عند استلام كيس الدم المعاد تعبئته، هل من الصحيح وضع ملصق ثانوي فوق الملصق الأصلي؟

تلقت صحيفة توي تري تقريرا يفيد بأن مستشفى كان ثو لأمراض الدم ونقل الدم أخذ أكياس الدم من المستشفيات العليا لتزويد المستشفيات في المنطقة، لكنه وضع عليها ملصقات بدلا من ملصقات مكان الإنتاج.

أكياس دم عليها ملصقات إضافية فوق الملصقات الأصلية - صورة: مقدمة من القراء

وفقًا للتحليل، كانت أكياس الدم هذه تحمل علامات فحص ورموز من مستشفيات رفيعة المستوى. ومع ذلك، عند وصولها إلى مستشفى كان ثو لأمراض الدم ونقل الدم، كانت تحمل علامات مختلفة.

وهذا يتعارض مع لوائح وزارة الصحة والتعاميم الصادرة عن الوزارات والفروع بشأن وضع العلامات على السلع، وخاصة مجموعات المنتجات الحساسة مثل الأدوية ومستحضرات التجميل والأغذية الوظيفية ومنتجات الدم وغيرها.

لأن المستشفى لا يُجري فحصًا أو اختبارًا، بل يطبع ويلصق ملصقات فوق ملصقات الموردين. عند وصول أكياس الدم إلى وحدة الاستخدام وتزويد المرضى بها، في حال وقوع حادث، يجب أن يعتمد تتبع المصدر، بالطبع، على ملصق المنتج ورمز وحدة التصنيع، وفقًا للشكوى.

وفي حديثه معنا حول هذا التأمل، قال رئيس مستشفى كان ثو لأمراض الدم ونقل الدم إن قضية استقبال الدم من الوحدات العليا تم الإبلاغ عنها إلى وزارة الصحة .

بسبب جائحة كوفيد-19، التي استمرت من عام 2021 حتى الآن، تعاني احتياطيات الدم في المعهد الوطني لأمراض الدم ونقل الدم ومستشفيات مدينة هو تشي منه من نقص في بعض المنتجات، بينما يوجد فائض في أماكن أخرى. لذلك، تُنسق وحدات المستوى الأعلى عمليات نقل الدم لدعم بعضها البعض.

حتى الآن، كانت هناك فترات كان فيها إمدادات الدم محدودة وغير قادرة على تلبية احتياجات المستشفيات، لذلك لا يزال مستشفى كان ثو لأمراض الدم ونقل الدم يضطر إلى تلقي منتجات الدم من وحدات المستوى الأعلى لتوفيرها لمرافق الفحص والعلاج الطبي في المنطقة.

يجب على المستشفى إنشاء رمز فريد وملصق منفصل لكل وحدة دم. هذا لتسهيل تتبع مصدر الدم بسرعة ودقة، وللتعرف على هوية الدم الذي يقدمه المستشفى في حالات الطوارئ.

وتتمثل العملية في مستشفى كان ثو لأمراض الدم ونقل الدم في: استلام منتجات الدم إلى مستودع المستشفى (مع الملصقات الكاملة من المورد)؛ التفتيش الأولي لجودة كيس الدم (الإدراك الحسي للون، وسلامة كيس الدم)؛ بعد ذلك يتم تسجيل أكياس الدم لكل مورد واستخدام ملصق ثانوي لإلصاقه على كيس الدم.

وبحسب رئيس مستشفى كان ثو لأمراض الدم ونقل الدم، فإن الملصقات الإضافية لا تزال تضمن إمكانية التتبع الكامل والمعايير الخاصة بملصقات أكياس الدم، لأن رمز وحدة التصنيع لا يزال موجودًا.

وأوضح المستشفى، في تفسيره لسبب تداخل الملصق الإضافي مع ملصق وحدة التصنيع، أنه بسبب خصائص أكياس الدم، لا يُسمح بوضع الملصقات إلا على منطقة معينة (المناطق المتبقية مخصصة لتبادل الغازات لخلايا الدم الحمراء الحية)، لذا يجب وضع الملصق الإضافي فوق بعض المعلومات الموجودة على الملصق الأصلي.

ومن خلال التغذية الراجعة، سيقوم المستشفى بأخذ العلم والبحث لضبط حجم الملصق الثانوي ليكون أصغر ولصقه في موضع لا يتداخل مع الملصق الرئيسي لمنشأة التصنيع، لضمان تصنيف الدم والمستحضرات المقدمة وفقًا لكل وحدة محددة.

تاي لوي

المصدر: https://tuoitre.vn/nhan-tui-mau-cung-cap-lai-dan-nhan-phu-de-len-nhan-goc-co-dung-khong-20250527163156324.htm