EU schválila nový lék k léčbě závažného chronického onemocnění plic

Podle bruselského korespondenta VNA udělila Evropská komise (EK) 18. listopadu registraci pro brensocatib – novou léčivou látku používanou k léčbě progresivní bronchiektázie (NCFB) bez cystické fibrózy u pacientů ve věku 12 let a starších v Evropské unii (EU).

Ilustrativní fotografie. (Zdroj: VNA)

Toto rozhodnutí je vnímáno jako významný krok vpřed v oblasti respirační zdravotní péče, jelikož v současné době neexistují žádné schválené léčebné postupy pro přímé použití proti tomuto onemocnění.

NCF je chronické onemocnění, které poškozuje dýchací cesty a postupně snižuje funkci plic, což vede k přetrvávajícímu kašli, dušnosti a obstrukci dýchacích cest. Často je způsobeno zánětem a opakovanými infekcemi, které mohou být vyvolány řadou příčin, včetně respiračních infekcí, autoimunitních onemocnění nebo poruch imunodeficience. V EU se počet lidí s NCF odhaduje na 400 000 až 3 miliony, což zdůrazňuje naléhavou potřebu bezpečné a účinné léčby.

Registrace brensocatibu je založena na pozitivním vědeckém hodnocení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), které prokázalo účinnost léku při zpomalování progrese onemocnění a kontrole závažných příznaků. Brensocatib je lék na předpis, měl by být užíván pod dohledem lékaře a může způsobovat některé nežádoucí účinky, které jsou podrobně uvedeny v informacích o přípravku. Lék se nedoporučuje užívat u těhotných žen a měl by být předepisován s opatrností u zvláštních skupin pacientů.

Brensocatib působí modulací zánětlivých reakcí v dýchacích cestách, čímž snižuje riziko recidivujících infekcí. Schválení EK nejen řeší lékařskou potřebu, která po mnoho let nebyla uspokojena, ale také otevírá možnost zlepšení dlouhodobé kvality života pacientů s chronickou bronchitidou (NCF), pomáhá jim kontrolovat jejich příznaky a udržovat si jejich každodenní aktivity.

VNA

Zdroj: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html