Ще одна в'єтнамська фармацевтична фабрика досягла міжнародних стандартів EU-GMP.

(Газета «Дан Трі») – Належна виробнича практика ЄС (GMP) вважається «золотим стандартом» для фармацевтичної промисловості, що гарантує відповідність ліків стандартам якості та безпеки. Той факт, що більше в’єтнамських фармацевтичних фабрик отримали цю сертифікацію, відкриває більше можливостей для вибору якісних ліків для в’єтнамців.

Báo Dân trí•12/09/2025

Сертифікація EU-GMP – це суворий стандарт у міжнародній фармацевтичній промисловості.

У фармацевтичній промисловості якість не підлягає обговоренню та завжди має забезпечуватися на найвищому рівні. Тому Європейський Союз запровадив стандарт EU-GMP (Належна виробнича практика) – суворий набір правил для контролю всього процесу виробництва ліків: від персоналу, приміщень, обладнання, гігієни до якості продукції.

Щоб отримати цю сертифікацію, кожна фабрика повинна пройти ретельні аудити на місці міжнародними експертами, включаючи перевірку записів, операційних процедур та можливостей тестування. Сертифікат EU-GMP слугує підтвердженням довіри, гарантуючи високу якість продукції в усьому світі , незалежно від того, чи виробляються ліки всередині країни, чи імпортуються.

У контексті постійної проблеми підроблених та неякісних ліків, сертифікація ЄС-GMP діє як «фільтр» для захисту споживачів та зміцнення довіри до легітимних фармацевтичних компаній.

Сертифікація UIP та EU-GMP до 2025 року Віхи на шляху розробки

United International Pharma (UIP) є членом Unilab Group, одного з провідних імен у секторі охорони здоров'я Південно-Східної Азії. Група наразі працює в 10 країнах регіону, володіє 12 сучасними заводами та понад 350 фармацевтичними брендами, яким довіряють мільйони споживачів.

Ще одна в'єтнамська фармацевтична фабрика досягла міжнародних стандартів EU-GMP - 1

Завод UIP відповідає стандартам ЄС-GMP (Фото: UIP).

З девізом «Разом заради здоров'я, разом заради життя» UIP розпочала свою діяльність у В'єтнамі понад 30 років тому та постійно вдосконалює свої технології та розробляє нові продукти для покращення якості лікування для громади. За останні два роки група зробила значні інвестиції у вдосконалення процесів, модернізацію технологій та навчання персоналу, прагнучи відповідати найсуворішим європейським вимогам.

Як результат, початок 2025 року ознаменувався гордою віхою для компанії: завод UIP, розташований в індустріальному парку VSIP 2, Бінь Дуонг, отримав сертифікат EU-GMP, на додаток до існуючих сертифікатів, таких як WHO-GMP-GLP-GSP, ISO та OHSAS.

Згідно зі статистикою, серед фармацевтичних фабрик у В'єтнамі, які досягли стандартів GMP, менше 10% продовжили виконувати суворі вимоги для отримання сертифікації EU-GMP. Включення UIP до цієї невеликої групи не лише підтверджує її здатність виробляти продукти відповідно до міжнародних стандартів, але й відкриває можливості для в'єтнамських фармацевтичних компаній розширюватися та закріплювати свої позиції на регіональному ринку.

Ще дві в'єтнамські фармацевтичні фабрики відповідають міжнародним стандартам EU-GMP.

Наразі лише понад 20 фабрик у В'єтнамі отримали цю сувору сертифікацію (Фото: UIP).

Сертифікація EU-GMP в UIP поширюється на багато відомих споживчих продуктів, таких як Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon та Obimin. Усі ці продукти існують на ринку вже багато років, і тепер вони додатково сертифіковані за міжнародними стандартами, що сприяє підвищенню довіри споживачів.

У контексті поширення підроблених та неякісних ліків, що викликають занепокоєння споживачів, сертифікація EU-GMP вітчизняного заводу є свідченням прагнення UIP постачати надійні, високоякісні фармацевтичні продукти, які також є доступними для населення.

За громаду з доступом до високоякісних ліків, що відповідають міжнародним стандартам.

Отримання UIP сертифікації EU-GMP є не лише важливою віхою для бізнесу, але й має величезне значення для громадського здоров'я. Замість того, щоб покладатися на імпортні ліки, які несуть ризик підробки та часто є дорогими, в'єтнамці тепер можуть легко отримати доступ до міжнародно стандартизованих фармацевтичних продуктів усередині країни за розумними цінами, що підходять для місцевого ринку.

Більше в'єтнамських фармацевтичних фабрик відповідають міжнародним стандартам EU-GMP - 3

Завдяки сертифікації EU-GMP люди можуть отримати доступ до фармацевтичних препаратів міжнародної якості безпосередньо у своїй країні (Фото: UIP).

Таблетки, сертифіковані за стандартами ЄС GMP, не лише сприяють підвищенню ефективності лікування, але й свідчать про інтелект та стійкість в'єтнамців. Незважаючи на постійно зростаючий попит на охорону здоров'я, в'єтнамці все ще можуть впевнено обирати продукти, вироблені на батьківщині, з якістю, порівнянною з міжнародними ринками.

Поява у В'єтнамі фабрик, що відповідають міжнародним стандартам, зміцнить довіру людей до продукції, що маркується як «Зроблено у В'єтнамі», ще більше посилить віру у внутрішню силу вітчизняної фармацевтичної промисловості та вселить у неї очікування щодо майбутньої експансії В'єтнаму на міжнародну арену.

Джерело: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm