Durchbruch in der Krebsbehandlung: Bei vielen Patienten verschwinden die Tumore nach Injektionen vollständig.

Ein dreifach wirksames, injizierbares Krebsmedikament hat in internationalen Studien vielversprechende Ergebnisse gezeigt und dazu beigetragen, Tumore bei vielen Patienten, bei denen bisherige Behandlungen versagt hatten, zu verkleinern oder vollständig zu eliminieren.

Wissenschaftler betrachten dies als einen der bedeutendsten Fortschritte für Patienten mit fortgeschrittenem Krebs, denen nur sehr wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen.

Auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago gaben Forscher kürzlich die Ergebnisse einer klinischen Studie für das injizierbare Medikament Amivantamab bekannt, eine neue Behandlungsmethode für Patienten mit metastasiertem oder rezidivierendem Krebs, die nicht mehr auf Chemotherapie oder Immuntherapie ansprechen.

Die Ergebnisse zeigten, dass dieses Medikament bei mehr als einem Drittel der Studienteilnehmer zu einer Verkleinerung der Tumore beitrug. Bemerkenswerterweise beobachteten Ärzte in einigen Fällen, dass die Tumore bereits nach kurzer Behandlungsdauer vollständig verschwanden.

Professor Kevin Harrington, ein Experte für biologische Krebstherapie am Institute for Cancer Research (ICR) in London, kommentierte, dass dies „beispiellos starke“ Behandlungsreaktionen bei einer Patientengruppe seien, die sowohl gegen Chemotherapie als auch gegen Immuntherapie resistent geworden war.

„Diese Patienten haben nur sehr wenige Behandlungsmöglichkeiten. Daher ist dieses Ansprechen wirklich beeindruckend“, sagte er.

Laut Harrington könnten, falls sich diese Behandlung in weiteren Studien als wirksam erweist, jährlich Zehntausende von Patienten davon profitieren.

Positive Ergebnisse in der Gruppe der schwer zu behandelnden Patienten.

In einer internationalen Studie, die in elf Ländern durchgeführt wurde, wurden 102 Patienten mit Kopf-Hals-Tumoren mit Amivantamab behandelt. Dies ist die sechst häufigste Krebsart weltweit und hat oft eine schlechte Prognose, wenn die Erkrankung fortschreitet oder wiederkehrt.

Nach der Behandlung schrumpften die Tumore bei 43 Patienten oder verschwanden vollständig. Davon berichteten 28 über eine signifikante Verkleinerung des Tumors, während bei 15 Patienten keine Tumorreste mehr nachweisbar waren.

Forscher berichten, dass ähnliche Ergebnisse bei einigen Lungenkrebspatienten beobachtet wurden, die an anderen Studien mit Amivantamab teilnahmen.

Kopf-Hals-Tumoren sind weltweit die sechst häufigste Krebsart und haben oft eine schlechte Prognose, wenn die Erkrankung fortschreitet oder wiederkehrt. Foto: Getty Images

Amivantamab wurde von Johnson & Johnson entwickelt und wird derzeit in rund 60 klinischen Studien weltweit untersucht. Neben Lungen- und Kopf-Hals-Tumoren wird das Medikament auch für Darm-, Hirn- und Magenkrebs erforscht.

Das Besondere an Amivantamab ist sein multimodaler Wirkmechanismus. Das Medikament blockiert gleichzeitig EGFR – ein Protein, das das Wachstum von Krebszellen fördert – und MET, einen Signalweg, der es vielen Krebszellen ermöglicht, der Behandlung zu entgehen. Zusätzlich aktiviert es das Immunsystem, sodass dieses Tumore erkennt und angreift.

Die Fähigkeit, gleichzeitig auf mehrere biologische Mechanismen einzuwirken, dürfte der Grund dafür sein, dass das Medikament bei Patienten wirksam ist, bei denen frühere Behandlungen fehlgeschlagen sind.

Vom Scheitern der Chemotherapie zurück zu einem normalen Leben.

Einer der ersten Patienten, der von der neuen Therapie profitiert, ist der 56-jährige Carl Walsh aus Birmingham, England.

Bei ihm wurde im Mai 2024 Zungenkrebs diagnostiziert, und er nahm ab Juli 2025 an einer Studie im Royal Marsden Hospital teil, nachdem sich sowohl Chemotherapie als auch Immuntherapie als unwirksam erwiesen hatten.

