নিষিদ্ধ পদার্থযুক্ত কার্যকরী খাবার ব্যবহারের কারণে অবস্থা গুরুতর

থানহ হোয়াতে বসবাসকারী ২৭ বছর বয়সী এক মহিলা নিষিদ্ধ পদার্থ সিবুট্রামিন ধারণকারী ওজন কমানোর সম্পূরক গ্রহণের পর গুরুতর অবস্থায় আছেন।

১৫ মার্চের মেডিকেল নিউজ: নিষিদ্ধ পদার্থযুক্ত কার্যকরী খাবার ব্যবহারের কারণে অবস্থা গুরুতর

থানহ হোয়াতে বসবাসকারী ২৭ বছর বয়সী এক মহিলা নিষিদ্ধ পদার্থ সিবুট্রামিন ধারণকারী ওজন কমানোর সম্পূরক গ্রহণের পর গুরুতর অবস্থায় আছেন।

নিষিদ্ধ পদার্থযুক্ত কার্যকরী খাবার ব্যবহারের কারণে অবস্থা গুরুতর

২৭ বছর বয়সী এই রোগী, ওজন কমানো এবং চর্বি পোড়াতে সহায়তাকারী ডিটক্স গ্রিন পাম্পকিন এসেন্স নামক একটি স্বাস্থ্যকর খাদ্য পণ্য ব্যবহারের পরে, গুরুতর জটিলতার সম্মুখীন হন। বাখ মাই হাসপাতালে ৩ সপ্তাহেরও বেশি সময় ধরে চিকিৎসার পরও, রোগীর অবস্থা এখনও অত্যন্ত সংকটজনক, গুরুতর স্নায়ু ক্ষতি, কিডনি ব্যর্থতা এবং দৃষ্টিশক্তি হ্রাসের সাথে।

চিত্রের ছবি।

বাখ মাই হাসপাতালের বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রের ডাঃ নগুয়েন হুই তিয়েনের মতে, রোগীকে চেতনা হ্রাস, স্নায়ুর ক্ষতি এবং কিডনি ব্যর্থতার কারণে হাসপাতালে ভর্তি করা হয়েছিল। পরীক্ষার পর, ডাক্তাররা নির্ধারণ করেন যে রোগী যে খাদ্যতালিকাগত সম্পূরকটি ব্যবহার করেছিলেন তাতে সিবুট্রামিন ছিল - ভিয়েতনামে খাদ্যতালিকাগত সম্পূরক এবং ওষুধপত্রে নিষিদ্ধ একটি পদার্থ।

এই পদার্থটি পূর্বে স্থূলতার চিকিৎসার ওষুধে ব্যবহৃত হত, কিন্তু গুরুতর স্বাস্থ্যগত প্রভাবের ঝুঁকির কারণে, বিশেষ করে হৃদপিণ্ড এবং স্নায়ুতন্ত্রের উপর, নিষিদ্ধ করা হয়েছে।

বাখ মাই হাসপাতালের বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রে, সিবুট্রামিনযুক্ত ওজন কমানোর সম্পূরক থেকে বিষক্রিয়ার কারণে অনেক রোগীকে হাসপাতালে ভর্তি করা হয়েছিল, যার ফলে কোমা, খিঁচুনি, মস্তিষ্কের ক্ষতি এবং কিডনি ব্যর্থতার মতো বিপজ্জনক লক্ষণ দেখা দেয়। ডাক্তাররা বারবার অজানা উৎস এবং নিষিদ্ধ পদার্থযুক্ত ওজন কমানোর সম্পূরক ব্যবহারের বিপদ সম্পর্কে সতর্ক করেছেন।

