ওষুধ ব্যবসার সমস্যার সমাধান

DNVN - মিঃ চু ড্যাং ট্রুং - আইনি বিষয়ক প্রধান - ইন্টিগ্রেশন বিভাগ, ঔষধ প্রশাসন বিভাগ ( স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ) এর মতে, ফার্মেসি আইন বাস্তবায়নের জন্য ৭ বছরেরও বেশি সময় ধরে জারি করা ডিক্রি রাষ্ট্রীয় ব্যবস্থাপনায় বেশ কিছু ত্রুটি এবং সীমাবদ্ধতার পাশাপাশি ব্যবসার জন্য অসুবিধা এবং বাধা প্রকাশ করেছে।

১৮ ফেব্রুয়ারি "ফার্মেসি আইনের বেশ কিছু ধারা সংশোধন ও পরিপূরক আইন পরিচালনাকারী খসড়া ডিক্রি সম্পন্ন করার জন্য ব্যবসায়ীদের মতামত সংগ্রহের কর্মশালা"-এ বক্তব্য রাখতে গিয়ে, ওষুধ প্রশাসন বিভাগের ( স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়) আইন বিভাগের একীকরণ বিভাগের প্রধান মিঃ চু ড্যাং ট্রুং বলেন যে, ফার্মেসি আইন নং ১০৫/২০১৬/কিউএইচ১৩ ৬ এপ্রিল, ২০১৬ তারিখে ১৩তম জাতীয় পরিষদে পাস হয়, যা ১ জানুয়ারী, ২০১৭ থেকে কার্যকর।

সেই ভিত্তিতে, সরকার ৮ মে, ২০১৭ তারিখে ফার্মেসি আইন বাস্তবায়নের জন্য বেশ কয়েকটি ধারা এবং ব্যবস্থার বিশদ বিবরণ সহ ডিক্রি নং ৫৪/২০১৭/এনডি-সিপি জারি করে; ডিক্রি নং ১৫৫/২০১৮/এনডি-সিপি স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের রাষ্ট্রীয় ব্যবস্থাপনার অধীনে বিনিয়োগ এবং ব্যবসায়িক অবস্থার সাথে সম্পর্কিত বেশ কয়েকটি প্রবিধান সংশোধন এবং পরিপূরক করে, যা ১২ নভেম্বর, ২০১৮ তারিখে সরকার কর্তৃক জারি করা হয়েছিল। ২০২৩ সালে, সরকার উপরোক্ত দুটি ডিক্রির বেশ কয়েকটি ধারা সংশোধন এবং পরিপূরক করে ডিক্রি নং ৮৮/২০২৩/এনডি-সিপিও জারি করে।

তবে, ৭ বছরেরও বেশি সময় ধরে বাস্তবায়নের পর, ফার্মেসি আইন বাস্তবায়নের নির্দেশিকা জারি করা ডিক্রিগুলি রাষ্ট্রীয় ব্যবস্থাপনায় বেশ কিছু ত্রুটি এবং সীমাবদ্ধতার পাশাপাশি ব্যবসা ও সংস্থাগুলির বাস্তবায়নে অসুবিধা এবং বাধা প্রকাশ করেছে।

তদনুসারে, ফার্মেসি অনুশীলন সার্টিফিকেট প্রদান সুবিধায় পেশাদার অনুশীলনের বিষয়বস্তু সম্পর্কে ডিক্রিগুলিতে নির্দিষ্ট কোনও নিয়ম নেই। বর্তমান নিয়মগুলি বিশেষ ওষুধ নিয়ন্ত্রণের নিয়ন্ত্রণের জন্যও অসুবিধা তৈরি করে।

সাধারণত, ওষুধ আমদানির ডসিয়ারগুলিকে বিশেষভাবে নিয়ন্ত্রিত করতে হয় এবং প্রশাসনিক পদ্ধতিগুলি সরলীকৃত করা হয়নি। ওষুধ তৈরির জন্য বিষাক্ত ওষুধ এবং বিষাক্ত উপাদানের রপ্তানি, আমদানি, মজুদ এবং ব্যবহারের প্রতিবেদনের নিয়ন্ত্রণগুলি ওষুধ ব্যবস্থাপনার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ নয়...

