Думала, що моя дитина одержима, бо плакала та сміялася сама, пішла до лікаря і виявила, що в неї аутоімунний енцефаліт.

Почувши, як їхня дитина розмовляє сама з собою, плаче та сміється посеред ночі, а також дивні звуки, родина 14-річної дівчинки подумала, що в неї вселився привид. Однак, коли вони прибули до лікарні, лікарі виявили, що в дитини аутоімунний енцефаліт.

21 березня народна лікарня Гія Дінь повідомила, що відділення щойно прийняло та пролікували 14-річну дівчинку з діагнозом аутоімунного енцефаліту з позитивними антитілами до NMDA (N-метил-D-аспартату). Це рідкісне захворювання у дітей, яке легко пропустити або помилково діагностувати з психічними розладами.

У малюка Т. спостерігалися дивні симптоми, він розмовляв і сміявся на самоті вночі, і йому поставили діагноз аутоімунний енцефаліт.

Раніше, 22 лютого, родина відвезла немовля НМТ, народжене у 2011 році, яке проживає в районі Бінь Тхань міста Хошимін, до педіатричного відділення для лікування у стані слухових галюцинацій, безсоння, когнітивних та мовних розладів.

За словами матері пацієнта, 5 днів тому Т. раптово знепритомнів на уроці, потім прийшов до тями та почав нормально займатися своїми повсякденними справами. Однак у нього були незвичайні жести та дії, такі як плач, сміх вночі та неконтрольована мова. Т. навіть сказав, що чув чийсь голос, що дзвенів у його вухах.

Вважаючи, що їхньою дитиною вселився привид, родина Т. планувала запросити шамана до себе додому, щоб провести ритуал. Однак, знайшовши в інтернеті інформацію про дивну поведінку Т., родина вирішила відвезти дитину до народної лікарні Гія Дінь для лікування.

У лікарні, шляхом обстеження та тестування, у дитини Т. виявили дезорієнтацію в часі, просторі та здатність виконувати прості обчислення, розлад мови, що супроводжується порушенням сну та слуховими галюцинаціями.

Параклінічні результати не виявили уражень паренхіми головного мозку на МРТ, але в спинномозковій рідині спостерігався мононуклеарний лейкоцитоз з позитивними антитілами до NMDA-рецепторів – важливим маркером у визначенні аутоімунного енцефаліту.

Стан здоров'я малюка Т стабілізувався після лікування в лікарні.

Дитину Т лікували високими дозами метилпреднізолону, поступово зменшуючи дозу відповідно до схеми. Після більш ніж 2 тижнів інтенсивного, комплексного лікування під координацією неврологічного та педіатричного відділень Народної лікарні Гія Дінь стан дитини Т покращився. 11 березня дитину виписали додому.

Вранці 18 березня малюк Т. повернувся до педіатричного відділення для контрольного огляду. Результати показали, що когнітивні та комунікативні здібності дитини поступово покращилися. Мати дитини сказала, що дитина добре спала вночі та більше не розмовляла сама з собою. Ці ознаки свідчили про те, що одужання дитини Т. починає давати результати завдяки схемі лікування аутоімунного енцефаліту.

За даними лікарні Gia Dinh, аутоімунний енцефаліт – це рідкісне, серйозне неврологічне захворювання, яке виникає, коли імунна система організму атакує здорові нервові клітини, викликаючи запалення мозку. Захворювання часто починається з психіатричних симптомів, таких як слухові галюцинації, марення, тривога або зміни поведінки, які багато людей помилково приймають за ознаки шизофренії чи інших психологічних розладів.

Доктор Во Ван Тан, завідувач відділення неврології Народної лікарні Гія Дінь, поділився тим, що аутоімунний енцефаліт – це захворювання зі складним перебігом, яке може вплинути на життя, якщо його не лікувати своєчасно.

Це захворювання поширене серед молодих жінок і його легко сплутати з психічними розладами, що призводить до неефективного лікування та тривалого часу лікування. Крім того, у багатьох випадках помилково виявляють і шукатимуть контрмедикаментозні методи лікування цього захворювання, що згодом затримуватиме курс лікування.

Наразі приблизно у 30–50 % випадків аутоімунного енцефаліту результати МРТ головного мозку нормальні, як і у випадку з дитячим Т.

Таким чином, нормальна МРТ у перший тиждень хвороби не може виключити діагноз. Коли у дитини гострий початок неврологічних симптомів < 3 місяців при повністю здоровому попередньому анамнезі, необхідно запідозрити органічне ураження мозку та провести подальші спеціалізовані тести для підтвердження діагнозу.

Це надзвичайно важливо, оскільки прогноз захворювання кращий, якщо його виявити та лікувати на ранній стадії. Тому, бачачи дітей з патологічними неврологічними проявами, такими як психічні розлади, когнітивні розлади, розлади поведінки або порушення сну, батькам необхідно своєчасно звернутися до спеціалізованих медичних закладів для обстеження та лікування.

Джерело: https://www.baogiaothong.vn/tuong-con-bi-ma-nhap-vi-khoc-cuoi-mot-minh-di-kham-phat-hien-viem-nao-tu-mien-192250321155856581.htm