المكالمات الهاتفية اليائسة ومئات الساعات من الاستشارة للعائلات التي ولد أطفالها بأمراض وراثية كانت الدافع للأستاذ المشارك الدكتور تران فان خانه (رئيس قسم علم الأمراض الجزيئية، كلية التكنولوجيا الطبية، نائب مدير قسم البروتين الجيني مركز الأبحاث، جامعة هانوي الطبية) يواصل اتخاذ خطوات في طريقه للبحث العلمي، للمساعدة في إنجاب المزيد من الأطفال الأصحاء إلى الحياة.
حاليًا في فيتنام، عندما يتعلق الأمر بالأمراض الوراثية، وخاصة القضايا المتعلقة بالجينوم، فإن مستوى قبول المجتمع لا يزال محدودًا للغاية. ولكن، وعلى عكس وعي المجتمع القليل، فإن الواقع يظهر أن عدداً كبيراً جداً من المرضى يحتاجون إلى العلاج من الأمراض الوراثية، وهذا العدد يميل إلى التزايد كل عام. وتواجه العديد من المرافق الطبية في جميع أنحاء البلاد هذا الواقع معًا.
بعد تخرجه من جامعة الطب في عام 1996، عاد الدكتور تران فان خانه للعمل في معهد التكنولوجيا الحيوية التابع لأكاديمية فيتنام للعلوم والتكنولوجيا. هنا، تمكن الدكتور فان خانه من الوصول إلى أبحاث البيولوجيا الجزيئية في الطب، وخاصة أبحاث الطفرات في الأمراض الوراثية.
مع الخصائص الوراثية المتنحية التي لا يمكن تحديدها عن طريق التشخيص التقليدي، ولكن لا يمكن اكتشافها إلا من خلال الاختبارات الجينية، في كثير من الحالات
في السنوات الأخيرة، تم تشخيص العديد من الأزواج والعديد من حالات المرضى وتبين أنهم مصابون بأمراض وراثية. تظهر هذه الأمراض وتندلع لدى المرضى من جميع الأعمار، من الرضع والمراهقين وحتى البالغين.
“مثل العديد من العائلات الأخرى التي تعاني من نفس الوضع مع أطفال يعانون من نفس المرض، لم يكن الوالدان على علم بوجود المرض لدى طفلهما لأنه لم تكن هناك أعراض غير عادية تظهر في الخارج.
الأمراض الوراثية متنوعة للغاية ومعقدة للغاية. هناك أمراض يمكن اكتشافها عن طريق الموجات فوق الصوتية وفحص التشوهات، لكن هناك أمراض يولد فيها الأطفال طبيعيين تماماً ولا يتم اكتشافها إلا عندما يكون عمر الطفل 4-5 سنوات. تأتي إلينا العديد من العائلات ولديها أسئلة مثل لماذا لا يمرض أحد في عائلتنا ولماذا أنجبت طفلاً مريضاً؟ نحن نفهم أن الجسم يحمل جينًا متنحيًا عند الزواج من شخص مصاب بنفس المرض. أنجبوا أطفالًا مرضى" - قال الدكتور فان خانه.
في 2000s، د. ذهب تران فان خانه للعمل كطالب دراسات عليا في اليابان، وفي ذلك الوقت، لم تكن معظم الأمراض الوراثية في فيتنام تخضع للاختبارات الجينية والاستشارة الأنسب. وفي عام 2006، حصلت على درجة الدكتوراه في وطنها، وانضمت مع زملائها إلى فريق البحث في مركز أبحاث البروتين الجيني بجامعة هانوي الطبية وأجرت بحثًا عن الحثل العضلي الدوشيني.
نشهد بشكل مباشر العديد من العائلات التي لديها ما يصل إلى أربعة أجيال لديها أطفال مصابون بهذا المرض الوراثي. وعلى وجه الخصوص، تلقت عدة مرات مكالمات هاتفية يائسة من عائلات أصيب أطفالها بهذا المرض.
