рідкісне захворювання

Міністерство охорони здоров'я оголошує 137 захворювань, які можуть розкрити стать плода.

Báo Sức khỏe Đời sống

19/05/2026

Пухлина вагою 10 кг, що нагадує «озеро крові», на спині пацієнта вагою 49 кг з рідкісним захворюванням.

Báo Thanh niên

08/04/2026

Те, що починалося як синусит, виявилося рідкісним захворюванням мозку.

Báo Sức khỏe Đời sống

12/03/2026

Надійна правова база – рішення для зменшення тягаря рідкісних захворювань.

Báo Pháp Luật Việt Nam

09/03/2026

Посилення підтримки громад з рідкісними захворюваннями у В'єтнамі.

Tạp chí Doanh Nghiệp

05/03/2026

Підтримка громади з рідкісними захворюваннями у В'єтнамі.

Tạp chí Doanh Nghiệp

05/03/2026

Шість мільйонів в'єтнамців живуть з рідкісними захворюваннями.

Báo Hải Phòng

04/03/2026

AstraZeneca зміцнює своє партнерство зі спільнотою рідкісних захворювань у В'єтнамі.

Báo Sức khỏe Đời sống

04/03/2026

58% людей з рідкісними захворюваннями у В'єтнамі – це діти, деякі з яких госпіталізовані з народження.

Báo Sức khỏe Đời sống

01/03/2026

Пані Х'Хен Ньє та музикантка Хоа Кім Туйон є амбасадорками забігу «Забіг заради дітей з рідкісними захворюваннями».

Báo Tuổi Trẻ

01/03/2026

Лікарі проводять кампанію «За дітей, які живуть з рідкісними захворюваннями».

Báo Thanh niên

01/03/2026

Страждаючи на рідкісну хворобу, чоловік сім років поспіль зригував усе, що їв.

Báo Thanh niên

28/02/2026

Дитяча лікарня №1 у Хошиміні організувала програму «Освітлюючи мрії».

VietnamPlus

26/02/2026

Китай запускає свого першого «лікаря зі штучним інтелектом», здатного пояснювати та діагностувати рідкісні захворювання.

Báo Tuổi Trẻ

20/02/2026

Троє членів однієї родини є носіями гена рідкісного захворювання, для якого наразі немає специфічного лікування.

Báo Đầu tư

28/12/2025

Понад 30 препаратів для лікування рідкісних та хронічних захворювань незабаром будуть доступні у В'єтнамі.

Báo Đầu tư

28/12/2025

Після того, як у жінки виникли постійні головні болі та поступова слабкість у кінцівках, лікарі діагностували у неї рідкісне захворювання.

Báo Sức khỏe Đời sống

23/12/2025

Подорож до виявлення рідкісного захворювання на основі ледь помітних аномалій у 12-річної дитини.

Báo Sức khỏe Đời sống

10/12/2025

Вперше генна терапія доступна для людей віком від 2 років і старше з рідкісним захворюванням СМА.

Báo Dân trí

28/11/2025

Ті, хто шукає відсутні «фрагменти» у подорожі до розшифровки рідкісних захворювань.

Báo Sài Gòn Giải phóng

14/11/2025

У хлопчика рідкісне захворювання, яке призводить до опущення його мозку в шию.

Báo Thanh niên

18/10/2025

В'єтнам та Японія посилюють співпрацю в сфері охорони здоров'я.

Báo Dân trí

15/10/2025

Кілька матерів в одному селі виявили, що їхні діти від народження мали рідкісне захворювання мозку.

Báo Dân trí

14/10/2025

Покращення комплексного лікування рідкісних захворювань.

Báo Hải Phòng

18/09/2025