ڈنمارک کے فارماسیوٹیکل گروپ نوو نورڈیسک نے 24 نومبر کو کہا کہ Rybelsus کا اس کا زبانی ورژن - فعال جزو سیمگلوٹائڈ کی ایک پرانی شکل - دو آخری مرحلے کے کلینیکل ٹرائلز میں اپنے بنیادی مقصد کو پورا کرنے میں ناکام رہا، جس کا مقصد ابتدائی مرحلے کے الزہیم کے مریضوں میں علمی کمی کو سست کرنے کی صلاحیت کا جائزہ لینا تھا۔
گروپ نے اعلان کیا کہ EVOKE اور EVOKE+ ٹرائلز، جنہوں نے دو سالوں کے دوران 55-85 سال کی عمر کے کل 3,808 مریضوں کا اندراج کیا، جس کا مقصد علمی کمی کو 20 فیصد تک سست کرنا ہے جس نے میموری کی فعالیت اور خود کی دیکھ بھال کی صلاحیت کا اندازہ لگایا، گروپ نے اعلان کیا۔ تاہم، نتائج نے نمایاں تاثیر نہیں دکھائی۔
رائبیلس فی الحال صرف ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں کے علاج کے لیے لائسنس یافتہ ہے، اس کے ساتھ فعال جزو سیمگلوٹائڈ جیسے Ozempic اور Wegovy - دو دوائیں جنہوں نے Novo Nordisk کی آمدنی کو وزن میں کمی اور ذیابیطس کے حصوں میں ترقی کی رفتار کم ہونے سے پہلے پھٹنے میں مدد دی۔
تجزیہ کار طویل عرصے سے نوو کے الزائمر پروگرام کے امکانات کے بارے میں شکوک و شبہات کا شکار ہیں، UBS نے کامیابی کے امکانات کا تخمینہ صرف 10% کے قریب لگایا ہے۔
اس سے پہلے، مصنوعات کی حکمت عملی کے رہنما Ludovic Helfgott نے اسے "لاٹری ٹکٹ" سے تشبیہ دی تھی کیونکہ اس کی بڑی صلاحیت لیکن زیادہ خطرہ تھا۔
ناکامی کے باوجود، سائنسی ڈائریکٹر مارٹن ہولسٹ لینج نے زور دیا کہ سیمگلوٹائڈ اب بھی ٹائپ 2 ذیابیطس، موٹاپے اور متعلقہ بیماریوں کے علاج میں واضح تاثیر کا مظاہرہ کرتا ہے۔
نتائج کو امیدوں کے لیے ایک دھچکے کے طور پر دیکھا جا رہا ہے کہ GLP-1 طبقے کی دوائیں - جو وزن میں کمی اور ذیابیطس کے لیے وسیع پیمانے پر استعمال ہوتی ہیں - الزائمر کے علاج کے لیے ایک نئی مارکیٹ کھول سکتی ہے، یہ بیماری دنیا بھر میں 55 ملین سے زیادہ لوگوں کو متاثر کرتی ہے اور اس کا کوئی علاج معلوم نہیں ہے۔
دیگر دواسازی کمپنیوں جیسے ایلی للی اور ایزائی بائیوجن شراکت داری کے کئی نئے علاج نے علمی زوال کو کم کرنے کا وعدہ دکھایا ہے، لیکن ان کا انتظام انفیوژن یا انجیکشن کے ذریعے کیا جانا چاہیے اور ضمنی اثرات کا خطرہ لاحق ہے۔
اطلاع کے اعلان کے بعد، نوو نورڈیسک گروپ کے حصص 10% گر گئے۔
ماخذ: https://www.vietnamplus.vn/hang-duoc-novo-nordisk-that-bai-trong-thu-nghiem-thuoc-dieu-tri-alzheimer-post1079032.vnp






تبصرہ (0)