الاتحاد الأوروبي يوافق على دواء جديد لعلاج أمراض الرئة المزمنة الشديدة

وبحسب مراسل وكالة الأنباء الفيتنامية في بروكسل، منحت المفوضية الأوروبية يوم 18 نوفمبر/تشرين الثاني ترخيص تسويق برينسوكاتيب - وهو مكون نشط جديد يستخدم لعلاج توسع القصبات الهوائية التقدمي غير التليف الكيسي (NCFB) لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر في الاتحاد الأوروبي.

صورة توضيحية. (المصدر: VNA)

وينظر إلى القرار باعتباره خطوة كبيرة إلى الأمام في مجال الرعاية الصحية التنفسية، حيث لا توجد حاليًا علاجات معتمدة للاستخدام المباشر ضد المرض.

التهاب القصبات الهوائية المزمن (NCFB) هو مرض مزمن يُلحق الضرر بالمجاري الهوائية ويُضعف وظائف الرئة تدريجيًا، مما يؤدي إلى سعال مستمر وضيق في التنفس وانسداد في مجرى الهواء. غالبًا ما ينتج عن التهاب والتهابات متكررة، والتي قد تُحفزها أسباب متنوعة، بما في ذلك التهابات الجهاز التنفسي، وأمراض المناعة الذاتية، أو اضطرابات نقص المناعة. في الاتحاد الأوروبي، يُقدر عدد المصابين بالتهاب القصبات الهوائية المزمن (NCFB) بما يتراوح بين 400 ألف و3 ملايين شخص، مما يُبرز الحاجة المُلحة إلى علاجات آمنة وفعّالة.

يستند ترخيص تسويق برينسوكاتيب إلى مراجعة علمية إيجابية أجرتها وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، والتي أثبتت فعاليته في إبطاء تطور المرض والسيطرة على الأعراض الشديدة. برينسوكاتيب دواء يُصرف بوصفة طبية، ويجب استخدامه تحت إشراف طبي، وقد يُسبب بعض الآثار الجانبية، وهي مُدرجة بالكامل في معلومات المنتج. لا يُنصح باستخدامه للنساء الحوامل، ويجب وصفه بحذر لفئات خاصة من المرضى.

يعمل برينسوكاتيب على تعديل الاستجابات الالتهابية في المجاري الهوائية، مما يقلل من خطر تكرار العدوى. ولا يقتصر اعتماد المفوضية الأوروبية على تلبية حاجة طبية لم تُلبَّ لسنوات طويلة، بل يفتح أيضًا الباب أمام تحسين جودة الحياة على المدى الطويل لمرضى التهاب القصبات الهوائية المزمن غير المصاحب للسعال، مما يساعدهم على التحكم في أعراضهم والحفاظ على أنشطتهم اليومية.

في إن إيه

المصدر: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html