حقن تجريبي للقاح AVAC ASF LIVE للخنازير المرباة

تم تطعيم 270 خنزيرًا من خنازير التربية بلقاح AVAC ASF LIVE، وجميعها بصحة جيدة ولديها أجسام مضادة، وهذه إشارة إيجابية في رحلة حماية قطعان التربية ضد حمى الخنازير الأفريقية.

100% من الخنازير الملقحة لديها أجسام مضادة لفيروس الحمى القلاعية الأفريقية

في مزرعة الخنازير التابعة لشركة AVAC Vietnam المساهمة (قرية Ba Khe، بلدية Tan Tien، منطقة Van Giang، مقاطعة Hung Yen )، نظمت AVAC جولة لحضور حدث حقن الجرعة الثانية من لقاح حمى الخنازير الأفريقية (ASF) لتربية الخنازير.

تحضير لقاح حمى الخنازير الأفريقية للحقنة الثانية لخنازير التربية. تصوير: هونغ ثام .

استقطب الحدث مشاركة العديد من العلماء ، ومؤسسات الثروة الحيوانية، والجمعيات البيطرية، والمنظمات الدولية. يُعدّ هذا نموذجًا تجريبيًا لتقييم فعالية حماية وسلامة وتأثير لقاح حمى الخنازير الأفريقية (AVAC ASF LIVE) من AVAC على الأداء التناسلي للخنازير.

قال السيد نجوين فان ديب، المدير العام لشركة AVAC فيتنام المساهمة: "حصل لقاح AVAC ASF LIVE على ترخيص من وزارة الصحة الحيوانية للاستخدام على الخنازير منذ يوليو 2023. وحتى الآن، يحظى المنتج بثقة العديد من الجهات الحكومية والمزارعين بفضل سلامته وفعاليته الواضحة. ومع ذلك، قررت AVAC أن توسيع نطاق استخدام اللقاح ليشمل خنازير التربية، بما في ذلك الخنازير الإناث والخنازير الذكور، يُعد خطوة استراتيجية."

على مدار العامين الماضيين، أجرى قسم البحث والتطوير في شركة AVAC تجارب لقاح حمى الخنازير الأفريقية على نطاق صغير (من 10 إلى 80 أنثى خنزير). واعتبارًا من مارس 2025، نسقت الشركة رسميًا مع المركز المركزي لتشخيص الطب البيطري، وعدد من شركات الثروة الحيوانية، والعلماء، لنشر نموذج اختبار واسع النطاق، يشمل 270 أنثى خنزير احتياطية، مُجهزة للتجارب بضوابط واضحة.

أُعطيت الحقنة الأولى في ١١ مارس ٢٠٢٥، وكانت النتائج إيجابية للغاية بعد الحقنة الأولى. وبحلول ٢ أبريل ٢٠٢٥، أي بعد ٢٢ يومًا من الحقنة الأولى، كانت جميع الخنازير الـ ٢٧٠ التي تلقت الجرعة العادية والجرعة الزائدة (أعلى بعشرة أضعاف) سليمة تمامًا، دون أي أعراض سريرية غير طبيعية، كما أكد السيد ديب.

وأظهرت نتائج اختبار الأجسام المضادة ELISA أن 100% من الخنازير الملقحة لديها أجسام مضادة ضد فيروس الحمى القلاعية الأفريقية - وهي علامة على أن اللقاح خلق استجابة مناعية جيدة.

في الوقت نفسه، كانت نتائج جميع الحيوانات الخمسة غير المُلقحة سلبية لكلٍّ من الأجسام المضادة وفيروس الدم. إضافةً إلى ذلك، لم تكشف عينات اللعاب ومياه الصرف الصحي للحيوانات المُلقحة عن فيروس حمى الخنازير الأفريقية، مما يؤكد انخفاض خطر انتشار فيروس اللقاح بشكل كبير. وهذا يُظهر السلامة العالية للمنتج عند استخدامه.

أُعطيت الجرعة الأولى في ١١ مارس ٢٠٢٥، وكانت النتائج إيجابية للغاية بعد الجرعة الأولى. تصوير: هونغ ثام .

على استعداد لمشاركة البيانات الشفافة والموضوعية

قال السيد ديب: "لقد بنينا النموذج التجريبي بطريقة منفتحة وشفافة. ودعونا علماء وخبراء دوليين وجمعيات صناعية وشركات ومزارعين للمراقبة من الحقنة الأولى وحتى مراحل التكاثر اللاحقة. والهدف هو إنشاء نموذج، ومجموعة بيانات علمية وشفافة وكاملة حول فعالية اللقاح وسلامته وأدائه التكاثري بعد التطعيم".

