Čína oznamuje nízkonákladovou léčbu rakoviny, která zkracuje dobu léčby

Čínští lékaři tvrdí, že pomocí nástrojů genové terapie dokáží v lidském těle vytvořit buňky bojující proti rakovině.

Podle SCMP skupina čínských vědců právě oznámila novou metodu, která má pomoci zavést personalizovanou buněčnou terapii – která je specializovaná a drahá – do léčby leukémie a mnoha dalších závažných onemocnění jednodušším a výrazně ekonomičtějším způsobem.

Terapie známá jako CAR-T (chimerická antigenní receptorová T-buněčná terapie) je forma imunoterapie, která se v posledních letech rychle rozvíjí, a to nejen v léčbě rakoviny krve, ale také v léčbě onemocnění, jako je astma a autoimunitní poruchy. Vysoké náklady a složité výrobní procesy však ztěžují její široké rozšíření.

Imunoterapie , známá také jako biologická terapie, je léčba rakoviny, která využívá přirozený imunitní systém těla k boji s nemocí. Tento typ terapie může zlepšit nebo změnit způsob, jakým imunitní systém funguje, a zvýšit jeho schopnost rozpoznávat a ničit rakovinné buňky. Imunoterapie může také modulovat nebo potlačovat imunitní systém, což je známé jako supresivní imunoterapie.

Podle výzkumného týmu z Wu-chanu (Čína) pramení omezení CAR-T především ze složitého výrobního procesu, přísných logistických požadavků, dlouhé čekací doby a „nedostupných“ nákladů.

Studie publikovaná v loňském roce v časopise Nature zjistila, že komerční terapie CAR-T, poprvé schválené v USA v roce 2017, stojí mezi 370 000 a 530 000 dolary, a to bez započítání ústavní léčby a léků na zvládání vedlejších účinků.

Aby tento problém překonali, čínští vědci pomocí nástrojů genové terapie vyvinuli virový vektor – virus modifikovaný tak, aby nesl genetický materiál – který dokáže dosáhnout T-buněk v těle a přeprogramovat je tak, aby rozpoznávaly a ničily rakovinné buňky.

Genová terapie je technika, která využívá geny k prevenci a léčbě nemocí nahrazením mutovaných genů zdravými geny, inaktivací dysfunkčních mutovaných genů nebo zavedením nového genu do těla za účelem vyléčení nemocí.

„Jedná se spíše o produkt připravený k použití než o lék šitý na míru každému jednotlivci,“ poznamenal tým.

V rané fázi (fáze 1) klinické studie tým léčil čtyři dospělé pacienty s mnohočetným myelomem – druhým nejčastějším typem rakoviny krve.

Všichni pacienti dostali jednorázovou intravenózní dávku virového vektoru (viru, který byl modifikován tak, aby nesl genetický materiál používaný v genové terapii).

Ilustrační fotografie. (Zdroj: SCMP)

Zatímco léčba pacientů s mnohočetným myelomem metodou CAR-T dříve trvala 3 až 6 týdnů, díky řešení „ready-to-use“ od čínského výzkumného týmu lze celý léčebný cyklus zkrátit na 72 hodin, a to díky eliminaci kroků, jako je odběr buněk, kultivace in vitro a chemoterapie před infuzí buněk.

K 1. dubnu měli všichni pacienti za sebou dvouměsíční sledování. Výsledky ukázaly, že dva dosáhli „přísné kompletní remise“, kdy nádorové léze zcela vymizely; další dva dosáhli „částečné remise“, kdy se nádory významně zmenšily do 28 dnů léčby.

Po celém světě se mnoho výzkumných skupin a biotechnologických společností zaměřuje na léčebný směr programování imunitních buněk přímo v těle.

V červnu vědci z kalifornského startupu Capstan Therapeutics také oznámili systém pro podávání genů CAR-T in vivo a zaznamenali schopnost kontrolovat nádory u zvířecích modelů. Tato studie byla publikována v prestižním vědeckém časopise Science.

Personalizovaná buněčná terapie je lékařská léčba, která využívá buňky přizpůsobené jedinečným charakteristikám každého pacienta s cílem zlepšit účinnost léčby a snížit vedlejší účinky ve srovnání s tradičními metodami.

(Vietnam+)

Zdroj: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp