نئی دوا نے ہیپاٹائٹس بی کے علاج کی امید کھول دی ہے۔

ایک نئی دوا نے ہیپاٹائٹس بی کے مریضوں کو "فعال علاج" حاصل کرنے میں مدد کرنے کا وعدہ ظاہر کیا ہے، جو زندگی بھر کی دوائیوں سے بچنے کی امید پیش کرتا ہے۔

ہیپاٹائٹس بی کا علاج کئی دہائیوں تک بنیادی طور پر وائرس کے کنٹرول پر توجہ مرکوز کرنے کے بعد ایک اہم پیش رفت کے قریب ہے۔ Bepiroviser نامی ایک نئی دوا نے ابھی فیز III کے ٹرائل کے نتائج کا اعلان کیا ہے جو مریضوں کو "فعال علاج" کے حصول میں مدد کرنے کی صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے - ایک ایسا سنگ میل جس کا دنیا بھر کے سائنسدان کئی سالوں سے تعاقب کر رہے ہیں۔

دنیا بھر میں لاکھوں لوگوں کو ہیپاٹائٹس بی کا سامنا ہے۔ تصویر: شٹر اسٹاک ۔

ہیپاٹائٹس بی ایک حل طلب مسئلہ بنی ہوئی ہے۔

حال ہی میں، نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن (NEJM) نے B-Well کے مطالعہ کے نتائج شائع کیے - ایک مرحلہ III، دائمی ہیپاٹائٹس بی کے علاج کے لیے ملٹی سینٹر ٹرائل۔ یہ مطالعہ 29 ممالک میں 1,800 سے زیادہ مریضوں کے ساتھ کیا گیا تھا۔

نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ بیپیروورسن، ایک oligonucleotide مخالف (ASO) دوا نے طبی لحاظ سے اہم فعال علاج کی شرحیں حاصل کیں۔ پورے مطالعہ گروپ میں، تقریباً 19% مریضوں نے علاج کا ہدف حاصل کیا۔ ان لوگوں میں جن کے علاج سے پہلے ہیپاٹائٹس بی سطح کے اینٹیجن (HBsAg) کی سطح 1,000 IU/mL یا اس سے کم ہے، یہ شرح 26% تک بڑھ گئی۔

اس کامیابی کو ایک اہم پیش رفت سمجھا جاتا ہے، اس لیے کہ ہیپاٹائٹس بی دنیا کی معروف دائمی متعدی بیماریوں میں سے ایک ہے جو سب سے زیادہ بوجھ کا باعث بنتی ہے۔

اس وقت، دنیا بھر میں تقریباً 250 ملین لوگ دائمی ہیپاٹائٹس بی کے ساتھ رہتے ہیں۔ تین دہائیوں سے زیادہ عرصے سے، ہیپاٹائٹس بی کا علاج بنیادی طور پر نیوکلیوس(t)ide analogue antiviral drugs اور pegyled interferon پر انحصار کرتا ہے۔ یہ طریقے وائرل نقل کو کنٹرول کرنے، سروسس اور جگر کے کینسر کے خطرے کو کم کرنے میں مدد کرتے ہیں، لیکن شاذ و نادر ہی اسے "علاج" سمجھا جاتا ہے۔

لہذا، بہت سے مریضوں کو بہت طویل عرصے تک، یہاں تک کہ زندگی بھر کے لئے دوائی لینا پڑتی ہے۔ مالی بوجھ کے علاوہ، طویل مدت تک بیماری کے ساتھ رہنا بھی مریضوں کے لیے اہم نفسیاتی دباؤ پیدا کرتا ہے۔

ہیپاٹائٹس بی کے بہت سے مریضوں کو طویل عرصے تک دوا لینا پڑتی ہے۔ تصویر: فریپک ۔

2016 میں، ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (ڈبلیو ایچ او) نے 2030 تک وائرل ہیپاٹائٹس کو ختم کرنے کا ہدف مقرر کیا۔ تاہم، عالمی ہیپاٹائٹس بی کی تشخیص کی شرح صرف 13.4 فیصد ہے، جبکہ علاج کی شرح صرف 2.6 فیصد ہے۔ اس تناظر میں، "فعال علاج" سائنسی برادری کی طرف سے سب سے زیادہ جارحانہ طریقے سے تعاقب کرنے والا ہدف بن گیا ہے۔

