সীমাহীন ভালোবাসার যাত্রা

এমন কিছু শিশু আছে যারা জীবনে প্রথমবারের মতো তাদের মাকে "মা" বলে ডাকতে পারে না। কিছু বিস্মিত চোখ আছে যারা স্নেহময় বাহুতে সাড়া দেয় না... অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারে আক্রান্ত শিশুদের পরিবারগুলির অনুভূতি এটাই - অশ্রু, আশা এবং নিঃশর্ত ভালোবাসার যাত্রা।

লাও কাই শহরের কক লিউ ওয়ার্ডে বসবাসকারী মিসেস হোয়াং থি দাও-এর ছেলে সুস্থ সন্তান হিসেবে জন্মগ্রহণ করে। মা হওয়ার প্রথম দিকে, তিনি তার সন্তানের প্রথমবারের মতো "মা" ডাকা পর্যন্ত অধীর আগ্রহে অপেক্ষা করতেন, তার হাত নাড়ানোর জন্য তার সন্তানের চোখ অনুসরণ করার জন্য অপেক্ষা করতেন। যাইহোক, বড় হওয়ার সাথে সাথে তার আচরণ ক্রমশ অস্বাভাবিক হয়ে ওঠে: সে একই বয়সী শিশুদের মতো বকবক করত না, যোগাযোগ করত না এবং আত্মীয়স্বজনরা যখন তার নাম ধরে ডাকত তখনও সে সাড়া দিত না। "প্রথমে, আমি ভেবেছিলাম সে কথা বলতে একটু ধীর। কিন্তু তারপর, আমি যতবারই তাকে ডাকি না কেন, সে তখনও ঘুরে দাঁড়াত না। যখন অন্য বাচ্চারা ইতিমধ্যেই হাসছিল এবং খেলছিল, তখন আমার বাচ্চা কেবল একা বসে ছিল, তার খেলনা ঘুরিয়েছিল, সারা দিন ধরে একই জিনিস বারবার পুনরাবৃত্তি করছিল..."

মায়ের অন্তর্দৃষ্টি তাকে বলেছিল যে কিছু একটা ভুল হয়েছে। যখন তাকে "অটিজম" ধরা পড়ে, তখন পুরো পরিবার অনুভব করেছিল যে তারা এক অনিশ্চিত অন্ধকারে ডুবে যাচ্ছে। প্রাথমিক ধাক্কার পর, দাও এবং তার স্বামী এর মুখোমুখি হওয়ার সিদ্ধান্ত নেন, ধাপে ধাপে তাদের সন্তানের সাথে এগিয়ে যান, সহজ কিন্তু প্রেমময় পদক্ষেপের মাধ্যমে। দম্পতি বই পড়া শুরু করেন, সোশ্যাল নেটওয়ার্কে অটিস্টিক শিশুদের সাথে অভিভাবকদের দলে যোগদান করেন, আচরণগত হস্তক্ষেপ পদ্ধতি এবং বিশেষ শিক্ষা সম্পর্কে শিখেন।

এখানেই থেমে না থেকে, প্রতিদিন, মিসেস দাও অবিরামভাবে তার সন্তানকে নিবিড় চিকিৎসার জন্য প্রাদেশিক পুনর্বাসন হাসপাতালে নিয়ে যেতেন। তিনি ধৈর্য ধরে ডাক্তারের নির্দেশাবলী শুনেছিলেন, তার সন্তানকে কীভাবে যোগাযোগ করতে হয় এবং সমর্থন করতে হয় তা শিখেছিলেন। সেই যাত্রা কয়েক সপ্তাহ বা মাস নয়, বছরের পর বছর স্থায়ী হয়েছিল এই দৃঢ় বিশ্বাসের সাথে যে তার সন্তান বদলে যাবে। দেড় বছরেরও বেশি সময় ধরে সাহচর্যের পর, শিশুটি জানত যে কেউ তার নাম ডাকলে কীভাবে মাথা ঘুরাতে হয়, কীভাবে তার মায়ের চোখের দিকে তাকাতে হয় এবং তারপর "মা" বলে বকবক করতে হয়। "সে এখন আরও ভালোভাবে যোগাযোগ করে, আরও বেশি কথা বলতে জানে। যতবার সে "মা" বলে ডাকে, আমার সমস্ত ক্লান্তি এবং কষ্ট দূর হয়ে যায়।"

শুধু মিসেস দাও নন, এখনও এমন দাদী, মা এবং বাবা আছেন যারা অটিজম আক্রান্ত শিশুদের পাশে নীরবে দাঁড়িয়ে থাকেন, যেমন বাও থাং জেলার ফং নিয়েন কমিউনের মিসেস বান থি থু। যদিও তার বয়স ষাটের বেশি, তার চুল ধূসর, তবুও প্রতি সপ্তাহে তিনি নিয়মিতভাবে তার নাতিকে ফং নিয়েন থেকে প্রাদেশিক পুনর্বাসন হাসপাতালে চিকিৎসার জন্য নিয়ে যান। মিসেস থুর নাতির অটিজম আছে, তার আচরণ বারবার হয়, তার কাছে যাওয়া কঠিন এবং তার আবেগ নিয়ন্ত্রণ করা কঠিন। প্রথমে পুরো পরিবার বিভ্রান্ত ছিল, কেউ জানত না কী করতে হবে, কিন্তু মিসেস থু নিজেকে হাল ছাড়তে দেননি। "আমি আমার নাতির সাথে অনেক কথা বলতে শুরু করি। প্রথমে সে কোনও কথারই সাড়া দেয় না। কিন্তু আমি কথা বলতে থাকি। বারবার বলতে থাকি। সকাল থেকে রাত পর্যন্ত কথা বলি। আমি তাকে চামচ আনতে বলি, এটা, ওটা নিতে বলি, তারপর আবার বলি।"

