100% من الخنازير الملقحة لديها أجسام مضادة لفيروس الحمى القلاعية الأفريقية
في مزرعة الخنازير التابعة لشركة AVAC Vietnam المساهمة (قرية Ba Khe، بلدية Tan Tien، منطقة Van Giang، مقاطعة Hung Yen )، نظمت AVAC برنامجًا لزيارة حدث حقن الجرعة الثانية من لقاح حمى الخنازير الأفريقية (ASF) لتربية الخنازير.
تحضير لقاح حمى الخنازير الأفريقية للحقنة الثانية للخنازير المُخصبة. تصوير: هونغ ثام .
استقطب الحدث مشاركة العديد من العلماء ، ومؤسسات الثروة الحيوانية، والجمعيات البيطرية، والمنظمات الدولية. يُعدّ هذا نموذجًا تجريبيًا لتقييم فعالية حماية وسلامة وتأثير لقاح حمى الخنازير الأفريقية (AVAC ASF LIVE) من AVAC على الأداء التناسلي للخنازير.
قال السيد نجوين فان ديب، المدير العام لشركة AVAC فيتنام المساهمة: "حصل لقاح AVAC ASF LIVE على ترخيص من وزارة الصحة الحيوانية لاستخدامه في الخنازير منذ يوليو 2023. وحتى الآن، يحظى المنتج بثقة العديد من الجهات الحكومية والمزارعين بفضل سلامته وفعاليته الواضحة. ومع ذلك، قررت AVAC أن توسيع نطاق استخدام اللقاح ليشمل خنازير التربية، بما في ذلك الخنازير الإناث والخنازير الذكور، يُعد خطوة استراتيجية."
على مدار العامين الماضيين، أجرى قسم البحث والتطوير في شركة AVAC تجارب لقاح حمى الخنازير الأفريقية على نطاق صغير (من 10 إلى 80 خنزيرة). ومنذ مارس 2025، نسقت الشركة رسميًا مع المركز المركزي لتشخيص الأمراض البيطرية، وعدد من شركات الثروة الحيوانية، والعلماء، لنشر نموذج اختبار واسع النطاق، يشمل 270 خنزيرة صغيرة، مُعدّة للتجارب بضوابط واضحة.
أُعطيت الحقنة الأولى في ١١ مارس ٢٠٢٥، وكانت النتائج إيجابية للغاية بعد الحقنة الأولى. وبحلول ٢ أبريل ٢٠٢٥، أي بعد ٢٢ يومًا من الحقنة الأولى، كانت جميع الخنازير الـ ٢٧٠ التي تلقت الجرعة العادية والجرعة الزائدة (أعلى بعشرة أضعاف) سليمة تمامًا، دون أي أعراض سريرية غير طبيعية، كما أكد السيد ديب.
وأظهرت نتائج اختبار الأجسام المضادة ELISA أن 100٪ من الخنازير الملقحة لديها أجسام مضادة ضد فيروس الحمى القلاعية الأفريقية - وهي علامة على أن اللقاح خلق استجابة مناعية جيدة.
في غضون ذلك، كانت نتائج جميع الحيوانات الخمسة غير المُلقحة سلبية لكلٍّ من الأجسام المضادة وفيروسات الدم. إضافةً إلى ذلك، لم تكشف عينات اللعاب ومياه الصرف الصحي للحيوانات المُلقحة عن فيروس حمى الخنازير الأفريقية، مما يؤكد انخفاض خطر انتشار فيروس اللقاح بشكل كبير. وهذا يُظهر السلامة العالية للمنتج عند استخدامه.
أُعطيت الجرعة الأولى في ١١ مارس ٢٠٢٥، وكانت النتائج إيجابية للغاية بعد الجرعة الأولى. تصوير: هونغ ثام .
على استعداد لمشاركة البيانات الشفافة والموضوعية
قال السيد ديب: "لقد بنينا النموذج التجريبي بطريقة منفتحة وشفافة. ودعونا علماء وخبراء دوليين وجمعيات صناعية وشركات ومزارعين للمراقبة من الحقنة الأولى وحتى مراحل التكاثر اللاحقة. والهدف هو إنشاء نموذج، ومجموعة بيانات علمية وشفافة وكاملة حول فعالية اللقاح وسلامته وأدائه التكاثري بعد التطعيم".
فيما يتعلق بتقييم إنتاجية الخنازير بعد التطعيم، قال السيد ديب إن AVAC أجرت أبحاثًا ورصدًا لأكثر من عامين. صُمم النموذج الحالي، الذي يضم حوالي 300 خنزيرة، خصيصًا لتقييم الأداء التناسلي بعد التطعيم.
