунг та її чоловіка, то вони не наважуються думати надто далеко, головне, щоб їхня дитина могла інтегруватися в громаду, піклуватися про інших та щодня досягати успіхів, це щастя всієї родини.
Оригінальне посилання: https://vietnamnet.vn/cam-dong-chuyen-chang-trai-mac-benh-down-cham-bo-trong-vien-2280209.html
За даними VietNamNet
Джерело: https://tienphong.vn/cau-hoi-cua-con-trai-mac-benh-down-khien-cha-dang-nam-vien-cuoi-mai-khong-thoi-post1637004.tpo






Коментар (0)