
Na výročním zasedání Americké společnosti pro klinickou onkologii (ASCO) v Chicagu nedávno vědci oznámili výsledky klinické studie injekčního léku amivantamab, což je nová léčba pro pacienty s metastatickým nebo recidivujícím nádorovým onemocněním, kteří již nereagují na chemoterapii ani imunoterapii.
Výsledky ukázaly, že tento lék pomohl zmenšit nádory u více než jedné třetiny pacientů zapojených do studie. Je pozoruhodné, že v některých případech lékaři pozorovali, že nádory zcela zmizely již po krátké době léčby.
Profesor Kevin Harrington, odborník na biologickou terapii rakoviny z londýnského Institutu pro výzkum rakoviny (ICR), poznamenal, že se jedná o „bezprecedentně silné“ léčebné reakce u skupiny pacientů, kteří se stali rezistentními na chemoterapii i imunoterapii.
„Jsou to pacienti, kteří mají jen velmi málo možností léčby. Takže vidět takovou úroveň odezvy je skutečně působivé,“ řekl.
Podle Harringtona, pokud se v dalších studiích prokáže jeho účinnost, mohla by tato léčba každoročně prospět desítkám tisíc pacientů.
Pozitivní výsledky ve skupině obtížně léčitelných pacientů.
V mezinárodní studii provedené v 11 zemích bylo amivantamabem léčeno 102 pacientů s rakovinou hlavy a krku. Jedná se o šestý nejčastější typ rakoviny na světě a při progresi nebo recidivě má často špatnou prognózu.
Po léčbě se nádory zmenšily nebo úplně zmizely u 43 pacientů. Z nich 28 hlásilo významné zmenšení velikosti nádoru, zatímco 15 pacientů nevykazovalo žádné stopy po nádoru.
Vědci tvrdí, že podobné výsledky byly pozorovány u některých pacientů s rakovinou plic, kteří se účastnili jiných studií s amivantamabem.

Amivantamab, vyvinutý společností Johnson & Johnson, je v současné době hodnocen v přibližně 60 klinických studiích po celém světě. Kromě rakoviny plic a hlavy a krku je lék studován také pro rakovinu tlustého střeva, mozku a žaludku.
Unikátní aspekt amivantamabu spočívá v jeho vícecílovém mechanismu účinku. Léčivo současně blokuje EGFR – protein, který podporuje růst rakovinných buněk – a MET, dráhu, která umožňuje mnoha rakovinným buňkám vyhnout se léčbě. Kromě toho aktivuje imunitní systém k rozpoznání a napadení nádorů.
Schopnost současně ovlivnit více biologických mechanismů je považována za důvod, proč je lék účinný u pacientů, u kterých předchozí léčba selhala.
Od selhání chemoterapie k normálnímu životu.
Jedním z prvních pacientů, kteří začali využívat novou terapii, je 56letý Carl Walsh, který žije v Birminghamu v Anglii.
V květnu 2024 mu byla diagnostikována rakovina jazyka a od července 2025 se zapojil do klinického hodnocení v nemocnici Royal Marsden Hospital poté, co se chemoterapie i imunoterapie ukázaly jako neúčinné.
„Podstoupil jsem chemoterapii a imunoterapii, ale byly neúspěšné. Pak mi lékaři navrhli účast ve studii. Nyní jsem v 17. léčebném cyklu a jsem velmi spokojen s pokrokem, kterého jsem dosáhl,“ řekl.

Na rozdíl od mnoha současných léčebných postupů proti rakovině, které vyžadují dlouhodobé intravenózní infuze, se amivantamab aplikuje injekčně přímo pod kůži. To výrazně zkracuje dobu léčby, snižuje zátěž nemocnic a usnadňuje ambulantní léčbu pacientů.
Podle výzkumníků je většina nežádoucích účinků léku mírná nebo středně závažná. Procento pacientů, kteří musí léčbu kvůli nežádoucím účinkům přerušit, je méně než 10 %.
Pan Walsh uvedl, že před účastí v klinické studii měl velké potíže s mluvením a jídlem, protože nádor způsoboval silný otok a bolest.
„Od zahájení léčby se otok výrazně zmenšil a bolest se značně zlepšila. Už nepociťuji ty závažné vedlejší účinky, které jsem měl při chemoterapii,“ řekl.
Vyprávěl, že během nejhoršího období své nemoci se jeho denní strava skládala pouze z polévky, kaše, konzervovaných nudlí a vaječných pokrmů a také z různých léčebných doplňků. Jeho váha výrazně klesla.
„Po dvou léčebných cyklech se můj jídelníček začal vracet k normálu. Asi po šesti měsících jsem mohl jíst úplně stejně jako předtím. Nejvíc mě potěšilo, že jsem si zase mohl vychutnat velký steak,“ svěřil se.
V současné době se jeho schopnost mluvit plně zotavila a je schopen normálně pracovat.
Naděje pro tisíce pacientů
Pozoruhodným zjištěním studie je, že zúčastnění pacienti měli primárně rakovinu hlavy a krku nesouvisející s HPV. Tato skupina rakovin je často obtížněji léčitelná než rakovina související s HPV.
Podle vědců je dosažení vysoké míry odpovědi u této skupiny pacientů obzvláště důležité, protože mají často špatnou prognózu a omezené šance na účinnou léčbu.
Výzkumná data ukazují, že medián doby přežití pacientů léčených amivantamabem dosáhl 12,5 měsíce od zahájení léčby. To je povzbudivý výsledek pro skupinu pacientů s nízkou mírou přežití po selhání standardní léčby.
Profesor Kristian Helin, generální ředitel Institutu pro výzkum rakoviny v Londýně, uvedl, že výzkum prokázal potenciál terapií nové generace ve zlepšení výsledků léčby rakoviny.
„Tato studie ukazuje, že úsilí o vývoj léků prostřednictvím strukturovaného výzkumu rakoviny může vést k skutečně významnému pokroku, a to i u pacientů, kteří prakticky nemají žádné jiné možnosti léčby.“
„Dosažení vysoké míry odpovědi nádoru a povzbuzení výsledků přežití u skupiny velmi obtížně léčitelných onemocnění je významným krokem vpřed v boji proti rakovině,“ zdůraznil.
Ačkoli je k potvrzení jeho dlouhodobé účinnosti zapotřebí dalších rozsáhlých studií, první výsledky užívání amivantamabu nabízejí novou naději pacientům s pokročilým stádiem rakoviny, zejména těm, u kterých selhala současná léčba.
Zdroj: https://daibieunhandan.vn/dot-pha-dieu-tri-ung-thu-nhieu-benh-nhan-het-sach-khoi-u-sau-tiem-thuoc-10418963.html







Komentář (0)