Ha Tinh richtet Hotline ein, um Informationen über gefälschte Medikamente zu erhalten

(Baohatinh.vn) – Die Hotline des Gesundheitsministeriums von Ha Tinh nimmt Informationen über gefälschte Medikamente, geschmuggelte Medikamente und Medikamente unbekannter Herkunft entgegen.

Die Provinzpolizei von Thanh Hoa hat gerade einen groß angelegten landesweiten Ring zur Herstellung und zum Handel gefälschter Arzneimittel zerschlagen. 14 Angeklagte wurden wegen des Verbrechens der „Herstellung und des Handels mit gefälschten Medikamenten zur Krankheitsvorbeugung und -behandlung“ verhaftet und strafrechtlich verfolgt.

Von den 21 beschlagnahmten Produkten wurden 4 als gefälschte Medikamente identifiziert, die vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb zugelassen wurden, darunter: Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion; 16 Produkte stehen nicht auf der Liste der Arzneimittel, denen vom Gesundheitsministerium eine Zulassung für den Verkehr erteilt wurde (Namen der 16 Produkte siehe Foto unten).

Liste der 16 Produkte, die nicht auf der Liste der Arzneimittel stehen, denen das Gesundheitsministerium eine Zulassung für den Verkehr erteilt hat.

Um die Wirksamkeit des Arzneimittelmanagements zu verbessern, hat das Gesundheitsamt von Ha Tinh eine Hotline mit der Telefonnummer 0965.341.616 eingerichtet, um Informationen über gefälschte Medikamente, geschmuggelte Medikamente und Medikamente unbekannter Herkunft in der Provinz zu erhalten.

Das Gesundheitsministerium hat außerdem eine offizielle Mitteilung an Gemeinden, medizinische Einrichtungen, Pharmaunternehmen und Arzneimittelhändler in der Provinz gesandt, um vor gefälschten und illegal auf dem Markt zirkulierenden Arzneimitteln zu warnen.

Dementsprechend forderte das Gesundheitsministerium die Volkskomitees der Bezirke und Städte auf, die offizielle Mitteilung Nr. 41/CD-TTg vom 17. April 2025 zur Behandlung von Fällen der Herstellung und des Handels mit gefälschten Arzneimitteln und gesundheitsfördernden Lebensmitteln weiterhin strikt umzusetzen. Richtlinie 17/CT-TTg des Premierministers vom 19. Juni 2018 zur Stärkung des Kampfes gegen Schmuggel, Handelsbetrug, Produktion und Handel mit gefälschten und minderwertigen Waren in den Bereichen Arzneimittel, Kosmetika, funktionelle Lebensmittel, Heilkräuter und traditionelle Medizin; Offizielle Mitteilungen des Gesundheitsministeriums und der Gesundheitsbehörde zur Stärkung des Managements und der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln sowie zur Bekämpfung gefälschter Arzneimittel und Arzneimittel unbekannter Herkunft.

Verstärken Sie die Aufsicht und genaue Kontrolle, um Verstöße umgehend zu erkennen und strikt zu ahnden und so die Rechte und die Gesundheit der Verbraucher zu gewährleisten. Medien und Presseagenturen sollten Einrichtungen und Bürger, die mit Drogen handeln und Drogen konsumieren, stärker informieren und propagieren, damit sie wissen, dass sie keine gefälschten Medikamente handeln oder konsumieren dürfen. Kaufen und verkaufen Sie Medikamente nur bei legalen Apotheken. Kaufen und verkaufen Sie keine Medikamente unbekannter Herkunft. Melden Sie verdächtige Anzeichen für die Herstellung und den Handel mit gefälschten Arzneimitteln oder Arzneimitteln unbekannter Herkunft unverzüglich den Gesundheitsbehörden und zuständigen Behörden.

Leiten Sie die zuständigen Behörden an und koordinieren Sie diese, um die Inspektion und Überprüfung von Pharmaunternehmen, Groß- und Einzelhandelsbetrieben sowie Arzneimittelkonsumenten in der Region zu verstärken. Konzentrieren Sie sich dabei auf die Überprüfung der Herkunft und Quelle der von Unternehmen und Betrieben verkauften und verwendeten Arzneimittel und sorgen Sie für die Einhaltung der Grundsätze und Standards guter Praxis.

Das Gesundheitsministerium verlangt von Arzneimittelhändlern, keine gefälschten Medikamente mit den oben genannten Informationen zu handeln oder zu verwenden.

Medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen weisen ihre Mitarbeiter, Angestellten und Arbeiter in den Abteilungen und Bereichen umfassend darauf hin, dass sie mit den oben genannten Informationen keine gefälschten Medikamente handeln, verteilen oder verwenden dürfen. Halten Sie bei Ausschreibungen und Arzneimitteleinkäufen die Vorschriften ein und prüfen Sie streng die finanzielle Leistungsfähigkeit und Lieferfähigkeit der Lieferanten.

Pharmaunternehmen benachrichtigen Filialen und Arzneimitteleinzelhandelsunternehmen in ihrem Vertriebssystem und überprüfen ihre Arzneimittellager, um mit den oben genannten Informationen keine gefälschten Arzneimittel zu handeln, zu verteilen und zu verwenden. Setzen Sie die Anweisungen der Regierung, der Volkskomitees der Provinzen und des Gesundheitsministeriums zur pharmazeutischen Praxis strikt um und kontrollieren Sie den Prozess der Arzneimittelverteilung und -versorgung streng.

Drogeriemärkte handeln und verwenden keine gefälschten Arzneimittel mit den oben genannten Informationen. Halten Sie die Vorschriften zur pharmazeutischen Praxis sowie zur Kontrolle der Herkunft und Quelle der im Umlauf befindlichen Waren ein.

Das Zentrum für Arzneimittel-, Kosmetik- und Lebensmitteltests führt verstärkt Proben und Qualitätstests der in der Region im Umlauf befindlichen Arzneimittel durch, um festzustellen, ob das Risiko besteht, dass es sich um gefälschte oder minderwertige Arzneimittel handelt, und meldet festgestellte Fälle umgehend dem Gesundheitsministerium und den zuständigen Behörden.

Das Gesundheitsministerium beauftragte seine Fachabteilungen, die Stärkung des Managements, die Qualitätskontrolle von Arzneimitteln und den Kampf gegen gefälschte Arzneimittel und Arzneimittel unbekannter Herkunft weiterhin strikt umzusetzen. Verstärken Sie die Aufsicht und genaue Kontrolle, um Verstöße umgehend zu erkennen und strikt zu ahnden und so die Rechte und die Gesundheit der Verbraucher zu gewährleisten. Koordinieren Sie sich mit der Polizei, den Marktverwaltungsbehörden, dem Lenkungsausschuss 389 und den relevanten Behörden, um die Inspektion und Überprüfung von Pharmaunternehmen, Groß- und Einzelhandelsgeschäften und Drogenkonsumenten in der Region zu verstärken, wobei der Schwerpunkt auf der Überprüfung der Herkunft und Quelle der von den Unternehmen verkauften und verwendeten Drogen liegen muss. Aufrechterhaltung der Einhaltung der Grundsätze und Standards der guten Vertriebspraxis (GDP) und der guten Einzelhandelspraxis (GPP).

Quelle: https://baohatinh.vn/ha-tinh-lap-duong-day-nong-tiep-nhan-thong-tin-ve-thuoc-gia-post286860.html