Новий аутоімунний синдром, пов'язаний з COVID-19, спричиняє смертельне захворювання легень

Зростання кількості випадків рідкісних аутоімунних захворювань під час спалаху COVID-19 у Великій Британії призвело до відкриття нового синдрому. Це новий аутоімунний синдром, пов'язаний з COVID-19, який може спричинити небезпечне для життя захворювання легень.

Цей синдром, який вчені називають «MDA5 аутоімунний інтерстиціальний пневмоніт, що супроводжує COVID-19», або скорочено MIP-C, — це рідкісний, важкий стан, при якому імунна система помилково атакує організм. У найгірших випадках легені стають настільки рубцевими та жорсткими, що єдиний спосіб їх врятувати — це трансплантація цілої легені.

Вчені стверджують, що виявили аутоімунний синдром, який може бути пов'язаний з COVID-19. (Фото: Крістоф Бургштедт/ Science Photo Library)

Однак лише невелика частина випадків стосується легень. «Дві третини випадків, які ми вивчали, не мали захворювання легень», – сказав доктор Денніс Макґонегл, ревматолог з Університету Лідса у Великій Британії, який першим почав вивчати моделі нового захворювання. «Але ми виявили, що вісім випадків швидко прогресували та призвели до смерті, незважаючи на всі високотехнологічні методи лікування, які ми могли їм запропонувати».

Загалом Макґонегл та його колеги виявили 60 випадків цього синдрому. Вони опублікували своє дослідження у травневому випуску журналу eBioMedicine.

Макґонегл каже, що хвороба схожа на відомий стан під назвою дерматоміозит MDA5, який здебільшого вражає жінок азійського походження. У пацієнтів спостерігається біль у суглобах, запалення м’язів та висип на шкірі, а у двох третинах випадків – небезпечне для життя рубцювання легень. Дерматоміозит MDA5 виникає, коли імунна система атакує один із власних білків: білок під назвою MDA5, який зазвичай допомагає виявляти РНК-віруси. До цих вірусів належать ті, що викликають грип, Еболу та COVID-19.

Макґонегл зазначив, що нові дослідження показують, що вплив РНК коронавірусу, вакцини проти Covid-19 або обох іноді може спровокувати вироблення антитіл до MDA5.

Зазвичай MDA5 активується, коли виявляє вірусну РНК у клітині та спонукає організм виробляти антитіла для боротьби з вірусом. Але у людей з MIP-C ця імунна відповідь іде не так. МакГонагл припускає, що або організм помилково сприймає білок MDA5 як чужорідний та атакує його, або РНК запускає настільки сильну імунну відповідь, що власні білки організму, включаючи MDA5, стають мішенями імунної атаки.

Дослідники виявили, що активація IFIH1 супроводжується високим рівнем запального білка під назвою інтерлейкін-15 (IL-15). IL-15 активує клас імунних клітин, які зазвичай вбивають інфіковані клітини, але іноді можуть атакувати власні клітини організму.

Джерело