جسم سے وائرس کو مکمل طور پر ختم کرنے کے تصور کے برعکس، فعال علاج کا مطلب یہ ہے کہ مریض ہیپاٹائٹس بی کی سطح کا اینٹیجن (HBsAg) کھو دیتا ہے، وائرل ڈی این اے اب خون میں نہیں پایا جا سکتا، اور یہ حالت دوائیوں کو روکنے کے بعد طویل عرصے تک برقرار رہتی ہے۔

متعدد مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ ایک بار فعال معافی حاصل کرنے کے بعد، جگر کے کینسر کا خطرہ تقریباً 7.8٪ سے تیزی سے 0.6-1.88٪ تک گر جاتا ہے، جو تقریباً صحت مند افراد کے برابر ہے۔ اس کے ساتھ ساتھ سیروسس اور جگر کی خرابی کا خطرہ بھی کافی حد تک کم ہوجاتا ہے۔

ہیپاٹائٹس بی کے خلاف جنگ میں ایک نیا طریقہ۔

Bepiroviser ہیپاٹائٹس بی کے لیے فیز III رجسٹریشن ٹرائلز مکمل کرنے والی پہلی ASO دوا ہے۔

موجودہ ادویات کے برعکس جو بنیادی طور پر وائرل نقل کو روکتی ہیں، Bepiroviser کو وائرس کے جینیاتی مواد کو براہ راست نشانہ بنانے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے، اس طرح ان اہم اجزاء کو کم کیا جاتا ہے جو وائرس کو جسم میں زندہ رہنے دیتے ہیں۔ اس کے ساتھ ہی، یہ خیال کیا جاتا ہے کہ دوا مدافعتی ردعمل کو بحال کرتی ہے، جس سے جسم کو وائرس کو زیادہ مؤثر طریقے سے پہچاننے اور اس پر قابو پانے میں مدد ملتی ہے۔

ماہرین اسے ایک اہم فرق سمجھتے ہیں کیونکہ ہیپاٹائٹس بی کا مکمل علاج مشکل ہونے کی ایک وجہ یہ ہے کہ مریض کا مدافعتی نظام اس وائرس کو مکمل طور پر ختم کرنے کی صلاحیت نہیں رکھتا۔

B-Well کے مطالعہ میں، مریضوں نے معیاری اینٹی وائرل ادویات کے ساتھ علاج جاری رکھا اور Bepirovizens کو شامل کیا۔ نتائج نے صرف معیاری علاج کا استعمال کرتے ہوئے گروپ کے مقابلے میں فعال علاج کی نمایاں طور پر زیادہ شرح ظاہر کی۔

خاص طور پر، پچھلے مطالعات کے طویل مدتی فالو اپ ڈیٹا سے پتہ چلتا ہے کہ جو مریض فعال علاج حاصل کرتے ہیں وہ دوا بند کرنے کے بعد علاج کے اچھے نتائج کو برقرار رکھتے ہیں۔

حفاظت کے لحاظ سے، منشیات کو عام طور پر اچھی طرح سے برداشت کیا جاتا ہے. سب سے عام ضمنی اثر انجیکشن سائٹ کا رد عمل ہے، جو زیادہ تر ہلکے سے اعتدال پسند اور الٹنے والا ہوتا ہے۔ کچھ مریضوں کو جگر کے خامروں کی عارضی بلندی کا سامنا کرنا پڑتا ہے، لیکن یہ عام طور پر علاج کے دوران یا بعد میں بہتر ہوتا ہے۔

بیپیروویزنز کو اب امریکہ، چین، یورپ اور جاپان میں منظوری کے لیے پیش کیا گیا ہے۔ چین میں اس دوا کو اس سال مارچ میں درخواست جمع کرائے جانے کے بعد نظرثانی کے لیے ترجیح دی گئی۔ ماہرین کو توقع ہے کہ اگر تشخیص کا عمل آسانی سے چلتا رہا تو یہ دوا 2026 کے آخر یا 2027 کے اوائل میں کلینیکل پریکٹس شروع کر سکتی ہے۔

ماخذ: https://znews.vn/thuoc-moi-mo-hy-vong-chua-khoi-viem-gan-b-post1656273.html