বিষ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রের পরিচালক ডঃ নগুয়েন ট্রুং নগুয়েন বলেন যে সিবুট্রামিন একটি অত্যন্ত বিষাক্ত পদার্থ, যা অ্যামফেটামিনের মতো, যা দীর্ঘ সময় ধরে ব্যবহার করলে বা অতিরিক্ত মাত্রায় গ্রহণ করলে স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক হতে পারে। এই ঘটনাটি অজানা উৎসের কার্যকরী খাবার ব্যবহারের এবং নিষিদ্ধ পদার্থ ধারণ করার একটি সাধারণ উদাহরণ।

ডাক্তাররা সুপারিশ করেন যে যারা ওজন কমাতে চান তাদের উচিত একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা এবং স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় কর্তৃক লাইসেন্সপ্রাপ্ত এবং সরকারী চ্যানেলের মাধ্যমে বিতরণ করা পণ্যগুলি বেছে নেওয়া, সামাজিক নেটওয়ার্ক বা অস্পষ্ট উৎস থেকে কেনা এড়িয়ে চলা।

ভুলভাবে বা অজানা উৎসের কার্যকরী খাবার ব্যবহার করলে মাথা ঘোরা, বমি বমি ভাব, ক্লান্তি, দ্রুত হৃদস্পন্দন, শ্বাসকষ্ট, এমনকি জীবন-হুমকির মতো অনেক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হতে পারে।

এছাড়াও, পুষ্টিবিদরা টেকসই ফলাফল অর্জনের জন্য যুক্তিসঙ্গত খাদ্যাভ্যাস এবং ব্যায়ামের সমন্বয়ে বৈজ্ঞানিক ওজন কমানোর পদ্ধতি প্রয়োগ করতে উৎসাহিত করেন। ফাইবার সমৃদ্ধ খাদ্য, স্টার্চ এবং চর্বি কমানো, নিয়মিত ব্যায়াম শরীরকে সুস্থ রাখতে এবং অজানা উৎসের ওজন কমানোর সহায়ক পণ্য ব্যবহার না করেই কার্যকরভাবে ওজন কমাতে সাহায্য করবে।

"নিরাপদ এবং কার্যকরভাবে ওজন কমাতে, আপনাকে একজন বিশেষজ্ঞের নির্দেশিকা অনুসরণ করতে হবে, এবং আরও গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হল, আপনাকে ব্যায়ামের সাথে স্বাস্থ্যকর খাদ্যাভ্যাস বজায় রাখতে হবে। মনে রাখবেন যে কোনও বড়ি বা কার্যকরী খাবার বৈজ্ঞানিক খাদ্যাভ্যাস এবং নিয়মিত ব্যায়ামের বিকল্প হতে পারে না," ডাঃ নগুয়েন ট্রুং নগুয়েন পরামর্শ দেন।

সম্প্রতি, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের খাদ্য নিরাপত্তা বিভাগও সিবুট্রামিন, সিলডেনাফিল, ফেনোলফথালিনের মতো নিষিদ্ধ পদার্থ ধারণকারী ওজন কমানোর এবং শারীরবৃত্তীয় সহায়ক পণ্যের একটি সিরিজ আবিষ্কার করেছে।

এই পণ্যগুলি সোশ্যাল নেটওয়ার্কগুলিতে ব্যাপকভাবে বিক্রি হয় এবং প্রায়শই আকর্ষণীয় শব্দ দিয়ে বিজ্ঞাপন দেওয়া হয়, যা ব্যায়াম ছাড়াই দ্রুত ওজন কমানোর প্রতিশ্রুতি দেয়।

খাদ্য নিরাপত্তা বিভাগ সুপারিশ করে যে লোকেরা এই পণ্যগুলি ব্যবহার করা উচিত নয়, এবং যদি তারা অজানা উৎসের পণ্য বা নিষিদ্ধ পদার্থযুক্ত পণ্য আবিষ্কার করে, তাহলে তাদের অবিলম্বে কর্তৃপক্ষকে সময়মত পরিচালনার জন্য অবহিত করা উচিত।

