ٹائپ 1 ذیابیطس کے علاج میں ایک نئی پیش رفت۔

سائنسدانوں نے سیل ٹرانسپلانٹیشن سے پہلے تین تبدیلیاں کیں جس سے اینٹیجن کے اظہار کو کم کیا، مدافعتی نظام کے لیے غیر ملکی خلیات کو پہچاننا اور ان پر حملہ کرنا مشکل ہو گیا، اور CD47 پروٹین کی پیداوار میں اضافہ ہوا۔

سائنسدانوں نے ٹائپ 1 ذیابیطس کے علاج میں ایک نئی پیش رفت کی ہے۔

دنیا میں پہلی بار، ایک مریض جینیاتی طور پر تبدیل شدہ لبلبے کے جزیرے کے خلیات کی پیوند کاری کے بعد دوبارہ خود ہی انسولین تیار کرنے میں کامیاب ہو گیا ہے۔

نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن میں شائع ہونے والی ایک تحقیق کے مطابق امریکی اور سویڈش سائنسدانوں کی ایک ٹیم نے سیل ٹرانسپلانٹیشن سے قبل تین اہم تبدیلیاں کرنے کے لیے CRISPR جین ایڈیٹنگ ٹول کا استعمال کیا۔

ان میں سے، دو ترمیمات اینٹیجن کے اظہار کو کم کرتی ہیں، جس سے مدافعتی نظام کے لیے غیر ملکی خلیوں کو پہچاننا اور ان پر حملہ کرنا مشکل ہو جاتا ہے، اور بقیہ ترمیم کا مقصد CD47 پروٹین کی پیداوار کو بڑھانا ہے، جو کہ پیدائشی مدافعتی ردعمل کے خلاف خلیات کی حفاظت کرنے والے "ڈھال" کے طور پر کام کرتا ہے۔

نتیجے کے طور پر، پہلی بار، مریضوں کو اب امیونوسوپریسنٹ ادویات استعمال کرنے کی ضرورت نہیں ہے – جو کہ خلیے یا اعضاء کی پیوند کاری میں ہمیشہ ایک بڑی رکاوٹ رہی ہیں۔

مطالعہ میں مریض ایک 42 سالہ شخص تھا جسے بچپن سے ہی ٹائپ 1 ذیابیطس تھا۔ اس نے ایک صحت مند عطیہ دہندہ سے لبلبے کے جزیرے کے خلیوں کا ٹرانسپلانٹ حاصل کیا، جو اس کے بازو کے پٹھوں میں لگایا گیا۔

نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ صرف 12 ہفتوں کے بعد، جینیاتی طور پر تبدیل شدہ خلیات نے کھانے کے بعد بلڈ شوگر کو کنٹرول کرنے کے لیے قدرتی انسولین تیار کرنا شروع کردی۔ یہ پہلا موقع ہے جب ٹائپ 1 ذیابیطس کا مریض بیرونی انسولین کے انجیکشن کی ضرورت کے بغیر بلڈ شوگر کو خود کو کنٹرول کرنے میں کامیاب ہوا ہے۔

محققین اس بات پر زور دیتے ہیں کہ یہ کامیابی نہ صرف عالمی سطح پر ٹائپ 1 ذیابیطس کے لاکھوں لوگوں کے لیے امید فراہم کرتی ہے بلکہ کئی دیگر بیماریوں کے علاج کے لیے خلیے اور اعضاء کی پیوند کاری میں وسیع پیمانے پر استعمال کے امکانات بھی کھولتی ہے۔

(VNA/Vietnam+)

ماخذ: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp