Ministerstvo zdravotnictví vyžaduje kontrolu a dohled nad předpisy a indikacemi při lékařských prohlídkách.

Ministerstvo zdravotnictví právě vydalo dokument o posílení inspekce a dohledu nad předpisy a indikacemi při lékařských vyšetřeních a léčbě pacientů odesílaných do nemocnic spadajících pod Ministerstvo zdravotnictví a univerzity, ministerstva zdravotnictví provincií a měst a zdravotní péči ministerstev a jejich složek.

Dokument tedy jasně uvádí, že zákon o lékařském vyšetření a léčbě č. 15/2023/QH15 ze dne 9. ledna 2023 nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2024.

Lékařská vyšetřovací a léčebná zařízení v celé zemi musí zkoumat, implementovat a přísně dodržovat ustanovení zákona o lékařských vyšetřeních a léčbě;

Vládní vyhláška č. 96 ze dne 30. prosince 2023, která podrobně upravuje řadu článků zákona o lékařském vyšetření a léčbě a pokyny Ministerstva zdravotnictví . Tyto dokumenty jasně stanoví předepisování léků a indikace pro provádění technických služeb a zdravotnických prostředků.

Aby byla zajištěna práva pacientů, aby pacienti byli v centru pozornosti a aby byla zajištěna kvalita lékařských vyšetření a léčby, Ministerstvo zdravotnictví požaduje, aby vedoucí výše uvedených oddělení šířili a důsledně uplatňovali ustanovení zákona o lékařských vyšetřeních a léčbě a souvisejících dokumentů, včetně důležitých ustanovení, jako jsou:

Událost - Ministerstvo zdravotnictví žádá o kontrolu a sledování receptů a indikací při lékařských prohlídkách — Ministerstvo zdravotnictví doporučuje posílit kontrolu a dohled nad dodržováním předpisů o předepisování léků.

V článku 7. Zakázané úkony při lékařských vyšetřeních a léčebných činnostech: Bod 7. Předepisování a indikování užívání léků, které nebyly schváleny k oběhu podle ustanovení zákona o léčivech při lékařských vyšetřeních a léčbě;

Článek 9. Předepisování léků, objednávání technických služeb a zdravotnického vybavení, navrhování převozu pacientů do jiných lékařských vyšetřovacích a léčebných zařízení nebo páchání jiných činů pro osobní prospěch.

Článek 63. Užívání léků při léčbě: Bod a, bod 1. Předepisovat užívání léků, je-li to nezbytně nutné, pro správný účel, bezpečně, přiměřeně a účinně; Bod b, bod 1. Předepisování léků musí být v souladu s diagnózou a stavem pacienta;

Ministerstvo zdravotnictví požádalo výše uvedené složky, aby řídily a posílily inspekci a dohled nad dodržováním předpisů o předepisování léků a indikaci technických služeb a zdravotnického vybavení v lékařských vyšetřovacích a léčebných zařízeních.

Zároveň pokračovat v implementaci předchozího dokumentu č. 1696 Odboru pro lékařské vyšetření a řízení léčby o posílení bezpečného, racionálního a efektivního užívání léků ve vyšetřovacích a léčebných zařízeních.

Kontrolovat, odhalovat, napravovat a neprodleně řešit negativní chování při předepisování léků, přidělování lékařských technik a služeb za účelem získání „provizí“, což způsobuje pacientům potíže s cílem profitovat z pacientů i zdravotní pojišťovny .

Zdroj