দুটি বিরল জিন মিউটেশনের ফলে ভ্রূণে একটি অদ্ভুত সিন্ড্রোম দেখা দেয়

১৩ সপ্তাহ বয়সী ভ্রূণের মাথা এবং শরীরের ফোলাভাব। ডাক্তাররা ৩ এবং ১৬ নম্বর ক্রোমোজোমে জিন মিউটেশন আবিষ্কার করেছেন, যা নুনান সিনড্রোম, লিম্ফেডেমা এবং ডাবল আইল্যাশের সাথে সম্পর্কিত।

গর্ভবতী মহিলার সরাসরি চিকিৎসা করা ডাঃ নগুয়েন থি মং এনঘি বলেন যে গর্ভবতী মহিলার বয়স ৩০ বছর, প্রথমবার গর্ভবতী ছিলেন, ১৩ সপ্তাহে আল্ট্রাসাউন্ডে ৬ মিমি (৩ মিমির কম স্বাভাবিক) নিউকাল ট্রান্সলুসেন্সি পুরুত্ব রেকর্ড করা হয়েছে, ভ্রূণের ঘাড়ের পিছনের অংশে ১০x৩x১৩ মিমি পরিমাপের একটি লিম্ফ্যাটিক সিস্ট ছিল এবং মাথা এবং শরীরের ত্বকে ফোলাভাব ছিল।

সেন্টার ফর ফেটাল মেডিসিনের ডাক্তার গর্ভবতী মহিলাকে ভ্রূণের অস্বাভাবিকতা পরীক্ষা করার জন্য জেনেটিক পরীক্ষার জন্য কোরিওনিক ভিলাস বায়োপসি করার পরামর্শ দিয়েছিলেন। ডাক্তার একটি আল্ট্রাসাউন্ড মেশিনের নির্দেশনায় পেটের প্রাচীর থেকে জরায়ু গহ্বরে প্রবেশ করানো একটি সূঁচের মাধ্যমে প্রায় 20 মিলিগ্রাম কোরিওনিক ভিলাস গ্রহণ করেন। কোরিওনিক ভিলাস বায়োপসির ফলাফলে দেখা গেছে যে ভ্রূণের FOXC2 এবং RAF1 জিনে একটি মিউটেশন ছিল।

ক্রোমোজোম ১৬-তে পাওয়া FOXC2 জিনের একটি প্রধানত উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত মিউটেশন লিম্ফেডেমা-ডিস্টিচিয়াসিস সিনড্রোমের কারণ হয়।

FOXC2 জিনটি শিরাস্থ ভালভ, লিম্ফ্যাটিক ভালভের স্বাভাবিক বিকাশ এবং রক্ষণাবেক্ষণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ এবং শিরা, ফুসফুস, চোখ, কিডনি, মূত্রনালী, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম এবং ইমিউন কোষ পরিবহন ব্যবস্থার (লিম্ফ্যাটিক জাহাজ) বিকাশে জড়িত।

এটি একটি বিরল জেনেটিক মাল্টিসিস্টেম ডিসঅর্ডার, যার বৈশিষ্ট্য হল তরল জমার কারণে পা ফুলে যাওয়া, চোখের পাপড়ির অস্বাভাবিক বিকাশ যার ফলে শিশুর দুটি সারি চোখের পাপড়ি থাকে। এই সিন্ড্রোম ত্বকের সংক্রমণ, সেলুলাইটিস, পিটোসিস, চোখের ক্ষতি, দৃষ্টিশক্তি হ্রাস বা কর্নিয়ার দাগ, ভ্যারিকোজ শিরা, জন্মগত হৃদরোগ, অ্যারিথমিয়া সহ জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে...

