ٹائپ 1 ذیابیطس کے علاج میں نئی ​​پیش رفت

سائنسدانوں نے اینٹیجن کے اظہار کو کم کرنے کے لیے خلیات کی پیوند کاری سے پہلے تین تبدیلیاں کیں، جس سے مدافعتی نظام کے لیے غیر ملکی خلیات کو پہچاننا اور ان پر حملہ کرنا، اور CD47 پروٹین کی پیداوار میں اضافہ کرنا مشکل ہو گیا۔

سائنسدانوں نے ٹائپ 1 ذیابیطس کے علاج میں ایک پیش رفت کی ہے۔

دنیا میں پہلی بار، ایک مریض جینیاتی طور پر تبدیل شدہ لبلبے کے جزیرے کے خلیات کی پیوند کاری کے بعد دوبارہ انسولین پیدا کرنے میں کامیاب ہوا ہے۔

نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن میں شائع ہونے والی تحقیق کے مطابق امریکی اور سویڈش سائنسدانوں کی ایک ٹیم نے جین ایڈیٹنگ ٹول CRISPR کا استعمال کرتے ہوئے خلیات کی پیوند کاری سے پہلے تین اہم تبدیلیاں کیں۔

ان میں سے دو ترمیم اینٹیجن کے اظہار کو کم کرتی ہیں، جس سے مدافعتی نظام کے لیے غیر ملکی خلیوں کو پہچاننا اور ان پر حملہ کرنا مشکل ہو جاتا ہے، اور دوسری ترمیم CD47 پروٹین کی پیداوار میں اضافہ کرتی ہے، جو کہ پیدائشی مدافعتی ردعمل سے خلیات کی حفاظت کے لیے ایک "ڈھال" کا کام کرتی ہے۔

اس کی بدولت، پہلی بار، مریضوں کو امیونوسوپریسنٹس لینے کی ضرورت نہیں ہے - جو کہ خلیے یا اعضاء کی پیوند کاری میں ہمیشہ ایک بڑی رکاوٹ رہی ہے۔

مطالعہ میں مریض ایک 42 سالہ آدمی تھا جو بچپن سے ٹائپ 1 ذیابیطس کا شکار تھا۔ اس نے ایک صحت مند عطیہ دہندہ سے آئیلیٹ سیل حاصل کیے اور انہیں اپنے بازو کے پٹھوں میں انجکشن لگایا۔

نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ صرف 12 ہفتوں کے بعد، جینیاتی طور پر تبدیل شدہ خلیات کھانے کے بعد بلڈ شوگر کو کنٹرول کرنے کے لیے قدرتی انسولین تیار کرنے لگے۔ یہ پہلا موقع ہے جب ٹائپ 1 ذیابیطس کا مریض بیرونی انسولین کے انجیکشن کے بغیر بلڈ شوگر کو متوازن کرنے میں کامیاب ہوا ہے۔

محققین نے اس بات پر زور دیا کہ یہ کامیابی نہ صرف دنیا بھر میں ٹائپ 1 ذیابیطس کے لاکھوں لوگوں کے لیے ایک امید ہے، بلکہ اس سے بہت سی دوسری بیماریوں کے علاج کے لیے خلیے اور اعضاء کی پیوند کاری میں وسیع پیمانے پر استعمال کے امکانات بھی کھلتے ہیں۔

(TTXVN/Vietnam+)

ماخذ: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp