কে হাসপাতাল চিকিৎসায় রাশিয়ান ক্যান্সারের ওষুধ ব্যবহারের কথা বলছে

কে হাসপাতাল (হ্যানয়) শীঘ্রই রোগীদের চিকিৎসার জন্য রাশিয়ান ক্যান্সারের ওষুধ ব্যবহার করবে, তবে খরচ এখনও স্বাস্থ্য বীমা দ্বারা কভার করা হয়নি।

ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসন ( স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ) ক্যান্সার চিকিৎসার জন্য রাশিয়ান-নির্মিত ওষুধ পেমব্রোরিয়া আনুষ্ঠানিকভাবে প্রচলনের লাইসেন্স দিয়েছে।

কে হাসপাতালের (হ্যানয়) পরিচালক অধ্যাপক লে ভ্যান কোয়াং বলেছেন যে ইউনিটটি শীঘ্রই রোগীদের চিকিৎসার জন্য এই ওষুধটি ব্যবহার করবে। তাঁর মতে, পেমব্রোরিয়া এখনও স্বাস্থ্য বীমার আওতাভুক্ত নয়।

বর্তমানে, সীমিত দায়বদ্ধতা কোম্পানি "PK-137" (রাশিয়া) দ্বারা উৎপাদিত পেমব্রোরিয়া ওষুধের দাম প্রতি বোতলে প্রায় ১৮ মিলিয়ন ভিয়েতনামি ডং। রোগীরা সাধারণত ১টি চিকিৎসা কোর্সের জন্য ২টি বোতল ব্যবহার করেন; ১২-২৪টি কোর্স স্থায়ী হয় যতক্ষণ না ওষুধের প্রতি সাড়া দেওয়া বন্ধ করে দেয়, তারপর বন্ধ করে দেয়। প্রতি মাসে, রোগীদের একবার চিকিৎসা করা হবে।

ডাঃ নগুয়েন হং ভু - যিনি ক্যালিফোর্নিয়ার সিটি অফ হোপ রিসার্চ ইনস্টিটিউটে কাজ করতেন - এর মতে, পেমব্রোরিয়া হল একটি ক্যান্সার বিরোধী ওষুধ যার সক্রিয় উপাদান পেমব্রোলিজুমাব, ১০০ মিলিগ্রাম/৪ মিলি, লিমিটেড লায়েবিলিটি কোম্পানি "PK‑১৩৭" দ্বারা উৎপাদিত।

জনপ্রিয় পণ্য কীট্রুডাতে পাওয়া সক্রিয় উপাদান পেমব্রোলিজুমাব হল একটি মানবিক মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা PD-1 কে লক্ষ্য করে, একটি প্রক্রিয়া যা রোগীর রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে ক্যান্সার কোষ আক্রমণ করার জন্য "জাগ্রত" করতে সাহায্য করে। এই ওষুধটি মানব জিন বহনকারী ইঁদুর থেকে অ্যান্টিবডি তৈরির জন্য তৈরি করা হয়েছিল, তারপর CHO কোষ লাইনে শিল্পভাবে উত্পাদিত হয়েছিল।

কে হাসপাতালে চিকিৎসা নিচ্ছেন ক্যান্সার রোগীরা। ছবি: মানহ ট্রান।

Keytruda প্রি-ক্লিনিক্যাল এবং ফেজ I, II, এবং III ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্য দিয়ে গেছে, এবং ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমার চিকিৎসার জন্য 2014 সালে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক প্রথম অনুমোদিত হয়েছিল, এবং তারপর থেকে এটি 15 টিরও বেশি অন্যান্য ক্যান্সারের লক্ষণগুলিতে প্রসারিত হয়েছে।

পেমব্রোরিয়া সম্পর্কে, ডাঃ ভু বলেন যে পেমব্রোরিয়া এবং কেট্রুডার সম্পূর্ণ সমতা নিশ্চিত করার জন্য পর্যাপ্ত আন্তর্জাতিকভাবে প্রকাশিত ক্লিনিকাল তথ্য নেই।

সর্বশেষ সিদ্ধান্তে, ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসনের নির্দেশ অনুসারে, ওষুধ সঞ্চালন নিবন্ধন শংসাপত্র পাওয়ার পর, ওষুধ প্রস্তুতকারকদের প্রতি 3 মাস অন্তর পর্যায়ক্রমে ইমিউনোজেনিসিটি পর্যবেক্ষণের উপর তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল গবেষণার অগ্রগতি আপডেট করতে হবে এবং গবেষণার সময়কাল শেষ হলে তৃতীয় পর্যায়ের ইমিউনোজেনিসিটি পর্যবেক্ষণের ডেটা পরিবর্তন এবং আপডেট করার জন্য নথি জমা দিতে হবে।

ওষুধ নিবন্ধন সংস্থার তথ্য অনুসারে, পেমব্রোলিজুমাবের বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সারের জন্য ১৪টিরও বেশি ইঙ্গিত রয়েছে (যেমন ফুসফুসের কার্সিনোমা, মেলানোমা, কোলোরেক্টাল ক্যান্সার, সার্ভিকাল ক্যান্সার, রেনাল সেল কার্সিনোমা, স্তন ক্যান্সার...)।

ভিয়েতনামনেট.ভিএন

সূত্র: https://vietnamnet.vn/benh-vien-k-noi-ve-viec-dua-thuoc-chua-ung-thu-cua-nga-vao-dieu-tri-2462018.html