الوزير داو هونغ لان: "معدل التزييف قد يصل إلى 50٪ في الأدوية المباعة عبر الإنترنت"

استشهد وزير الصحة داو هونغ لان ببيانات من منظمة الصحة العالمية، حيث قدر أن 10% من الأدوية في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل هي من النوعية الرديئة أو مزيفة.

وزير الصحة داو هونغ لان - تصوير: جيا هان

في صباح يوم 21 أغسطس، في جلسة التوضيح بشأن الوقاية من الأدوية المزيفة والأغذية المزيفة والسيطرة عليها، طلب النائب نجوين نجوك سون، من لجنة العلوم والتكنولوجيا والبيئة في الجمعية الوطنية، من وزير الصحة تقديم تقييم لحالة الأدوية المزيفة في فيتنام.

وفي الوقت نفسه، توقع الاتجاهات والحلول لهذه المشكلة في الفترة المقبلة.

الأدوية المقلدة تظهر في جميع البلدان

ردًا على الوفود، قال وزير الصحة داو هونغ لان إنه وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، لا توجد دولة بمنأى عن مشكلة الأدوية المزيفة. أي أن الأدوية المزيفة موجودة في جميع دول العالم.

واستشهد وزير الصحة ببيانات منظمة الصحة العالمية التي تشير إلى أن 10% من الأدوية في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل هي من النوعية الرديئة أو مزيفة.

وقالت السيدة لان إن "معدل الأدوية المزيفة يمكن أن يصل إلى 50% بالنسبة للأدوية المباعة عبر الإنترنت"، مضيفة أن هذه المعلومات ضرورية لإيجاد الحلول، ومن الضروري التركيز على مكافحة الأدوية المزيفة.

وأضافت السيدة لان أن الأدوية المزيفة في البلدان النامية ذات الدخل المنخفض غالبًا ما تشمل أنواعًا عديدة، وتركز على الأدوية الوقائية للأشخاص المصابين بأمراض مزمنة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية والسرطان والمضادات الحيوية واللقاحات، مما يؤدي إلى عواقب وخيمة للغاية.

وأشارت إلى أن وزارة الصحة قامت بالتشاور بشأن قوانين البناء وتطبيق الحلول للتغلب على المشكلة.

في فيتنام، وفقًا لأحكام قانون الصيدلة، يجب اختبار 100% من دفعات اللقاحات والمنتجات البيولوجية من قبل المعهد الوطني لمراقبة اللقاحات والمنتجات البيولوجية لتلبية المتطلبات قبل منحها شهادة المصنع.

بالنسبة للأدوية الأخرى، يجب أن تفي 100% من الدفعات بالمعايير قبل إطلاقها.

يجب أن تقوم وكالات إدارة الجودة الحكومية بأخذ عينات عشوائية من الأدوية المتداولة لإجراء اختبارات الجودة عليها في مرافق الاختبار الحكومية.

وفقًا للسيدة لان، تُجري الوحدات الطبية فحصًا سنويًا لـ 38,000 عينة دواء. وقد انخفض معدل الأدوية غير المطابقة للمواصفات والأدوية المزيفة في السنوات الأخيرة إلى أقل من 2%. وفي عام 2024، سيصل معدل الأدوية غير المطابقة للمواصفات إلى 0.45%، بينما سيصل معدل الأدوية المزيفة إلى أقل من 0.1%.

أفادت السيدة لان أن وزارة الصحة تتوقع استمرار تفاقم مشكلة الأدوية المزيفة في فيتنام، نظرًا لضخامة عمليات البيع والشراء عبر منصات التجارة الإلكترونية حاليًا. ووفقًا للتقديرات العالمية، فإن 50% من المعاملات الإلكترونية هي أدوية مزيفة أو معرضة لخطر التزوير.

لذلك حددت وزارة الصحة هذه الفئة كفئة عالية الخطورة للتنسيق مع الوزارات والفروع المعنية لإيجاد حلول محددة.

أشارت إلى أن حجم سوق الأدوية الحالي في فيتنام يتراوح بين 7 و10 مليارات دولار أمريكي، مما يُمثل فرصة سانحة للأعمال غير القانونية.

