تعزيز التفتيش والرقابة على تجارة المكونات الصيدلانية

وتشترط وزارة الصحة إجراء فحوصات صارمة على مكونات الأدوية للتأكد من سلامتها ومطابقتها للأنظمة القانونية، حيث تم في الآونة الأخيرة اكتشاف العديد من المنتجات التي تحتوي على مخالفات تتعلق بصحة الإنسان.

في 14 يوليو، وفقًا لمعلومات من وزارة الصحة ، أرسلت إدارة الأدوية في فيتنام للتو وثيقة إلى إدارة الصحة في المقاطعات والمدن التي تديرها الحكومة المركزية؛ ومؤسسات تصنيع مكونات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية؛ ومؤسسات تصدير واستيراد مكونات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية تطلب تعزيز التفتيش والإشراف على تجارة المكونات الصيدلانية، وخاصة المكونات الصيدلانية التي يجب أن تخضع لرقابة خاصة.

قالت إدارة الأدوية في فيتنام إنه تم مؤخرا اكتشاف أعمال وإنتاج بعض المنتجات المرتبطة بصحة الإنسان والتي لا تتوافق مع القانون.

تطلب إدارة الأدوية في فيتنام من وزارة الصحة في المقاطعات والمدن التي تديرها الحكومة المركزية توجيه تجار الجملة للمكونات الصيدلانية العاملين في المنطقة لممارسة الأعمال التجارية والإبلاغ عنها واستخدام المكونات الصيدلانية وفقًا لأحكام قانون الأدوية؛ ومنع الأنشطة التجارية الصيدلانية بشكل صارم كما هو منصوص عليه في المادة 6 من قانون الصيدلة لعام 2016.

وتتولى الوحدات المعنية تعزيز التفتيش والرقابة على تداول المكونات الصيدلانية في المنطقة، وخاصة المكونات الصيدلانية التي يجب أن تخضع لرقابة خاصة لضمان أن التداول يتم وفقا للقوانين الصيدلانية؛ والتعامل بصرامة مع المخالفات (إن وجدت) وإرسال التقارير إلى إدارة الدواء.

بالنسبة للمؤسسات التي تنتج الأدوية والمكونات الصيدلانية؛ والمؤسسات التي تصدر وتستورد الأدوية والمكونات الصيدلانية، فإن إدارة الأدوية في فيتنام تتطلب إنتاج وتصدير واستيراد وتجارة واستخدام المكونات الصيدلانية للأغراض الصحيحة ووفقًا لأحكام قانون الأدوية؛ الإبلاغ الكامل وفي الوقت المناسب وفقًا لأحكام القانون وعند طلب السلطات المختصة.

(فيتنام+)

المصدر: https://www.vietnamplus.vn/tang-cuong-kiem-tra-giam-sat-viec-kinh-doanh-nguyen-lieu-lam-thuoc-post1049508.vnp