Nová sloučenina je výsledkem výzkumného tématu „Chemické složení a účinky nadzemní části rostliny Glinus oppositifolius na FAS a SREBP-1c prostřednictvím aktivace AMPK v buňkách HepG2 a C2C12“.
Projekt realizovala skupina vědců z akciové společnosti Traphaco, Ústředního ústavu léčivých materiálů ( Ministerstvo zdravotnictví ) a kolegů .
Zástupce skupiny, Dr. Do Thi Ha (Institut léčivých materiálů), uvedl, že tato nová sloučenina se nazývá Traphanosid GO1 (TRA-GO1), což ukazuje na vazbu na Traphaco – jednotku, která doprovázela vědce v procesu objevování.
Podle studie byla z extraktu z rostliny Rau dang dat izolována nová saponinová sloučenina (Traphanosid GO1, TRA GO1) a čtyři známé sloučeniny (TRA-GO2 - TRAGO5). Extrakt z rostliny Rau dang dat a sloučeniny izolované z nadzemní části rostliny Rau dang dat mohou být užitečné v boji proti obezitě a poruchám metabolismu mastných kyselin.
Výzkum této sloučeniny byl oznámen na mezinárodní farmaceutické konferenci AFPS 2023, která se konala od 8. do 10. listopadu v Hanoji. AFPS je přední farmaceutická konference v asijsko- pacifickém regionu, které se účastní více než 500 odborníků, kteří sdílejí nejnovější farmaceutický výzkum a úspěchy nejnovějších technologií ve farmaceutickém průmyslu.
Vysoce kvalitní orientální medicína
Jedním z cílů Národní strategie rozvoje farmaceutického průmyslu do roku 2030 a Vize do roku 2045 schválené vládou je vývoj léčivých bylin, léčiv a produktů z domácích léčivých bylin do vysoce kvalitních a hodnotných komodit; podpora výroby farmaceutických složek; a optimalizace užívání léčiv.
Pro společnost Traphaco je rozvojová strategie „Udržení pozice číslo 1 v orientální medicíně – investice do rozvoje vysoce kvalitní moderní medicíny“ na období 2021–2025 v souladu s národní strategií rozvoje farmaceutického průmyslu do roku 2030 a vizí vlády do roku 2045.
Podle paní Thuy Ha: „Oznámení výsledků výzkumu léčivých bylin mezinárodní vědecké komunitě potvrzuje důslednost společnosti Traphaco. To znamená, že každý z produktů orientální medicíny této společnosti prochází nepřetržitým procesem výzkumu, ověřování a důkladné kontroly kvality, a to nejen od doby vzniku, ale i po uvedení do provozu. Kvalita produktů orientální medicíny společnosti Traphaco se proto neustále zlepšuje a zvyšuje se s „věkem“ produktu.“
„Ve společnosti Traphaco máme „tradici“ výběru pouze kvalitních lidských zdrojů, a to hned od prvního dne založení. Během více než 50 let založení a rozvoje společnost Traphaco vždy upřednostňovala investice do lidských zdrojů, pěstování léčivých bylin, které splňují přísné standardy WHO, a moderních technologií,“ paní Dao Thuy Ha vášnivě hovořila o prioritách, které společnost Traphaco vždy plní s nejvyšším nasazením.
Moderní vědecké důkazy o účinnosti orientální medicíny
Právě letos v listopadu se Traphaco a vědci dočkali nejnovějších mezinárodních publikací o domácích léčivých bylinách s tématy „Chemické složení a použití Glinus oppositifolius na aktivaci Fas a Srebp-1c a amPK v buněčných liniích HepG2 a C2C12“; „Neuroprotektivní účinky extraktu z Polyscias fruticosa proti neurotoxicitě způsobené glutamátem“ a „Screening některých biologických aktivit druhů Polyscias sp. pěstovaných ve Vietnamu“.
Jde o projekty, do kterých společnost Traphaco v posledních 3 letech investovala ve spolupráci s vědci z vietnamských výzkumných ústavů v oblasti medicíny. Cílem výzkumu je poskytnout jasné moderní vědecké důkazy o účinnosti stávající léčby a nových účincích léčivých bylin, které splňují standardy GACP-WHO a pěstují se v zelených surovinách společnosti Traphaco. Vznikají tak hlavní orientální léčivé produkty společnosti Traphaco, jako například: Boganic, Hoat Huyet Duong Nao a Cebraton.
V uplynulých 51 letech byla kvalita orientální medicíny Traphaco vždy prokázána moderním vědeckým výzkumem domácích i zahraničních vědců.
Pokud jde o moderní medicínu, Traphaco podporuje výrobu bioekvivalentních léčiv a prvních generických léčiv prostřednictvím posílené vědecké spolupráce a transferu technologií ze zahraničí.
V posledních letech získala společnost Traphaco 7 certifikací bioekvivalentu. Léky, u kterých je prokázána bioekvivalence, lze považovat za terapeuticky ekvivalentní s původním značkovým léčivým přípravkem (lékem zahraničního vynálezu).
Zdrojový odkaz
Komentář (0)