GĐXH - پیدائشی ریڑھ کی ہڈی اور میننجیل ہرنیا کے ساتھ ایک 3 دن کا شیر خوار بچہ (جس کا وزن 3.1 کلوگرام ہے، E ہسپتال کے نیورو سرجری ڈیپارٹمنٹ میں ڈاکٹروں نے کامیابی کے ساتھ علاج کیا ہے۔
ڈاکٹر بوئی من تھنگ، ایم ڈی، ایم ایس سی، ڈیپارٹمنٹ آف نیورو سرجری، ای ہسپتال کے مطابق، حمل کے 20ویں ہفتے کے اوائل میں بچے کو ریڑھ کی ہڈی کے میننگوسیل کی تشخیص ہوئی تھی لیکن اسے کوئی مداخلت نہیں ہوئی۔
ڈائین بیئن صوبائی ہسپتال میں ماں کے زچگی کے بعد، نوزائیدہ کی کمر میں ریڑھ کی ہڈی کا میننگوسیل پھٹ گیا۔ شیر خوار بچے کو ابتدائی طبی امداد ملی اور اسے فوری طور پر ای ہسپتال منتقل کر دیا گیا۔ ریڑھ کی ہڈی کی پھٹی ہوئی میننگوسیل، جو پیٹھ کی جلد کے نیچے واقع ہے، 4x5 سینٹی میٹر کی پیمائش کی گئی تھی اور اس میں سوجن ہو گئی تھی، اس کے ساتھ متعدد پیدائشی خرابیاں تھیں جیسے: میکروسیفلی، کرینیل سیون کی چوڑائی، بلجنگ فونٹینیل، کلب فٹ، دونوں ٹانگوں میں نقل و حرکت میں کمی، اور نیوروجن بلڈرجن۔
"یہ ریڑھ کی ہڈی کے میننگوسیل کا ایک پیچیدہ معاملہ ہے جہاں ریڑھ کی ہڈی اور اعصاب ریڑھ کی نالی کے باہر ہرنئیٹ ہوتے ہیں۔ ہرنییٹڈ ماس پھٹ گیا ہے، جس کے لیے ہنگامی علاج اور نیورو سرجری، اینستھیزیالوجی اور ریسیسیٹیشن، پیڈیاٹرکس، اور یورولوجی جیسی خصوصیات کے درمیان ہم آہنگی کی ضرورت ہوتی ہے۔" ڈاکٹر سے مشورہ کرنے اور بہترین علاج کے لیے مشترکہ لائحہ عمل کا انتخاب کریں۔
نیورو سرجنوں نے ریڑھ کی ہڈی اور اعصاب کو ریڑھ کی ہڈی کی نالی میں جگہ دینے، میننجز کو دوبارہ بنانے اور بچے کے لیے جلد کا فلیپ بنانے کے لیے ہنگامی طریقہ کار انجام دیا۔ ایک ہفتہ بعد، ہائیڈروسیفالس اور نیوروجینک مثانے کے علاج کے لیے وینٹریکولوپیریٹونیل شنٹ اور مثانے کی نالی رکھی گئی۔ سرجری کے بعد، بچے کو آہستہ آہستہ ہوش آیا، اسے باقاعدگی سے کھانا کھلایا گیا، اور ان کے سر کا سائز معمول پر آ گیا، جس میں انفیکشن کی کوئی علامت نہیں تھی۔ فی الحال، بچے کی نگرانی کی جا رہی ہے، آپریشن کے بعد کی دیکھ بھال حاصل کی جا رہی ہے، اور نچلے اعضاء کی موٹر فنکشن اور مثانے کے کام کے لیے بحالی سے گزر رہا ہے۔
ڈاکٹر تھانگ نے وضاحت کی کہ مائیلوما ایک سنگین پیدائشی نقص ہے جو اس وقت ہوتا ہے جب جنین کی نشوونما کے دوران نیورل ٹیوب مکمل طور پر بند نہیں ہوتی ہے، جس کی وجہ سے ریڑھ کی ہڈی اور اعصاب ہرنائیٹ ہو جاتے ہیں۔ حالت کی پیچیدگیاں اعصابی خرابی کا باعث بنتی ہیں جس کی وجہ سے اعضاء کا فالج، مثانے کی خرابی اور ہائیڈروسیفالس ہوتا ہے، جس سے بچے کی جسمانی اور ذہنی نشوونما متاثر ہوتی ہے۔ اگر فوری طور پر توجہ نہ دی جائے تو یہ سنگین پیچیدگیوں کے ساتھ جان لیوا بھی ہو سکتا ہے۔ کچھ معلوم وجوہات میں شامل ہیں: جینیاتی سرگرمی میں اسامانیتا، فولک ایسڈ کی کمی، زچگی کے انفلوئنزا کا انفیکشن، یا حمل کے پہلے سہ ماہی کے دوران بعض دواؤں کا استعمال۔
ڈاکٹر تجویز کرتے ہیں کہ قبل از پیدائش الٹراساؤنڈ، خون کے ٹیسٹ، اور فیٹل میگنیٹک ریزوننس امیجنگ (MRI) کے ذریعے اس حالت کی تشخیص قبل از پیدائش کی جا سکتی ہے۔ ابتدائی تشخیص نگرانی، مداخلت، اور مناسب علاج پروٹوکول تیار کرنے میں ایک اہم کردار ادا کرتی ہے، پیدائش کے بعد بچے کی تشخیص کو بہتر بناتی ہے۔ تاہم، جنین کے مرحلے کے دوران بیماری کا علاج موجودہ ادویات کے لیے ایک بڑا چیلنج ہے۔ لہٰذا، حمل کے دوران باقاعدگی سے اسکریننگ اور چیک اپ بہت ضروری ہیں تاکہ اسامانیتاوں کا جلد پتہ لگایا جا سکے، بروقت مداخلت کے امکانات بڑھ جائیں، اور ماں اور بچے دونوں کی صحت کو یقینی بنایا جا سکے۔
ماخذ: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/phau-thuat-thanh-cong-tre-so-sinh-mac-di-tat-thoat-vi-tuy-mang-tuy-172250304101213757.htm







تبصرہ (0)