অটিজম সম্পর্কে জানার জন্য স্মার্টফোন বা সোশ্যাল মিডিয়া ছাড়াই, মিসেস থু থেরাপি সেশন থেকে ধীরে ধীরে শিখেছিলেন, ডাক্তারকে পর্যবেক্ষণ করেছিলেন, তার নাতিকে চামচ ধরতে, কাপড় ভাঁজ করতে এবং ডাকলে "হ্যাঁ" বলতে শেখানোর প্রতিটি উপায় মনে রেখেছিলেন। তার জন্য, তার নাতি যে কোনও ছোট কাজই করেছিল তা ছিল একটি সহজ আনন্দ।

একজন মহিলা যিনি কষ্টের মধ্য দিয়ে গেছেন, তার নাতি-নাতনিকে অটিজম কাটিয়ে উঠতে সাহায্য করার যাত্রা একটি নামহীন চ্যালেঞ্জ, কিন্তু এটিই তাকে তার জীবনকে আগের চেয়ে আরও অর্থপূর্ণ বলে মনে করে।

অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারে আক্রান্ত শিশুরা একা বেড়ে উঠতে পারে না। তাদের ভালোবাসা, স্নেহপূর্ণ চোখ এবং শৈশবের "বিভ্রান্তি" এবং ভয়ের মধ্য দিয়ে পরিচালিত করার জন্য একটি হাত দিয়ে লালন-পালন করা প্রয়োজন। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হল ২৪ মাস বয়সের আগে "সুবর্ণ" সময়কালে মনোযোগ এবং প্রাথমিক সনাক্তকরণ, যখন সময়োপযোগী হস্তক্ষেপ শিশুর বিকাশের যাত্রাকে সম্পূর্ণরূপে বদলে দিতে পারে।

প্রাদেশিক পুনর্বাসন হাসপাতালের পেডিয়াট্রিক ইন্টারনাল মেডিসিন বিভাগের প্রধান ডাঃ নগুয়েন থি হং হান অটিস্টিক শিশুদের চিকিৎসার জন্য তার সম্পূর্ণ হৃদয় নিবেদিত করেছেন, তিনি বলেন: "অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার হল একটি স্নায়ুবিক বিকাশজনিত অবস্থা যা যোগাযোগ, আচরণ এবং সামাজিক মিথস্ক্রিয়াকে প্রভাবিত করে। প্রাথমিক সনাক্তকরণ হস্তক্ষেপকে আরও কার্যকর করতে সাহায্য করে। তবে, মূল বিষয় হল পরিবারের ভূমিকা। শিশুরা তাদের পরিবারের সাথে সবচেয়ে বেশি সময় কাটায় এবং এমনকি ক্ষুদ্রতম পরিবর্তনগুলিও তাদের বাবা-মায়েরা প্রথমে অনুভব করেন। ভালোবাসা এবং সাহচর্যের মাধ্যমে, পরিবার অটিস্টিক শিশুদের যেকোনো থেরাপির চেয়ে ভালোভাবে বিকাশে সহায়তা করতে পারে।"

অটিজম শেষ নয়। এটি কেবল একটি ভিন্ন পথ, আরও বাঁকানো, আরও চ্যালেঞ্জিং, কিন্তু উৎসাহ এবং উৎসাহ দেওয়ার জন্য উপস্থিত প্রিয়জনদের কাছ থেকে আলো ছাড়া তা সম্ভব নয়। অটিজমে আক্রান্ত অনেক প্রাপ্তবয়স্ক ব্যক্তি পড়াশোনা করতে, কাজ করতে, এমনকি শিল্পী, লেখক, প্রোগ্রামার, অনুপ্রেরণা হতে সক্ষম হয়েছেন... যখন প্রাথমিকভাবে ধরা পড়ে, সঠিকভাবে হস্তক্ষেপ করতে এবং বিশেষ করে পরিবার এবং সম্প্রদায়ের সাহচর্য লাভ করতে সক্ষম হয়েছেন।

মিসেস দাও, মিসেস থু এবং আরও অনেক বাবা-মায়ের যাত্রা একটি সহজ কিন্তু মহান বিষয়ের জীবন্ত প্রমাণ: ভালোবাসা অটিজম নিরাময় করতে পারে না, তবে এটি আরেকটি দরজা খুলে দিতে পারে, যেখানে শিশুরা গৃহীত হতে পারে, তারা নিজেরাই থাকতে পারে এবং একটি অর্থপূর্ণ জীবনযাপন করতে পারে।

সূত্র: https://baolaocai.vn/hanh-trinh-yeu-thuong-khong-gioi-han-post404093.html