Nový průlom v léčbě diabetu 1. typu

Vědci před transplantací buněk provedli tři změny, aby snížili expresi antigenu, což imunitnímu systému ztíží rozpoznání a napadení cizích buněk, a aby zvýšili produkci proteinu CD47.

Vědci dosáhli nového průlomu v léčbě diabetu 1. typu.

Poprvé na světě byl pacient schopen znovu produkovat inzulín po transplantaci geneticky modifikovaných buněk pankreatických ostrůvků.

Podle výzkumu publikovaného v časopise New England Journal of Medicine tým amerických a švédských vědců použil nástroj pro editaci genů CRISPR k provedení tří klíčových změn před transplantací buněk.

Dvě z těchto úprav snižují expresi antigenu, což ztěžuje imunitnímu systému rozpoznávání a napadení cizích buněk, a druhá úprava zvyšuje produkci proteinu CD47, který funguje jako „štít“ chránící buňky před vrozenými imunitními reakcemi.

Díky tomu pacienti poprvé nemusí užívat imunosupresiva – což vždy představovalo hlavní překážku při transplantacích buněk nebo orgánů.

Pacientem ve studii byl 42letý muž s diabetem 1. typu od dětství. Obdržel buňky ostrůvků od zdravého dárce a byly mu injekčně podány do svalu předloktí.

Výsledky ukázaly, že po pouhých 12 týdnech začaly geneticky modifikované buňky produkovat přirozený inzulín k regulaci hladiny cukru v krvi po jídle. Je to poprvé, co se pacientovi s diabetem 1. typu podařilo vyrovnat hladinu cukru v krvi bez externích injekcí inzulínu.

Výzkumníci zdůraznili, že tento úspěch není jen nadějí pro miliony lidí s diabetem 1. typu po celém světě, ale také otevírá možnost širokého využití v transplantaci buněk a orgánů k léčbě mnoha dalších onemocnění.

(Vietnamská tisková agentura/Vietnam+)

Zdroj: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp