Vědci dosáhli nového průlomu v léčbě diabetu 1. typu.
Poprvé na světě byl pacient po transplantaci geneticky modifikovaných buněk pankreatických ostrůvků schopen znovu sám produkovat inzulin.
Podle studie publikované v časopise New England Journal of Medicine tým amerických a švédských vědců použil nástroj pro editaci genů CRISPR k provedení tří klíčových změn před transplantací buněk.
Z nich dvě modifikace snižují expresi antigenu, což ztěžuje imunitnímu systému rozpoznávání a napadení cizích buněk, a zbývající modifikace má za cíl zvýšit produkci proteinu CD47, který funguje jako „štít“ chránící buňky před vrozenou imunitní odpovědí.
V důsledku toho pacienti poprvé již nemusí užívat imunosupresiva – která vždy představovala hlavní překážku při transplantacích buněk nebo orgánů.
Pacientem ve studii byl 42letý muž, který trpěl od dětství diabetem 1. typu. Dostal transplantaci buněk pankreatických ostrůvků odebraných od zdravého dárce, která mu byla injekčně vpravena do svalu předloktí.
Výsledky ukázaly, že po pouhých 12 týdnech začaly geneticky modifikované buňky produkovat přirozený inzulín k regulaci hladiny cukru v krvi po jídle. Je to poprvé, co byl pacient s diabetem 1. typu schopen sám regulovat hladinu cukru v krvi bez nutnosti externích injekcí inzulínu.
Výzkumníci zdůrazňují, že tento úspěch nejenže nabízí naději milionům lidí s diabetem 1. typu na celém světě, ale také otevírá možnosti pro široké využití v transplantaci buněk a orgánů k léčbě mnoha dalších onemocnění.
Zdroj: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp
Komentář (0)