লিম্ফেডেমা সাধারণত বয়ঃসন্ধির সময় বিকশিত হয়, তবে কিছু ক্ষেত্রে জন্মের আগে বা প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায়ও বিকশিত হতে পারে।

কোষের বৃদ্ধি এবং বিভাজন নিয়ন্ত্রণকারী ক্রোমোজোম ৩-এ অবস্থিত প্রধানত উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত RAF1 জিনের মিউটেশনগুলি নুনান সিনড্রোমের সাথে সম্পর্কিত। এই রোগটি হালকা থেকে গুরুতর পর্যন্ত একাধিক অঙ্গকে প্রভাবিত করে।

ছেলেদের ক্ষেত্রে, শিশুরা বড় মাথা, উঁচু কপাল, প্রশস্ত দূরত্বে চোখ, ঝুলে থাকা চোখের পাতা, দৃষ্টিশক্তি হ্রাস, ছোট ঘাড়, কানের স্তূপ কম, নাক চ্যাপ্টা, স্তন প্রসারিত বা ডুবে যাওয়া এবং যৌনাঙ্গে অস্বাভাবিকতা নিয়ে জন্মগ্রহণ করে। শিশুদের অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যা যেমন পালমোনারি ভালভ স্টেনোসিস, হাইপারট্রফিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি, ছোট উচ্চতা, সাইকোমোটর রিটার্ডেশন এবং রক্তপাতজনিত ব্যাধি থাকতে পারে।

FOXC2 এবং RAF1 জিনের দুটি মিউটেশন একই সময়ে ঘটতে দেখা খুবই বিরল, সম্ভবত এটি একটি নতুন মিউটেশন অথবা পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। ডাক্তার পিতামাতাকে জেনেটিক পরীক্ষা করার পরামর্শ দিয়েছিলেন, কিন্তু গর্ভবতী মহিলা ব্যক্তিগত কারণে রাজি হননি।

এক সপ্তাহ পরে, ডাঃ এনঘি আরেকটি আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা করেন। ফলাফলে দেখা যায় যে ভ্রূণের সারা শরীরে আরও বেশি শোথ ছিল, নিউকাল ভাঁজ ছিল ১২.৩ মিমি, এবং পশ্চাৎভাগের সার্ভিকাল অঞ্চলে লিম্ফ নোডগুলি ১৬x৬x২০ মিমি পর্যন্ত বৃদ্ধি পেয়েছে।

ডাক্তার এনঘি মূল্যায়ন করেন যে ভ্রূণের অবস্থা আরও খারাপ হচ্ছে এবং সময়ের সাথে সাথে অন্যান্য অঙ্গের অস্বাভাবিক লক্ষণ দেখা দিতে পারে। এই অস্বাভাবিকতাগুলি জন্মের সময় বা পরে মৃত শিশুর জন্ম এবং শিশুর মৃত্যুর হার বাড়িয়ে দেয়। তাই, পরিবার ১৫ সপ্তাহে গর্ভাবস্থা বন্ধ করার অনুরোধ জানায়।

নুনান সিন্ড্রোম মূলত একটি অটোসোমাল ডমিন্যান্ট প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, যা প্রায় ১,০০০ জনের মধ্যে ১ থেকে ২,৫০০ জীবিত জন্মের মধ্যে ১ জনকে প্রভাবিত করে।

এই সিন্ড্রোমটি প্রথম ত্রৈমাসিকের আল্ট্রাসাউন্ডে (১১-১৩ সপ্তাহ ৬ দিন) ঘন নুচাল ট্রান্সলুসেন্সির সাথে যুক্ত। ভ্রূণের অন্যান্য প্রকাশের মধ্যে রয়েছে রেনাল ত্রুটির কারণে পলিহাইড্র্যামনিওস, জন্মগত হৃদরোগ, ছোট অঙ্গ, ম্যাক্রোসোমিয়া ইত্যাদি।

এই রোগের কোন প্রতিকার নেই, চিকিৎসার লক্ষ্য হল লক্ষণগুলির উন্নতি এবং সহায়ক যত্ন।

এই রোগে আক্রান্ত শিশুদের নবজাতকের সময়কালে শ্রবণশক্তি এবং দৃষ্টিশক্তি পরীক্ষা করার মতো বহুমুখী পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন; অণ্ডকোষের ক্যান্সারের ঝুঁকি কমাতে ছেলেদের ক্রিপ্টোরকিড সার্জারি; জন্মগত হৃদরোগের আজীবন পর্যবেক্ষণ এবং চিকিৎসা; বৃদ্ধি হরমোন চিকিৎসার জন্য ছোট উচ্চতার মূল্যায়ন...

