Ein Covid-19-Impfstoff der zweiten Generation namens Clamp2, der von Wissenschaftlern der University of Queensland in Australien entwickelt wurde, hat mit der Erprobung am Menschen begonnen, mehr als zwei Jahre nachdem die ursprüngliche Technologie aufgrund fälschlicherweise positiver HIV-Tests bei Patienten verworfen worden war.
Wissenschaftler der University of Queensland haben die Molecular-Clamp-Technologie neu entwickelt und benötigen 70 gesunde Freiwillige im Alter von 18 bis 50 Jahren, um ihre Wirksamkeit als Covid-19- Impfstoff im Vergleich zum zugelassenen Impfstoff von Novavax zu testen. Bei Erfolg könnte die Methode möglicherweise zum Schutz der Menschen bei künftigen Pandemien und zur Vorbeugung gegen aktuelle Viren wie das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) eingesetzt werden, sagen die Forscher.
Projektleiter Professor Keith Chappell sagte, das Hauptziel der Wissenschaftler sei nicht, einen weiteren Covid-19-Impfstoff auf den Markt zu bringen, da die vorhandenen Impfstoffe sehr gut wirkten und viele Menschen vor Krankenhausaufenthalten bewahrten. Keith Chappell zufolge ist dies jedoch nicht das letzte Mal, dass die Welt mit einer Pandemie konfrontiert ist. Daher möchte sein Team sicherstellen, dass die Impfdosen so schnell und sicher wie möglich verfügbar sind, um sowohl die Australier als auch die Menschen auf der ganzen Welt zu schützen. „Wenn wir nachweisen können, dass diese Technologie sicher und wirksam ist, können wir das Tempo erhöhen und Impfstoffe im Notfall an diejenigen liefern, die sie brauchen“, betonte er. Professor Chappell äußerte sein Vertrauen in das Potenzial von Clamp2 und hoffte, dass diese Impfstofftechnologie die Menschheit schützen würde.
Die ursprüngliche Klammertechnologie enthält zwei Proteinfragmente, die bei HIV vorkommen und wie eine chemische Klammer wirken. Sie halten eine digitale Version des Spike-Proteins fest, das auf der Oberfläche des SARS-CoV-2-Virus, dem Virus, das Covid-19 verursacht, vorkommt. Es funktioniert, indem es dem Immunsystem ermöglicht, das Spike-Protein zu erkennen und anzugreifen, wodurch schützende Antikörper produziert werden. Das Spike-Protein des SARS-CoV-2-Virus selbst ist instabil. Die Form muss fixiert werden, um sicherzustellen, dass der Impfstoff eine starke Immunreaktion hervorruft. Allerdings führte die im ursprünglichen Impfstoff der University of Queensland verwendete molekulare Klammer zu falsch positiven HIV-Testergebnissen, was dazu führte, dass der Impfstoff ganz verworfen wurde.
Professor Chappell sagte, die Proteinfragmente in HIV seien in Clamp2 durch eine „kleine Aminosäuresequenz mit ähnlichen Eigenschaften“ ersetzt worden. Jetzt müssen die Wissenschaftler bei Null anfangen, um etwas mit den richtigen Eigenschaften zu identifizieren, das zu einer molekularen Klammer werden kann. Und sie müssen die Herstellung dieses Impfstoffs völlig neu definieren, weil sie zur Reinigung der ursprünglichen molekularen Klammer ein spezielles Reinigungsverfahren verwenden. Professor Chappell sagte, dass Impfstoffe auf Basis der Clamp2 -Technologie gegenüber bestehenden Technologien viele Vorteile hätten, da sie billiger seien, ressourcenarme Gebiete der Welt erreichen könnten und zudem stabil genug seien, um rund um die Welt transportiert zu werden, ohne dass sie bei extrem niedrigen Temperaturen gefroren gelagert werden müssten. Der größte Vorteil bei der Vorbereitung auf Pandemien bestehe jedoch darin, dass die Dosis schnell auf Millionen und Abermillionen Dosen aufgestockt werden könne, sagte er. Die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) stellt nun bis zu 8,5 Millionen AUD zur Verfügung, um die Weiterentwicklung der Clamp2-Impfstofftechnologie zu unterstützen.
VNA
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