ادویات سازی کے کاروبار کے لیے رکاوٹوں کو دور کرنا۔

ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن کے لیگل اینڈ انٹیگریشن ڈپارٹمنٹ کے سربراہ مسٹر چو ڈانگ ٹرنگ کے مطابق ( وزارت صحت )، فارماسیوٹیکلز کے قانون کے نفاذ کی رہنمائی کرنے والے فرمانوں پر عمل درآمد کے 7 سال سے زیادہ عرصے میں ریاستی انتظام میں کچھ خامیوں اور حدود کے ساتھ ساتھ کاروبار کے لیے مشکلات اور رکاوٹوں کا انکشاف ہوا ہے۔

18 فروری کو "دواسازی سے متعلق قانون کے کچھ مضامین میں ترمیم اور ضمیمہ کی رہنمائی کرنے والے مسودہ حکمنامے پر کاروباری اداروں سے آراء اکٹھا کرنے کے لیے ورکشاپ" سے خطاب کرتے ہوئے، مسٹر چو ڈانگ ٹرنگ - قانونی اور انٹیگریشن ڈیپارٹمنٹ کے سربراہ، ویتنام کے ڈرگ ایڈمنسٹریشن (منسٹری آف فارماسیوٹیکل ) نے کہا کہ فارماسیوٹیکلز پر قانون کی کوئی تجویز نہیں۔ 105/2016/QH13 13 ویں قومی اسمبلی نے 6 اپریل 2016 کو منظور کیا اور یکم جنوری 2017 کو نافذ ہوا۔

اس کی بنیاد پر، حکومت نے حکمنامہ نمبر 54/2017/ND-CP جاری کیا جس میں 8 مئی 2017 کو دواسازی کے قانون کے نفاذ کے لیے کچھ دفعات اور اقدامات کی تفصیل دی گئی ہے۔ اور فرمان نمبر. فرمان

تاہم، نفاذ کے 7 سال سے زائد عرصے کے بعد، فارماسیوٹیکلز کے قانون کے نفاذ کے لیے رہنمائی کرنے والے حکمناموں نے ریاستی انتظام میں کچھ کوتاہیوں اور حدود کے ساتھ ساتھ کاروباری اداروں اور تنظیموں کے لیے ان کے نفاذ میں مشکلات اور رکاوٹوں کا انکشاف کیا ہے۔

اس کے مطابق، حکمناموں میں ابھی تک فارماسیوٹیکل پریکٹس سرٹیفیکیشن کی سہولیات میں متعلقہ پیشہ ورانہ مشق کے مواد پر مخصوص ضابطے شامل نہیں ہیں۔ موجودہ ضابطے خصوصی ادویات کے کنٹرول کے حوالے سے بھی مشکلات پیدا کرتے ہیں۔

مثال کے طور پر، ادویات کی درآمد کے طریقہ کار کو آسان نہیں بنایا گیا ہے جن پر خصوصی کنٹرول کی ضرورت ہوتی ہے۔ درآمد، برآمد، انوینٹری، اور زہریلے ادویات اور دواسازی میں استعمال ہونے والے زہریلے خام مال کے استعمال کی رپورٹنگ سے متعلق ضابطے منشیات کے انتظام سے مطابقت نہیں رکھتے...

ورکشاپ کا مقصد دواسازی سے متعلق قانون کے بعض مضامین میں ترمیم اور ضمیمہ کی رہنمائی کے مسودے کو حتمی شکل دینے کے لیے کاروباری اداروں سے آراء اکٹھا کرنا تھا۔

"ان کوتاہیوں کو دور کرنے کے لیے، فارماسیوٹیکل سے متعلق قانون کے کچھ مضامین میں ترمیم اور ضمیمہ کی رہنمائی کرنے والا مسودہ تیار کیا گیا ہے جس میں کچھ مضامین پر تفصیلی ضوابط اور دواسازی کے قانون کے نفاذ کے لیے اقدامات کیے گئے ہیں۔ یہ ترامیم اس قانون پر عمل درآمد میں حائل مشکلات اور رکاوٹوں کو فوری طور پر حل کریں گی۔ دواسازی،" مسٹر ٹرنگ نے کہا۔

ویتنام چیمبر آف کامرس اینڈ انڈسٹری (VCCI) کے ڈپٹی سیکرٹری جنرل اور لیگل ڈیپارٹمنٹ کے سربراہ مسٹر ڈاؤ انہ توان نے کہا کہ ادویات سازی کی صنعت نہ صرف لوگوں کی صحت کے تحفظ اور دیکھ بھال میں اہم کردار ادا کرتی ہے بلکہ یہ ایک مضبوط اقتصادی شعبہ بھی ہے جس میں ترقی کی مضبوط صلاحیت ہے۔ ایک مناسب، شفاف، اور موثر دواسازی کے قانونی نظام کی تعمیر سے کاروباروں کے لیے پیداوار اور تجارت کے لیے سازگار حالات پیدا ہوں گے، جبکہ منشیات کے معیار اور صحت عامہ کی حفاظت کو یقینی بنایا جائے گا۔

پچھلی مدت کے دوران، دواسازی سے متعلق قانون اور اس کے نفاذ کے ضوابط نے ویتنام کی دواسازی کی صنعت کو پیشہ ورانہ مہارت اور جدیدیت کی طرف ترقی دینے میں اہم کردار ادا کیا ہے، جس سے دواسازی کی پیداوار، انتظام اور کوالٹی کنٹرول کی صلاحیت میں اضافہ ہوا ہے۔

تاہم، فارماسیوٹیکل کی پیداوار، تجارت، اور درآمد/برآمد میں کاروبار کو سہولت فراہم کرنے کے لیے؛ اور فارماسیوٹیکل سیکٹر میں شفافیت کو بڑھانے اور انتظامی طریقہ کار کو آسان بنانے کے لیے ضروری ہے کہ ایک حکم نامے کا مسودہ تیار کیا جائے جو اصل صورت حال کے مطابق فارماسیوٹیکل سے متعلق قانون کے بعض مضامین میں ترمیم اور ان کی تکمیل کے لیے رہنمائی کرے۔

"مسودہ حکمنامے کو ایسے ضوابط کے ساتھ اپ ڈیٹ کرنے کی ضرورت ہے جو حقیقت سے مطابقت رکھتے ہوں تاکہ لائسنسنگ، رجسٹریشن کے لیے رجسٹریشن، ادویات کی قیمتوں کا انتظام، خصوصی طور پر کنٹرول شدہ ادویات، دواؤں کی جڑی بوٹیوں، ایکسیپیئنٹس، کیپسول کے خول، اور ادویات کی فراہمی کو یقینی بنایا جا سکے۔

اس کے ساتھ ساتھ، بین الاقوامی انضمام کو مضبوط کرنا، فارماسیوٹیکل مینجمنٹ کے جدید معیارات تک رسائی حاصل کرنا، اور بین الاقوامی وعدوں کے ساتھ ہم آہنگ ہونا ضروری ہے جس کا ویتنام ایک رکن ہے،" مسٹر انہ توان نے زور دیا۔

ہا انہ

ماخذ: https://doanhnghiepvn.vn/kinh-te/chinh-sach/go-kho-cho-doanh-nghiep-duoc/20250218030230717