Těhotná poté, co s bývalým partnerem „překročila hranici“, a zmatená ohledně toho, čí dítě to je.

Paní Van Anh a pan Ngoc Tuan (28 let, Hanoj ) jsou manželé již mnoho let, ale nemají děti. Na srazu třídy po 5 letech od ukončení studia se setkala se svým bývalým přítelem. V té době byla smutná z toho, že její manžel a manželka nemohou mít děti, a s alkoholem v těle se svým bývalým přítelem „překročila hranici“.

Nedlouho poté otěhotněla a s obavami o to, kdo bude dítě, zavolala o pomoc do centra genetického testování.

Odborník jí poradil, že k určení krevní linie je třeba odebrat vzorek žilní krve od manželky a vzorek DNA od manžela, a to včetně jednoho z následujících vzorků: vzorek plné krve, vzorek ústní sliznice (5–7 vatových tamponů, nechat 3–5 minut zaschnout a poté vložit do čistého sáčku), vlasy s kořínky nebo nehty.

Zatímco její manžel tvrdě spal, tajně odebrala vzorek vlasů i s kořínky, uchovala ho a pak ho přinesla do testovacího centra. V té době byla teprve v 10. týdnu těhotenství.

Specialista odebral 7–10 ml její žilní krve, použil sekvenční technologii, analyzoval volnou fetální DNA v krvi matky, extrahoval DNA, rozmnožil ji, poté ji vložil do systému pro sekvenování genů a porovnal ji se vzorkem DNA manžela.

Výsledky testů ukázaly, že dítě v jejím děloze pochází ze stejné krevní linie jako její manžel. Paní Van Anh cítila úlevu, ale zároveň litovala, že svého manžela zradila.

Medicína má dvě metody testování fetální DNA: invazivní a neinvazivní. (Ilustrační foto)

Plukovník Ha Quoc Khanh, hlavní poradce testovací společnosti v Hanoji, uvedl, že existují dvě metody testování fetální DNA, invazivní a neinvazivní.

Neinvazivní testování fetální DNA lze provést již v 7. týdnu těhotenství s přesností 99,9 %. Fetální DNA bude stanovena ze vzorku krve matky a poté porovnána s DNA údajného otce. Výsledky jsou k dispozici přibližně za 10 dní.

Výhodou této metody je snadný odběr vzorků, snížení bolesti, protože nevyžaduje odběr choriových klků ani amniocentézu, a je bezpečná jak pro plod, tak pro matku.

Invazivní testování fetální DNA využívá k analýze vzorky plodové vody nebo choriových klků. U této metody potřebují těhotné ženy podporu specialisty, aby byla zajištěna bezpečnost plodu.

Vzhledem k procesu zpětného vstřebávání plodové vody trávicím systémem, kůží, pupeční šňůrou a plodovou membránou plodu obsahuje plodová voda fetální DNA. Po odeslání plodové vody do zdravotnického zařízení technik extrahuje DNA dítěte k analýze. Vhodná doba pro amniocentézu je mezi 16. a 22. týdnem těhotenství.

„Jakýkoli odběr plodové vody vyžaduje konzultaci s lékařem, protože tato metoda s sebou nese mnoho potenciálních rizik. Doba do obdržení výsledků u invazivního testování DNA je od 4 hodin do 3 dnů,“ doporučují odborníci.

Testování DNA je analýza jednotlivých vzorků DNA za účelem zjištění genetických dat každé osoby. Na základě toho se porovnávají a určují, zda mají dotyční jedinci skutečné pokrevní příbuzenství.

Testování DNA není smysluplné pouze pro jednotlivce při identifikaci příbuzných a pokrevních linií. Tato práce také pomáhá plně uplatňovat práva a povinnosti jednotlivce nebo organizace, jako je testování DNA pro naturalizaci, víza, testování DNA pro rodné listy, určení práva na péči a výživné na dítě, testování DNA pro rozdělení majetku a dědická práva.

PŮJČKA NHU

Zdroj