بفضل النطاق الكبير والمراقبة طويلة الأمد، يسمح النموذج بجمع بيانات متزامنة وموثوقة وقيمة إحصائيًا، مما يساعد على تقييم فعالية وتأثير لقاح AVAC ASF LIVE على الخنازير المستزرعة بدقة.
ومن المتوقع أنه خلال فترة تربية الخنازير التي تستمر لمدة خمسة أشهر تقريبًا، ستواصل AVAC دعوة الأطراف إلى المزرعة لتقييم الكفاءة الإنجابية ومستوى الحماية طويلة الأمد بشكل مباشر.
منذ مارس 2025، نشرت AVAC نموذجًا تجريبيًا واسع النطاق، يتضمن 270 جيلًا، مُرتبة في تجربة مُتحكم بها بوضوح. الصورة: هونغ ثام .
وفقًا للسيد ديب، قامت AVAC بتحسين واقتراح عملية تطعيم الخنازير ضد حمى الخنازير الأفريقية. بالنسبة للخنازير الصغيرة، يجب أن يكون التطعيم مشابهًا لتطعيم الخنازير للحوم، أي بدءًا من عمر أربعة أسابيع. قبل التزاوج الأول، يجب تطعيم الخنازير الصغيرة مرتين بفارق ثلاثة أسابيع، على أن تُحقن الجرعة الثانية قبل أسبوعين من التزاوج.
بالنسبة للخنازير التي تم تكاثرها، يلزم التطعيم المعزز في كل دورة تكاثر، وتحديدًا قبل التزاوج بيوم إلى 14 يومًا (أي بعد الولادة بحوالي 2 - 3 أسابيع) لضمان الحماية الفعالة.
تعاونت شركة AVAC مع المركز المركزي لاختبار الأدوية البيطرية (1) لوضع واستكمال مجموعة من المعايير لتقييم لقاحات حمى الخنازير الأفريقية على خنازير التربية. وستقترح الشركة على وزارة الصحة الحيوانية ( وزارة الزراعة والبيئة ) قريبًا إجراء اختبارات وتجارب رسمية على لقاح AVAC الحي ضد حمى الخنازير الأفريقية على خنازير التربية. ومن المتوقع أن تستغرق عملية التقييم هذه حوالي 5-6 أشهر.
بعد الحقنة الثانية، نواصل أخذ العينات بعد أسبوعين، ونراقب صحة الخنازير عن كثب، ونُحدّث النتائج السريرية يوميًا. ونأمل أن تُصبح هذه النتائج مصدرًا موثوقًا للبيانات العلمية لكلٍّ من هيئات الإدارة ومجتمع الثروة الحيوانية، كما أكد السيد ديب.
لا تعمل AVAC فقط على إنشاء مجموعات بيانات المنتج الموثوقة من خلال نماذج الاختبار، بل تُظهر أيضًا استعدادها لتوسيع التعاون وتبادل البيانات.
نحن على استعداد للتعاون مع شركات ومختبرات الثروة الحيوانية المحلية والأجنبية للتشاور وتقييم فعالية اللقاح على الخنازير والإناث والخنازير الذكور. عند اعتماده رسميًا من قبل السلطات، سيصبح لقاح AVAC ASF LIVE أداةً فعّالة في حماية الثروة الحيوانية، والمساهمة في مكافحة الأمراض، وتحسين كفاءة تربية الماشية، كما قال السيد ديب بثقة.
صرح السيد نجوين فان ديب، المدير العام لشركة AVAC فيتنام المساهمة، قائلاً: "في الآونة الأخيرة، استخدم العديد من مربي الماشية لقاح AVAC ضد حمى الخنازير الأفريقية بشكل استباقي، ليس فقط على الخنازير، بل أيضًا على الإناث، وحققوا نتائج آمنة. تُشكل هذه البيانات الميدانية الأساس الذي اعتمدت عليه AVAC لتطبيق نموذج تجريبي بثقة لأكثر من عامين في مزرعة دينه دو (فان لام، هونغ ين)، بالإضافة إلى تقييم جودة هذا اللقاح على نطاق شمل حوالي 270 أنثى في مرحلة الاختبار الاحتياطي".
المصدر: https://nongnghiep.vn/tiem-thu-nghiem-vacxin-avac-asf-live-cho-lon-giong-d746232.html
تعليق (0)