লিম্ফেডেমা-বিলাটি সিন্ড্রোম একটি অটোসোমাল ডমিন্যান্ট প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, যার প্রায় ৭৫% উত্তরাধিকারসূত্রে পিতামাতার কাছ থেকে এবং ২৫% নতুন মিউটেশনের কারণে।

ভ্রূণের আল্ট্রাসাউন্ড এই সিন্ড্রোমের কিছু লক্ষণ সনাক্ত করতে পারে যেমন পুরু নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি, ভ্রূণের শোথ, পোস্টেরিয়র সার্ভিকাল লিম্ফ্যাটিক সিস্ট, জন্মগত হৃদরোগ... তবে, এই অস্বাভাবিকতাগুলি সহজেই অন্যান্য সিন্ড্রোমের সাথে বিভ্রান্ত হয়।

অ্যামনিওসেন্টেসিস বা কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং হল ভ্রূণের ত্রুটির কারণ সঠিকভাবে নির্ণয়ের একটি পদ্ধতি। কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং গর্ভাবস্থার ১০-১৩ সপ্তাহে করা হয়, অ্যামনিওসেন্টেসিস সাধারণত ১৬ সপ্তাহ পরে করা হয়।

ভ্রূণের বিকৃতির কারণ নির্ণয় করার পর, ডাক্তার পরবর্তী গর্ভাবস্থায় একই পরিস্থিতির পুনরাবৃত্তি এড়াতে প্রসবপূর্ব স্ক্রিনিং এবং রোগ নির্ণয়ের পদ্ধতিগুলি সম্পর্কে সাবধানতার সাথে পরামর্শ করেন। বাবা বা মা থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক মিউটেশনের ক্ষেত্রে, ডাক্তার পরিবারকে ইন ভিট্রো ফার্টিলাইজেশন করানোর, ভালো ভ্রূণ নির্বাচন করার এবং সুস্থ শিশুদের জন্ম দেওয়ার পরামর্শ দেন।

পেটে ব্যথার লক্ষণ যা জন্মগত অস্বাভাবিকতা আবিষ্কারের দিকে পরিচালিত করে

কোয়াং বিন-এ বসবাসকারী ৩৬ বছর বয়সী এক মহিলা রোগী যখন পেটের ব্যথার লক্ষণ অনুভব করেন, সেই সাথে ঢেকুরও ওঠে, তখন একটি বিরল চিকিৎসা ক্ষেত্রে আবিষ্কৃত হয়।

মেডলেটেক কাউ গিয়া জেনারেল ক্লিনিক পরিদর্শনের পর, রোগীর পলিস্প্লেনিয়া এবং অন্ত্রের ম্যালরোটেশন ধরা পড়ে - দুটি বিপজ্জনক, বিরল জন্মগত অস্বাভাবিকতা যার উচ্চ মৃত্যুহার রয়েছে। তবে, আশ্চর্যজনকভাবে, রোগী এখনও বেঁচে আছেন এবং সুস্থ আছেন, যা একই ধরণের ক্ষেত্রে বিরল ঘটনা।

পিটিটিটি রোগী (৩৬ বছর বয়সী) ক্লিনিকে আসেন যখন তিনি এপিগ্যাস্ট্রিক অঞ্চলে দীর্ঘস্থায়ী পেট ব্যথা এবং ঢেকুর উঠার অভিজ্ঞতা পান। এক সপ্তাহ ধরে এই অবস্থার কোনও উন্নতির লক্ষণ দেখা না যাওয়ায় তিনি চিন্তিত হয়ে পড়েন এবং মেডলেটেক কাউ গিয়া জেনারেল ক্লিনিকে যাওয়ার সিদ্ধান্ত নেন। ক্লিনিকাল পরীক্ষার সময়, ডাক্তার বাম পাঁজরের নীচের অংশে একটি অস্বাভাবিক ভর আবিষ্কার করেন।

