اقترحت وزارة الصحة ربط ما يقرب من 1100 قائمة اختبارات وخدمات طبية بين المستشفيات.

الطبيب الذي يقوم بفحص المريض ومعالجته هو الذي يقرر ما إذا كان سيتم استخدام نتائج الاختبار أو ما إذا كان من الضروري طلب إعادة الاختبار اعتمادًا على الحالة الطبية للمريض والتقدم السريري.

وزارة الصحة تعمل على إعداد تعميم ينظم قائمة الفحوصات والخدمات الشبه سريرية وشروط استخدام نتائجها عند ربط النتائج بين مرافق الفحص الطبي والعلاج.

يقترح مشروع التعميم تنظيم قائمة الاختبارات والخدمات شبه السريرية وشروط استخدام نتائج الخدمات شبه السريرية عند ربط النتائج بين مرافق الفحص الطبي والعلاج، والتي تنطبق على مرافق الفحص الطبي والعلاج في جميع أنحاء البلاد.

مبادئ استخدام نتائج الاختبار

وفقًا للمشروع، يجب على مرافق الفحص والعلاج الطبي إجراء تقييم ذاتي علنًا لجودة الاختبار، ويجب على وكالة الإدارة المهنية الإعلان عن تحقيقها لمستوى الجودة 1 أو أعلى وفقًا لأحكام القرار رقم 2429/QD-BYT بتاريخ 12 يونيو 2017 لوزارة الصحة بشأن إصدار معايير لتقييم مستوى جودة المختبرات الطبية والترابط والاعتراف بالنتائج وفقًا لمبدأ: الاعتراف المتبادل بالنتائج بين المختبرات التي تحقق نفس مستوى الجودة؛ يجب على المختبرات التي تحقق مستوى جودة منخفض الاعتراف بنتائج المختبرات التي تحقق مستوى جودة أعلى.

بالنسبة للمختبرات التي حصلت على شهادة ISO 15189، قم بتطبيق قابلية التشغيل البيني لتقنيات الاختبار في القائمة المعتمدة المقابلة لشهادة ISO 15189.

أخذ عينات لإجراء الاختبارات للمرضى في مستشفى باخ ماي.

الطبيب الذي يقوم بفحص المريض ومعالجته هو الذي يقرر ما إذا كان سيتم استخدام نتائج الاختبار أو ما إذا كان من الضروري طلب إعادة الاختبار اعتمادًا على الحالة الطبية للمريض والتقدم السريري.

مبادئ استخدام النتائج الكهروضوئية

يتضمن المشروع بوضوح القيمة الاستخدامية لنتائج الأشعة السينية عند نقل مرافق الفحص والعلاج الطبي.

تعتبر نتائج التصوير التشخيصي (البيانات الرقمية، النتائج الوصفية، الاستنتاجات) جزءًا من السجل الطبي ولها قيمة قانونية عندما: يتم إجراؤها في منشأة فحص وعلاج طبية مرخصة تعمل في نطاق الخبرة؛ تحمل توقيع واسم الطبيب المنفذ والطبيب التشخيصي (نسخة ورقية) أو التوقيع الرقمي / المصادقة الإلكترونية (نسخة إلكترونية).

عند النقل إلى منشأة الفحص والعلاج الطبي، يحق للمنشأة المستقبلة استخدام النتائج كمرجع وأساس للعلاج، ولا يُطلب منها إعادة تشخيص الاختبار/التصوير إذا تم ضمان الجودة والشرعية.

متطلبات بيانات الصور الطبية

يجب أن تكون الصورة سليمة، وواضحة، وكاملة في التسلسل/النبض (بالنسبة للتصوير المقطعي المحوسب، والتصوير بالرنين المغناطيسي)، وكاملة في الوقت المناسب (بالنسبة للتصوير الرقمي).

تنسيق DICOM القياسي، مع برنامج القراءة أو مدمج في PACS.

تتطلب بيانات الصور التي تربط نظام PACS–PACS بين المستشفيات معلومات المريض، ورمز التعريف، ووقت المسح.

وفقًا للمسودة، يتحمل المرفق الذي ينقل نتائج الأشعة مسؤولية إرسال نموذج النتائج وبيانات الصور الإلكترونية مع السجل الطبي عند نقل المريض. يُرجى التأكد من تطابق معلومات المريض في بيانات الصور مع السجل الطبي. يُرجى عدم تعديل بيانات الصور أو اقتصاصها بشكل تعسفي.

حقوق المنشأة التي تتلقى نتائج الأشعة السينية

يجوز للمنشأة التي تتلقى نتائج الأشعة السينية إعادة استخدامها للتشخيص والعلاج إذا استوفت الشروط. ويُسمح لها باستخدامها لمزيد من العلاج، ولكن يحق لها إعادة التقاط الصور عند الضرورة.

- الحق في طلب إعادة التصوير في الحالات التالية: التغيرات السريرية وشبه السريرية التي لا تتوافق مع مرحلة التصوير والإشعاع السابقة؛ الوقت من التصوير إلى الاستقبال طويل جدًا، لم يعد متوافقًا مع حالة المريض؛ جودة الصورة رديئة، غير مكتملة بالتسلسل الضروري؛ هناك اشتباه في وجود معلومات غير صحيحة للمريض.

تحتوي القائمة الموصى بها لتقنيات الاختبار البيوكيميائي على 40؛

القائمة الموصى بها لتقنيات مختبر أمراض الدم هي 55؛

القائمة الموصى بها لتقنيات الاختبار الميكروبيولوجية هي 26؛

القائمة المقترحة لتقنيات اختبار علم الأحياء الجيني الجزيئي هي 86؛

القائمة المقترحة لتقنيات الاختبار المرضي هي 14؛

الفئة المقترحة للهندسة الكهروضوئية هي 893.

تطلب وزارة الصحة التعليقات على هذا المشروع على البوابة الإلكترونية للمعلومات التابعة لوزارة الصحة.

المصدر: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.htm