„Ich hatte bereits Chemotherapie und Immuntherapie durchlaufen, die jedoch erfolglos blieben. Daraufhin schlugen mir die Ärzte die Teilnahme an der Studie vor. Ich befinde mich nun im 17. Behandlungszyklus und bin sehr zufrieden mit den erzielten Fortschritten“, sagte er.

Carl Walsh, 56, bei dem im Mai 2024 Zungenkrebs diagnostiziert wurde, wird im Juli 2025 an der Studie im Royal Marsden Hospital teilnehmen. Foto: The Guardian

Im Gegensatz zu vielen gängigen Krebstherapien, die eine langfristige intravenöse Infusion erfordern, wird Amivantamab direkt unter die Haut gespritzt. Dies verkürzt die Behandlungsdauer erheblich, entlastet die Krankenhäuser und ermöglicht eine ambulante Behandlung für die Patienten.

Laut Forschern sind die meisten Nebenwirkungen des Medikaments leicht bis mittelschwer. Der Anteil der Patienten, die die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen abbrechen müssen, liegt unter 10 %.

Herr Walsh sagte, dass er vor seiner Teilnahme an der Studie aufgrund des Tumors, der starke Schwellungen und Schmerzen verursachte, große Schwierigkeiten beim Sprechen und Essen hatte.

„Seit Beginn der Behandlung sind die Schwellungen deutlich zurückgegangen und die Schmerzen haben sich erheblich gebessert. Ich habe nicht mehr die schweren Nebenwirkungen, die ich bei der Chemotherapie hatte“, sagte er.

Er berichtete, dass seine tägliche Ernährung während der schlimmsten Phase seiner Krankheit nur aus Suppe, Brei, Dosennudeln und Eierspeisen sowie verschiedenen medizinischen Nahrungsergänzungsmitteln bestand. Sein Gewicht sank deutlich.

„Nach zwei Behandlungszyklen normalisierte sich meine Ernährung allmählich. Nach etwa sechs Monaten konnte ich wieder ganz normal essen. Am meisten freute ich mich darüber, endlich wieder ein großes Steak genießen zu können“, erzählte er.

Seine Sprechfähigkeit hat sich inzwischen vollständig erholt, und er kann wieder normal arbeiten.

Hoffnung für Tausende von Patienten

Ein bemerkenswertes Ergebnis der Studie ist, dass die teilnehmenden Patienten überwiegend an Kopf-Hals-Tumoren litten, die nicht durch HPV verursacht wurden. Diese Tumorgruppe ist oft schwieriger zu behandeln als HPV-bedingte Tumore.

Laut Wissenschaftlern ist das Erreichen einer hohen Ansprechrate in dieser Patientengruppe besonders wichtig, da sie oft eine schlechte Prognose und begrenzte Chancen auf eine wirksame Behandlung haben.

Forschungsdaten zeigen, dass die mediane Überlebenszeit von Patienten, die mit Amivantamab behandelt wurden, ab Behandlungsbeginn 12,5 Monate betrug. Dies ist ein ermutigendes Ergebnis für eine Patientengruppe mit niedrigen Überlebensraten nach Versagen von Standardtherapien.

Professor Kristian Helin, CEO des Institute for Cancer Research London, erklärte, die Forschung habe das Potenzial von Therapien der nächsten Generation zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei Krebs aufgezeigt.

„Diese Studie beweist, dass die Bemühungen zur Medikamentenentwicklung durch strukturierte Krebsforschung wirklich bedeutende Fortschritte erzielen können, selbst für Patienten, denen praktisch keine anderen Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen.“

„Das Erreichen hoher Ansprechraten der Tumore und ermutigender Überlebensraten bei einer Gruppe sehr schwer zu behandelnder Krankheiten ist ein bedeutender Fortschritt im Kampf gegen Krebs“, betonte er.

Obwohl weitere groß angelegte Studien erforderlich sind, um die Langzeitwirksamkeit zu bestätigen, bieten die ersten Ergebnisse von Amivantamab neue Hoffnung für Patienten mit fortgeschrittenem Krebs, insbesondere für diejenigen, bei denen die bisherigen Behandlungen versagt haben.

Quelle: https://daibieunhandan.vn/dot-pha-dieu-tri-ung-thu-nhieu-benh-nhan-het-sach-khoi-u-sau-tiem-thuoc-10418963.html