তবে প্রাথমিক পরীক্ষায় কোনও স্পষ্ট অস্বাভাবিকতা দেখা যায়নি। সঠিক কারণ খুঁজে বের করার জন্য, ডাক্তার রোগীকে পেটের কম্পিউটেড টোমোগ্রাফি (সিটি) স্ক্যান করার নির্দেশ দেন, যেখানে দেখা যায় যে রোগীর দুটি বিরল জন্মগত অস্বাভাবিকতা রয়েছে: একটি ডাবল প্লীহা এবং অন্ত্রের ম্যালরোটেশন।

রোগীর পেটে ব্যথার প্রাথমিক কারণ ছিল পলিস্প্লেনিয়া এবং অন্ত্রের ম্যালরোটেশন নির্ণয়। এগুলি বিরল জন্মগত অস্বাভাবিকতা, এবং এই অবস্থা প্রায়শই জন্মগত হৃদরোগের সাথে যুক্ত, যা প্রাথমিক জীবনে মৃত্যুর ঝুঁকি বাড়ায়।

BSCKI. মেডলেটেক কাউ গিয়া জেনারেল ক্লিনিকের ডায়াগনস্টিক ইমেজিং বিভাগের লে তুয়ান আনহ বলেন যে পলিস্প্লেনিয়া এবং অন্ত্রের ম্যালরোটেশন হল জন্মগত অস্বাভাবিকতা যা ভ্রূণের সময়কালে ঘটে।

এই অস্বাভাবিকতাগুলি প্রায়শই জন্মগত হৃদরোগের সাথে যুক্ত থাকে, যা জন্মের পরে উচ্চ মৃত্যুর হারের দিকে পরিচালিত করে। এই রোগীর ঘটনাটি অত্যন্ত বিরল একটি ঘটনা যেখানে দুটি জন্মগত অস্বাভাবিকতা হৃদরোগের সাথে না থেকেও ছিল, এবং এখনও পর্যন্ত সুস্থ জীবনযাপন করছে।

চিকিৎসকদের মতে, হৃদরোগের সাথে না থাকলে পলিস্প্লেনিয়া সিন্ড্রোমের রোগীদের মৃত্যুর হার ৫০% এরও বেশি হতে পারে। এই রোগী এখনও বেঁচে আছেন এবং সুস্থ আছেন, এটি একটি অলৌকিক ঘটনা এবং এর জন্য বিশেষ চিকিৎসা সেবা এবং পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।

চিকিৎসার ক্ষেত্রে, ডাক্তার পেটের ব্যথা উপশমের জন্য লক্ষণীয় ওষুধ লিখে দিয়েছিলেন। তবে, অন্ত্রের ম্যালোরটেশনের ঘটনার সাথে, রোগীর আরও মূল্যায়ন করা প্রয়োজন এবং অন্ত্রের ভলভুলাসের ঝুঁকি রোধ করার জন্য অস্ত্রোপচারের জন্য বিবেচনা করা উচিত। সম্ভাব্য জটিলতা প্রতিরোধ করার জন্য সময়মত পর্যবেক্ষণ এবং চিকিৎসা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

পলিস্প্লেনিয়া, যা "ডাবল প্লীহা" নামেও পরিচিত, একটি বিরল জন্মগত অস্বাভাবিকতা যা ভ্রূণের মধ্যে ঘটে। এই অবস্থাটি মূলত মহিলাদের মধ্যে পাওয়া যায় এবং পেটের আল্ট্রাসাউন্ডের মাধ্যমে প্রাথমিক পর্যায়ে নির্ণয় করা যেতে পারে। তবে, পলিস্প্লেনিয়ার অনেক ক্ষেত্রে আল্ট্রাসাউন্ডের সময় মিস হয়ে যেতে পারে, বিশেষ করে যখন গর্ভবতী মহিলারা পর্যাপ্ত স্ক্রিনিং পরীক্ষা করেন না।

যদিও পলিস্প্লেনিয়া সিন্ড্রোমের কারণ স্পষ্টভাবে চিহ্নিত করা হয়নি, তবে নিম্নলিখিত কারণগুলি এই অস্বাভাবিকতার সাথে যুক্ত হতে পারে: ভ্রূণের অস্বাভাবিকতা, জেনেটিক্স, ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা (যদিও খুব বিরল), গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে দুর্বলভাবে নিয়ন্ত্রিত ডায়াবেটিস, গর্ভাবস্থায় মাতৃ মাদকের সংস্পর্শে বা পদার্থের অপব্যবহার।

পলিস্প্লেনিয়া সিন্ড্রোম প্রায়শই জন্মগত হৃদরোগ সহ অন্যান্য অনেক অস্বাভাবিকতার সাথে যুক্ত থাকে, যা একটি বৃহৎ অনুপাত (> 50%) এর জন্য দায়ী, যেমন আংশিক অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার খালের ত্রুটি, অস্বাভাবিক পালমোনারি শিরার প্রত্যাবর্তন, বা সম্পূর্ণ অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার ব্লক।

হজমের সমস্যা: অর্ধবৃত্তাকার অগ্ন্যাশয়, অন্ত্রের অস্থির ঘূর্ণন, পিত্তথলির অ্যাট্রেসিয়া, পিত্তথলির ট্র্যাক্টের অ্যাজেনেসিস। জিনিটোরিনারি: রেনাল সিস্ট, রেনাল অ্যাজেনেসিস, ডিম্বাশয়ের সিস্ট।

রক্তনালীর সমস্যা: প্রসারিত ইনফিরিয়র ভেনা কাভা এবং হেপাটিক শিরা সরাসরি ডান অলিন্দে প্রবাহিত হয়। এই ক্ষেত্রে জন্মগত অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করার জন্য কম্পিউটেড টোমোগ্রাফি (সিটি) স্ক্যান গুরুত্বপূর্ণ ছিল।

সিটি স্ক্যান এক্স-রে এবং ডিজিটাল ইমেজিং সফটওয়্যার ব্যবহার করে শরীরের ক্রস-সেকশনাল ইমেজ তৈরি করে, যার ফলে ডাক্তাররা সহজেই নরম টিস্যু, রক্তনালী এবং হাড় সহ অভ্যন্তরীণ কাঠামো মূল্যায়ন করতে পারেন। এটি অস্বাভাবিকতাগুলি সঠিকভাবে নির্ণয় করতে সাহায্য করে, বিশেষ করে যেসব ক্ষত সনাক্ত করা কঠিন, সেগুলির হার কমিয়ে দেয়।

পিটিটিটি রোগীর ক্ষেত্রে প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং জন্মগত অস্বাভাবিকতাগুলির যত্ন সহকারে পর্যবেক্ষণের গুরুত্বের একটি স্পষ্ট প্রমাণ।

উচ্চ মৃত্যুহার সত্ত্বেও, সময়োপযোগী হস্তক্ষেপ এবং আধুনিক ইমেজিং ডায়াগনস্টিক পদ্ধতির সংমিশ্রণের জন্য ধন্যবাদ, রোগী ঝুঁকি কাটিয়ে উঠেছেন এবং সুস্থ জীবনযাপন চালিয়ে যাচ্ছেন। এটি বিরল চিকিৎসা ক্ষেত্রেগুলির মধ্যে একটি, যা গুরুতর জন্মগত অস্বাভাবিকতা সহ অনেক রোগীর মধ্যে আশা এবং আশাবাদ নিয়ে আসে।

সূত্র: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html