فيما يتعلق بتقييم إنتاجية الخنازير بعد التطعيم، قال السيد ديب إن AVAC أجرت أبحاثًا ورصدًا لأكثر من عامين. صُمم النموذج الحالي، الذي يضم حوالي 300 أنثى خنزير، خصيصًا لتقييم الأداء التناسلي بعد التطعيم.

بفضل النطاق الكبير والمراقبة طويلة الأمد، يسمح النموذج بجمع بيانات متزامنة وموثوقة وقيمة إحصائيًا، مما يساعد على تقييم فعالية وتأثير لقاح AVAC ASF LIVE على الخنازير المستزرعة بدقة.

ومن المتوقع أنه خلال فترة تربية الخنازير لمدة خمسة أشهر تقريبًا، ستواصل AVAC دعوة الأطراف إلى المزرعة لتقييم الكفاءة الإنجابية ومستوى الحماية طويلة الأمد بشكل مباشر.

منذ مارس ٢٠٢٥، نشرت AVAC نموذجًا تجريبيًا واسع النطاق، يتضمن ٢٧٠ جيلًا، مُرتبةً في تجربة مُتحكم بها بوضوح. الصورة: هونغ ثام .

وفقًا للسيد ديب، قامت AVAC بتحسين واقتراح عملية تطعيم الخنازير ضد حمى الخنازير الأفريقية. بالنسبة للخنازير الصغيرة، يجب أن يكون التطعيم مشابهًا لتطعيم الخنازير، أي بدءًا من عمر أربعة أسابيع فما فوق. قبل التزاوج الأول، يجب تطعيم الخنازير الصغيرة مرتين بفارق ثلاثة أسابيع، على أن تُعطى الجرعة الثانية قبل أسبوعين من التزاوج.

بالنسبة للخنازير التي تم تكاثرها، يلزم التطعيم المعزز في كل دورة تكاثر، وتحديدًا قبل التزاوج بيوم إلى 14 يومًا (أي بعد الولادة بحوالي 2 - 3 أسابيع) لضمان الحماية الفعالة.

قامت شركة AVAC بالتنسيق مع المركز المركزي لاختبار الأدوية البيطرية (1) لوضع واستكمال مجموعة من المعايير لتقييم لقاحات حمى الخنازير الأفريقية على خنازير التربية. وستقترح الشركة قريبًا على وزارة الصحة الحيوانية ( وزارة الزراعة والبيئة ) إجراء اختبارات وتجارب رسمية على لقاح AVAC الحي ضد حمى الخنازير الأفريقية على خنازير التربية. ومن المتوقع أن تستغرق عملية التقييم هذه حوالي 5-6 أشهر.

بعد الحقنة الثانية، نواصل أخذ العينات بعد أسبوعين، ونراقب صحة الخنازير عن كثب، ونُحدّث النتائج السريرية يوميًا. ونأمل أن تُصبح هذه النتائج مصدرًا موثوقًا للبيانات العلمية لكلٍّ من هيئات الإدارة ومجتمع الثروة الحيوانية، كما أكد السيد ديب.

لا تعمل AVAC فقط على إنشاء مجموعة بيانات منتج موثوقة من خلال نماذج الاختبار، بل تُظهر أيضًا استعدادها لتوسيع التعاون ومشاركة البيانات.

نحن على استعداد للتعاون مع شركات ومختبرات الثروة الحيوانية المحلية والأجنبية للتشاور وتقييم فعالية اللقاح على الخنازير والإناث والخنازير الذكور. عند ترخيصه رسميًا من قبل السلطات، سيصبح لقاح AVAC ASF LIVE أداةً فعّالة في حماية الثروة الحيوانية، والمساهمة في مكافحة الأمراض، وتحسين كفاءة إنتاجها، كما قال السيد ديب بثقة.

صرح السيد نجوين فان ديب، المدير العام لشركة AVAC فيتنام المساهمة، قائلاً: "في الآونة الأخيرة، استخدمت العديد من مزارع الماشية لقاح AVAC ضد حمى الخنازير الأفريقية بشكل استباقي، ليس فقط على الخنازير، بل أيضًا على الإناث، وحققت نتائج آمنة. تُشكل هذه البيانات الميدانية الأساس الذي اعتمدته AVAC لنشر نموذج تجريبي بثقة لأكثر من عامين في مزرعة دينه دو (فان لام، هونغ ين)، بالإضافة إلى تقييم جودة هذا اللقاح على نطاق شمل حوالي 270 أنثى في مرحلة الاحتياط."

المصدر: https://nongnghiep.vn/tiem-thu-nghiem-vacxin-avac-asf-live-cho-lon-giong-d746232.html