Ще одна в'єтнамська фармацевтична фабрика відповідає міжнародним стандартам EU-GMP

(Ден Трі) - EU-GMP вважається «золотим стандартом» для фармацевтичної промисловості, що гарантує якість та безпеку ліків. Отримання цієї сертифікації більшою кількістю в'єтнамських фармацевтичних фабрик відкриває багато можливостей для якісних ліків для в'єтнамців.

Сертифікація EU-GMP – суворий захід міжнародної фармацевтичної промисловості

У фармацевтичній промисловості якість є невід'ємним фактором і завжди має бути гарантована на найвищому рівні. Тому Європейський Союз запровадив стандарт EU-GMP (Належна виробнича практика) – це набір суворих правил для контролю всього процесу виробництва ліків: від персоналу, фабрик, обладнання, гігієни до якості продукції.

Щоб отримати цю сертифікацію, кожна фабрика повинна пройти ретельну оцінку на місцях міжнародними експертами, включаючи перевірку записів, операційних процедур та можливостей тестування. EU-GMP – це як підтвердження престижу, що гарантує високі стандарти якості продукції в усьому світі , незалежно від того, чи виробляється препарат всередині країни, чи імпортується.

У контексті проблеми підроблених та неякісних ліків, яка все ще існує, сертифікація ЄС-GMP є «фільтром», який допомагає захистити споживачів та зміцнити довіру до справжніх фармацевтичних компаній.

Сертифікація UIP та EU-GMP у 2025 році - Оцінки на шляху розвитку

United International Pharma (UIP) є ​​членом Unilab Group – одного з відомих імен у секторі охорони здоров'я Південно-Східної Азії. Група наразі працює в 10 країнах регіону, володіє 12 сучасними заводами та понад 350 фармацевтичними брендами, яким довіряють мільйони споживачів.

Завод UIP, що відповідає стандарту EU-GMP (Фото: UIP).

З девізом «Разом заради здоров'я, разом заради життя» UIP розпочала свою діяльність у В'єтнамі понад 30 років тому та постійно впроваджує технології та розробляє нові продукти для покращення якості лікування для громади. Протягом останніх двох років група докладала зусиль для інвестування у вдосконалення процесів, модернізацію технологій та навчання персоналу з метою відповідності найсуворішим європейським вимогам.

Як результат, початок 2025 року ознаменувався гордою віхою для підприємства: завод UIP, розташований в індустріальному парку VSIP 2, Бінь Дуонг, отримав сертифікат EU-GMP, на додаток до низки існуючих сертифікатів, таких як WHO-GMP-GLP-GSP, ISO та OHSAS.

Згідно зі статистикою, серед фармацевтичних фабрик В'єтнаму, які відповідають стандартам GMP, лише менше 10% продовжують відповідати суворим вимогам щодо отримання сертифіката GMP ЄС. Той факт, що UIP входить до цієї дуже невеликої групи, не лише підтверджує її виробничі потужності відповідно до міжнародних стандартів, але й відкриває можливості для препаратів, вироблених у В'єтнамі, вийти на ринок та закріпити свої позиції на регіональному ринку.

Наразі у В'єтнамі лише понад 20 фабрик отримали цю сувору сертифікацію (Фото: UIP).

Сертифікація EU-GMP в UIP застосовується до багатьох продуктів, знайомих споживачам, таких як Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon, Obimin. Усі ці продукти існують на ринку вже багато років і тепер гарантовані міжнародними стандартами, що сприяє підвищенню довіри споживачів.

У контексті поширення підроблених та неякісних ліків, що викликають плутанину серед споживачів, той факт, що вітчизняна фабрика визнана відповідно до стандартів EU-GMP, є підтвердженням зобов'язання UIP: надавати надійні, високоякісні фармацевтичні продукти, які залишаються доступними для населення.

За громаду з доступом до високоякісних ліків відповідно до міжнародних стандартів

Отримання UIP сертифікації EU-GMP є не лише важливою подією для бізнесу, але й має велике значення для здоров'я громади. Замість того, щоб покладатися на «іноземні ліки», які мають потенційний ризик бути підробленими та часто є дорогими, в'єтнамці тепер можуть легко отримати доступ до міжнародно стандартизованих фармацевтичних продуктів безпосередньо в країні за розумними цінами, що відповідають умовам внутрішнього ринку.

Завдяки сертифікації EU-GMP люди можуть отримати доступ до фармацевтичних препаратів міжнародної якості безпосередньо в країні (Фото: UIP).

Кожна таблетка, що відповідає стандартам ЄС GMP, не лише сприяє підвищенню ефективності лікування, але й свідчить про інтелект та хоробрість В'єтнаму. У контексті зростаючих потреб у охороні здоров'я, як і сьогодні, в'єтнамці можуть почуватися впевнено, обираючи продукти, виготовлені безпосередньо на батьківщині, з гарною якістю, що не поступається міжнародному ринку.

Поява у В'єтнамі заводів, що відповідають міжнародним стандартам, зміцнить довіру людей до продукції «Зроблено у В'єтнамі», додасть впевненості у внутрішній силі вітчизняної фармацевтичної промисловості та з нетерпінням чекає на майбутній міжнародний успіх В'єтнаму.

Джерело: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm