বিশ্বের সবচেয়ে ব্যয়বহুল থেরাপি এবং ওষুধ

[বিজ্ঞাপন_১]

এই থেরাপি এবং চিকিৎসাগুলি খুব চড়া দামে বিক্রি হয়। সায়েন্টিফিক আমেরিকান ম্যাগাজিনের মতে, বাস্তবে, এর দাম এত বেশি যে এগুলি কেবল রোগীদেরই নয়, স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থা এবং বীমা কোম্পানিগুলিকেও চ্যালেঞ্জ করে।

Những liệu pháp, thuốc điều trị bệnh đắt nhất thế giới- Ảnh 1. — স্কাইসোনা হল একটি জিন থেরাপি যার এককালীন চিকিৎসার খরচ $3 মিলিয়ন যা অ্যাড্রেনোলিউকোডিস্ট্রফি (CALD) এর অগ্রগতি ধীর করে দেয়।

বিশ্বের সবচেয়ে ব্যয়বহুল থেরাপি এবং ওষুধগুলির মধ্যে রয়েছে:

স্কাইসোনা

স্কাইসোনা একটি যুগান্তকারী জিন থেরাপি যার এককালীন চিকিৎসা খরচ ৩ মিলিয়ন মার্কিন ডলার, প্রায় ৭৩ বিলিয়ন ভিয়েতনামি ডং। এই থেরাপিটি বায়োটেকনোলজি কোম্পানি ব্লুবার্ড বায়ো (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) দ্বারা তৈরি করা হয়েছে, যা অ্যাড্রেনোলিউকোডিস্ট্রফি (CALD) এর অগ্রগতি ধীর করে দেয়।

CALD একটি বিরল জেনেটিক ব্যাধি যা স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে। স্কাইসোনা থেরাপি রোগীর স্টেম সেলগুলিকে পরিবর্তন করে ALDP জিন অন্তর্ভুক্ত করে। এটি রোগের অগ্রগতি ধীর করে দেয় এবং এই রোগে আক্রান্তদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করে। গবেষণা, উন্নয়ন এবং উৎপাদন ব্যয়ের কারণে এই থেরাপির উচ্চ মূল্য।

জিনটেগ্লো

জিনটেগ্লো একটি ল্যান্টিভাইরাল ভেক্টর জিন থেরাপি এবং এটি ব্লুবার্ড বায়ো দ্বারাও তৈরি করা হয়েছে। এই থেরাপির খরচ ২.৮ মিলিয়ন মার্কিন ডলার পর্যন্ত, যা এক চিকিৎসার জন্য প্রায় ৬৮ বিলিয়ন ভিয়েতনামি ডঙ্গ। এই ওষুধের বিষয়বস্তু হল ট্রান্সফিউশন-নির্ভর থ্যালাসেমিয়া (TDT) আক্রান্ত রোগী। এটি একটি বিরল রক্ত ব্যাধি যার জন্য রোগীদের বেঁচে থাকার জন্য নিয়মিত এবং আজীবন রক্ত সঞ্চালন করতে হয়।

জিন্টেগ্লো থেরাপি রক্ত সঞ্চালনের প্রয়োজনীয়তা কমাবে এমনকি দূর করবে, যার ফলে জীবনের মান উন্নত হবে এবং রক্ত সঞ্চালনের শারীরিক ও আর্থিক বোঝাও কমবে।

জোলগেনসমা

শিশুদের মধ্যে একটি বিরল জেনেটিক রোগ, স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রোফি (SMA) চিকিৎসার জন্য জোলজেনসমাকে একটি বিপ্লবী জিন থেরাপি হিসেবে বিবেচনা করা হয়। এই ওষুধটি সুইস ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি নোভার্টিস দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল এবং ২০১৯ সালের মে মাসে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) দ্বারা লাইসেন্সপ্রাপ্ত হয়েছিল।

এই চিকিৎসার গড় মূল্য ২.১ মিলিয়ন মার্কিন ডলার, যা প্রায় ৫০ বিলিয়ন ভিয়েতনামি ডং। জোলজেনসমা সারভাইভাল মোটর নিউরন ১ (SMN1) কোষের ত্রুটিপূর্ণ বা অনুপস্থিত জিন প্রতিস্থাপন করে কাজ করে। এই অস্বাভাবিকতাই এই রোগের কারণ।

জোকিনভি

জোকিনভি হাচিনসন-গিলফোর্ড প্রোজেরিয়া সিনড্রোম (HGPS) এবং প্রোজেরয়েড ল্যামিনোপ্যাথিস সিনড্রোমের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়। এগুলি অত্যন্ত বিরল জিনগত রোগ যা শিশুদের অকাল বার্ধক্যের কারণ হয়।

জোকিনভি বায়োটেকনোলজি কোম্পানি আইগার বায়োফার্মাসিউটিক্যালস (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) দ্বারা তৈরি করা হয়েছে। এই থেরাপির মাধ্যমে চিকিৎসার খরচ প্রতি বছর ১.৭ মিলিয়ন মার্কিন ডলার, প্রায় ২৫ বিলিয়ন ভিয়েতনামি ডঙ্গ। সায়েন্টিফিক আমেরিকানের মতে, ওষুধটি মুখে খাওয়া হয়, রোগের অগ্রগতি বিলম্বিত করে এবং শিশুদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করে।

[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস লিঙ্ক