
وُلدت الطفلة سابقًا بعملية قيصرية في كمبوديا، وكان وزنها 2.5 كجم. بعد الولادة، اكتشفت الأسرة وجود كتلة غير طبيعية في عظم العجز، وأُوصي بإجراء عملية جراحية لها. ومع ذلك، نظرًا لحالتها المعقدة (عيوب عصبية وتشوهات في موقع الأعضاء)، أُعيدت الطفلة إلى فيتنام لتلقي العلاج في مستشفى سيتي الدولي.
هنا، خضع الطفل لاستشارة فريق متعدد التخصصات، وشُخِّصَت حالته بفتق سحائي شحمي مصحوب بانخفاض في الحبل الشوكي، وهو عيب خلقي في الجهاز العصبي المركزي قد يؤثر سلبًا على الحركة، حيث تكون جميع أعضاء الجسم متناظرة في وضع معاكس للوضع الطبيعي - مع وجود القلب على الجانب الأيمن. تُعد هذه حالة نادرة الحدوث، إذ لا تحدث إلا في حوالي 1/10,000 مولود جديد.
بعد تقييم شامل، أوصى الأطباء بإجراء جراحة مجهرية لتخفيف الضغط عن المنطقة المنفتقة، مع الحفاظ على الأنسجة العصبية قدر الإمكان ومنع أي مضاعفات مستقبلية. أُجريت الجراحة في ظروف معقمة تمامًا، وبتنسيق دقيق بين الأخصائيين.
لأن بنية الأعضاء الداخلية للمريضة كانت معكوسة بالكامل، كان على الفريق الجراحي توخي الحذر الشديد في كل عملية لتحديد الوضع التشريحي الدقيق وتجنب تلف الأنسجة العصبية. بعد ساعات طويلة من العمل الدقيق، تكللت الجراحة بالنجاح التام. عولج الفتق بشكل كامل، وتم تحرير الحبل الشوكي المنخفض، وتم الحفاظ على الأنسجة العصبية إلى أقصى حد.
بعد الجراحة، كان الطفل يقظًا، ويتغذى جيدًا، وكانت حركة أطرافه السفلية طبيعية، وهضمه وتبوله مستقرين. كانت العلامات الحيوية ضمن الحدود الآمنة. نُقل الطفل إلى قسم الأطفال الداخليين لمتابعة الرعاية والمتابعة بعد الجراحة.
المصدر: https://www.sggp.org.vn/cuu-be-gai-so-sinh-bi-thoat-vi-tuy-mo-kem-dao-nguoc-phu-tang-hiem-gap-post819738.html






تعليق (0)