ফার্মেসি আইনের বেশ কয়েকটি ধারা সংশোধন এবং পরিপূরক করে আইন পরিচালনাকারী খসড়া ডিক্রি সম্পূর্ণ করার জন্য ব্যবসায়িক মতামত সংগ্রহের কর্মশালা।

"উপরোক্ত ত্রুটিগুলি কাটিয়ে ওঠার জন্য, ফার্মেসি আইনের বেশ কয়েকটি ধারা সংশোধন এবং পরিপূরক আইন পরিচালনাকারী খসড়া ডিক্রিটি তৈরি করা হয়েছে যাতে ফার্মেসি আইন বাস্তবায়নের জন্য বেশ কয়েকটি ধারা এবং ব্যবস্থার বিস্তারিত বিবরণ দেওয়া হয়েছে। এই সংশোধনীগুলি ফার্মেসি আইন বাস্তবায়নের জন্য পূর্ববর্তী ডিক্রিতে বর্ণিত অসুবিধা এবং বাধাগুলি তাৎক্ষণিকভাবে দূর করবে," মিঃ ট্রুং বলেন।

ভিয়েতনাম চেম্বার অফ কমার্স অ্যান্ড ইন্ডাস্ট্রি (VCCI) এর আইন বিভাগের প্রধান, উপ-সাধারণ সম্পাদক মিঃ দাউ আনহ তুয়ান বলেছেন যে ওষুধ শিল্প কেবল জনগণের স্বাস্থ্য সুরক্ষা এবং যত্ন নেওয়ার ক্ষেত্রেই গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে না বরং এটি একটি শক্তিশালী উন্নয়ন সম্ভাবনাময় অর্থনৈতিক ক্ষেত্রও। একটি উপযুক্ত, স্বচ্ছ এবং কার্যকর ওষুধ আইনী ব্যবস্থা গড়ে তোলার মাধ্যমে উদ্যোগগুলির উৎপাদন ও ব্যবসার জন্য অনুকূল পরিস্থিতি তৈরি হবে, একই সাথে জনগণের জন্য ওষুধের মান এবং স্বাস্থ্য সুরক্ষা নিশ্চিত করা হবে।

সাম্প্রতিক সময়ে, ফার্মেসি আইন এবং এর বাস্তবায়নকারী নথিগুলি ভিয়েতনামী ওষুধ শিল্পের পেশাদার এবং আধুনিক দিকে উন্নয়নে অবদান রেখেছে, ওষুধের উৎপাদন, ব্যবস্থাপনা এবং মান নিয়ন্ত্রণের ক্ষমতা উন্নত করেছে।

তবে, ওষুধ উৎপাদন, ব্যবসা, আমদানি ও রপ্তানিতে ব্যবসা সহজতর করার জন্য; ওষুধ খাতে স্বচ্ছতা বৃদ্ধি এবং প্রশাসনিক পদ্ধতি সহজ করার জন্য, প্রকৃত পরিস্থিতি অনুসারে ফার্মেসি আইনের বেশ কয়েকটি ধারা সংশোধন এবং পরিপূরক করে আইনের নির্দেশনা প্রদানকারী একটি খসড়া ডিক্রি তৈরি করা প্রয়োজন।

“লাইসেন্সিং, নিবন্ধন, ওষুধের মূল্য ব্যবস্থাপনা, বিশেষভাবে নিয়ন্ত্রিত ওষুধ, ঔষধি উপাদান, সহায়ক পদার্থ, ক্যাপসুল নিয়ন্ত্রণ এবং মহামারী ও প্রাকৃতিক দুর্যোগের প্রেক্ষাপটে ওষুধ সরবরাহ নিশ্চিত করার ক্ষেত্রে ত্রুটিগুলি দূর করার জন্য খসড়া ডিক্রিটি বাস্তবতার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ প্রবিধানের সাথে আপডেট এবং পরিপূরক করা প্রয়োজন।”

"একই সাথে, আন্তর্জাতিক একীকরণ জোরদার করা, উন্নত ওষুধ ব্যবস্থাপনা মান অর্জন করা এবং ভিয়েতনামের সদস্য আন্তর্জাতিক প্রতিশ্রুতির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হওয়া প্রয়োজন," মিঃ আন তুয়ান জোর দিয়ে বলেন।

হা আনহ

সূত্র: https://doanhnghiepvn.vn/kinh-te/chinh-sach/go-kho-cho-doanh-nghiep-duoc/20250218030230717