وأضافت الوكالة أن اللقاح المحدث الذي طورته شركتا فايزر-بيونتيك وموديرنا سيصبح اللقاح الأساسي الجديد لكوفيد-19، ويلغي ترخيص الاستخدام الطارئ للقاحات القديمة التي تستهدف فقط المتغيرات الأصلية لفيروس كورونا.
الصورة: وكالة اسوشيتد برس
وقالت الوكالة إن الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكثر يمكنهم الآن الحصول على جرعة معززة ثانية من اللقاح الجديد بعد أربعة أشهر من تلقي الجرعة الأولى، بينما يمكن لأولئك الذين يعانون من نقص المناعة الحصول على جرعة إضافية من اللقاح المحدث بعد شهرين.
ويأتي قرار إدارة الغذاء والدواء قبل يوم واحد من اجتماع اللجنة الاستشارية للخبراء التابعة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة بشأن تحديث إرشادات التطعيم ضد كوفيد-19.
سيتعين على مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) إصدار هذه الجرعات الثانية، المصممة خصيصًا لـ Omicron، لتكون متاحة على نطاق واسع. وقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على هذا اللقاح الجديد المضاد لكوفيد-19 في أغسطس الماضي، والذي يستهدف السلالتين الفرعيتين Omicron BA.4 وBA.5، بالإضافة إلى سلالة كوفيد الأصلية.
ولم يتلق سوى نحو 17% من سكان الولايات المتحدة جرعتين من هذا اللقاح المعزز بالعلاج الكيميائي، ولكن بين الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عاماً أو أكثر، فإن معدل الإقبال أعلى، ويصل إلى نحو 42.6%.
ويأتي إلغاء الترخيص للقاحات القديمة من شركة موديرنا وفايزر-بيونتيك في وقت تخطط فيه إدارة الغذاء والدواء للتحول إلى حملة مماثلة لكيفية حصول الأميركيين على لقاحات الإنفلونزا.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أيضًا إنها ستعقد اجتماعًا آخر مع مستشاريها في يونيو لمناقشة لقاحات كوفيد-19 للخريف المقبل، حيث من المتوقع أن يقوم مصنعو لقاح mRNA بتحديث لقاحاتهم بمجرد اختيار سلالات محددة.
هوانغ آنه (بحسب رويترز، CNA، AP)
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)