لذلك، من الضروري تعزيز إدارة الجودة، بدءًا من الإنتاج والتداول والتوزيع وصولًا إلى البيع بالتجزئة. ويجب وضع حلول لكل سلسلة توريد لضمان ذلك.

المندوب تا فان ها يحمل صندوق حليب مزيف مشتبه به - الصورة: جيا هان

ينبغي عليك شراء الدواء من منشآت مرخصة وذات سمعة طيبة.

وطلب المندوب فام ترونج نجيا من وزير الصحة داو هونغ لان تقديم حلول لتطوير التطبيقات وأنظمة الاستعلام العامة لمساعدة الناس على التحقق بسهولة من أصل الأدوية وشرعيتها قبل الشراء.

واتفقت الوزيرة داو هونغ لان مع المندوبة نجيا بشأن الحاجة إلى نظام استرجاع المعلومات لمنع الأدوية المزيفة، وقالت إن مشتري الأدوية في الوقت الحالي يراقبون بشكل أساسي التغليف والتصميمات ولكنهم يفتقرون إلى الأدوات اللازمة لتتبع المنشأ.

وأعطى رئيس الوزراء مؤخرا تعليمات واضحة بشأن بناء قواعد بيانات وكذلك حلول لتتبع منشأ السلع بشكل عام، وخاصة الأدوية والأغذية.

وأضافت السيدة لان أن وزارة الصحة تقوم حاليا بتحديث المعلومات المتعلقة بالأدوية المزيفة على مواقع الوزارة الإلكترونية، وإدارة مكافحة الأدوية، أو تطبيق الإنذارات المبكرة، وزيادة الدعاية على وسائل الإعلام لمساعدة الناس على فهم المحتوى المتعلق بحالة الأدوية المزيفة.

ويوصي الوزير المواطنين بشراء الأدوية إما بوصفة طبية أو من مؤسسات ذات سمعة طيبة، مثل صيدليات المستشفيات، أو المؤسسات المرخصة، أو المؤسسات التي تديرها سلسلة من الصيدليات.

جودة هذه المنشآت تخضع دائمًا لرقابة صارمة. أما بالنسبة لمنشآت البيع بالتجزئة أو تلك التي تشتري عن طريق أشخاص آخرين، فيجب توخي الحذر الشديد.

وفي وقت سابق، قال نائب رئيس لجنة الثقافة والمجتمع تا فان ها، أثناء إحضاره صندوق الحليب إلى جلسة التوضيح، إنه يشتبه في أن المنتج مزيف لكنه لا يعرف أي وكالة مسؤولة ومن أو أي وكالة يجب الإبلاغ إليها.

لاحقًا، أوضح نائب وزير الصناعة والتجارة، نجوين سينه نهات تان، أن المرسوم 98 نصّ بوضوح على حالات تحديد السلع المقلدة. لذا، يُرجّح أن يكون صندوق الحليب الذي أحضره السيد ها إلى جلسة الشرح مزيفًا.

ومع ذلك، قال إنه لإثبات تزوير هذه البضائع، لا بد من وجود جهة مختصة للتحقق. على سبيل المثال، يجب أن يكون لدى إدارة السوق آلية للتحقق للتأكد من تزوير هذه البضائع وصلاحيتها للتداول.

قال السيد تان: "هذه عملية قانونية. نسعى إلى مراجعتها وتعديلها لضمان إخضاع المنتجات الخاصة بالأدوية والأغذية المزيفة لإجراءات صارمة وسريعة للتعامل معها قريبًا".

أكد السيد تان وجود عقوبات كافية على السلع والأدوية المزيفة، حتى تلك الجنائية منها. إلا أن العقوبات الحالية لا تكفي لردع المخالفين. وأوضح أنه في المستقبل القريب، عند مراجعة المرسوم 98، ستُضاف عقوبات أكثر ملاءمة.

مع ذلك، فإنّ الأدوية والأغذية المزيّفة، التي تجني أرباحًا طائلة، ستستمرّ الشركات في التقليد. لكن الأهمّ هو آلية الكشف السريع والمعالجة الدقيقة والصارمة.

العودة إلى الموضوع

ثانه تشونغ

المصدر: https://tuoitre.vn/bo-truong-dao-hong-lan-ti-le-gia-co-the-len-den-50-voi-thuoc-ban-qua-mang-20250821144737787.htm