نجح فريق بحث الدكتور فان خانه في إجراء أبحاث حول العلاج الجيني في اتجاه القضاء على شرائح الجينات التي تحتوي على طفرات، وأصبح أول عالم فيتنامي ينشر بنجاح العلاج الجيني لضمور العضلات.دوشين على المستوى الخلوي، ونجح في تحديد الطفرات في العديد من حالات الحثل العضلي الدوشيني .
وقد ساعدت هذه النتيجة في توسيع نطاق البحث حول أكثر من 10 أمراض وراثية مختلفة في فيتنام. ولذلك، فهي ترغب في إجراء المزيد من البحث وتطبيق التكنولوجيا المتقدمة في تشخيص الأمراض وعلاجها، على أمل مساعدة الأمهات على إنجاب أطفال أصحاء تمامًا.
بالتوازي مع التطورات في الفحص والتشخيص الصحي في العالم، في فيتنام في الوقت الحاضر، استحوذت الحاجة إلى تنفيذ تدابير دعم الإنجاب في بلدنا أيضًا على اهتمام أذهان الناس. وعلى الرغم من أن هذا العدد ليس كبيرًا، إلا أنه يظهر جزئيًا اهتمام المجتمع ويعتبر الاتجاه الصحيح. وفي المستقبل القريب، ستكون هذه عملية تقنية قابلة للتطبيق على نطاق واسع وستؤدي إلى نتائج حقيقية على صحة الناس، وخاصة في الأجيال القادمة.
إلى جانب ذلك، قام فريق بحث الدكتور فان خانه بالتنسيق مع الوحدات والمستشفيات لإجراء تشخيص الأجنة باستخدام تقنيات التحليل الجيني، واختيار الأجنة الخالية تمامًا من التشوهات الصبغية والوراثية لزراعتها مرة أخرى في رحم الأم. وهي مرحلة التشخيص والفحص المبكر، مما يضمن عدم ولادة معظم الأطفال بأمراض وراثية.
قال الدكتور فان خانه: "في الماضي، كان التشخيص أكثر صعوبة، وفي كثير من الأحيان كان من الممكن تشخيص الأمراض ذات الجين الواحد فقط. ومع ذلك، الآن بفضل الجيل الجديد من تكنولوجيا التسلسل الجيني، مع الأمراض المعقدة والمتعددة الجينات، يمكننا تطبيق هذا التسلسل للعثور على سبب طفرة المريض. وحتى مع الأمراض المعقدة التي يصعب تشخيصها ولها أعراض غير واضحة، يمكننا تطبيق هذا التسلسل لفك تشفير الجينوم بأكمله لأكثر من 20000 ألف جين مسبب للأمراض.
في السابق، لتنفيذ تقنيات فك تشفير الجينات لتحديد الأمراض الوراثية، كان على العائلات الذهاب إلى تايلاند أو غيرها من البلدان المتقدمة للقيام بذلك بتكلفة تصل إلى 500 مليون دونج فيتنامي. ولكن حتى الآن، تم تنفيذ هذه التقنيات بنجاح في فيتنام، مما يساعد على تقليل التكاليف بمقدار النصف.
وبفضل هذه المساهمات، تم تشخيص العديد من المرضى وأفراد الأسرة باستخدام التكنولوجيا الجينية، والكشف عن حاملي المرض والتشخيص قبل الولادة، مما ساعد العديد من الأسر على إنجاب أطفال أصحاء. إن الطفل يتمتع بصحة جيدة ويكون بمثابة أساس علمي لتوسيع أبحاث العلاج الجيني لأمراض أخرى في فيتنام في المستقبل.
وفي الوقت الحاضر، تواصل تعزيز البحث وتطبيق جمع دم الحبل السري من الأطفال حديثي الولادة لعلاج مرض الثلاسيميا للأطفال المرضى وأسرهم.
- تنظيم الإنتاج: الفيتنامية الإنجليزية
- نفذ: ترونج هيو
- الحالي: ثي أوين
Nhandan.vn
