Am 29. Mai gab die vietnamesische Arzneimittelbehörde dies bekannt, nachdem dem Hanoi Center for Testing Drugs, Cosmetics and Food die Ergebnisse der Prüfung von Produktproben vorlagen, die in der An An Pharmacy im Bezirk Kien Hung im Distrikt Ha Dong entnommen worden waren.
Das Arzneimitteletikett lautet „Theophyllin Retardtabletten 200 mg“ (Theophylin 200 mg), Chargennummer 21127, Herstellungsdatum 26.02.2022 und Verfallsdatum 26.02.2026, Herstellungsort Pharmacy Laboratories Plus. Das Produktetikett enthält keine Informationen zur Zulassungsnummer, Importlizenznummer oder Importeinrichtung. Testergebnisse zeigen, dass der quantitative Index von Theophyllin nur 6,3 % des auf dem Etikett angegebenen Gehalts beträgt.
Daher fordert die vietnamesische Arzneimittelbehörde die lokalen Gesundheitsbehörden auf, die Herkunft der gefälschten Medikamente zu untersuchen und zu ermitteln. Gleichzeitig sollten Testzentren Proben sammeln und die Qualität der im Umlauf befindlichen Medikamente auf Arzneimittel prüfen, bei denen das Risiko besteht, dass es sich um Fälschungen oder minderwertige Medikamente handelt.
Um die Sicherheit der Benutzer zu gewährleisten, fordert die vietnamesische Arzneimittelbehörde das Gesundheitsministerium von Hanoi auf, sich mit der Polizei, der Marktleitung und den zuständigen Behörden abzustimmen, um die An An-Apotheke zu inspizieren, den Ursprung der Produktcharge mit den oben genannten Informationen zurückzuverfolgen und sie zu bearbeiten.
Unternehmen, Drogenkonsumenten und Privatpersonen wird geraten, die oben genannten Produkte nicht zu kaufen, zu verkaufen oder zu verwenden und den Behörden Meldung zu erstatten, wenn sie Anzeichen für den Verdacht auf gefälschte Medikamente oder Medikamente unbekannter Herkunft feststellen.
Arzneimittel sind besondere Güter, die sich direkt auf die Gesundheit und das Leben von Patienten auswirken. Daher ist eine strenge Kontrolle erforderlich. Herstellung, Handel, Vertrieb und Anwendung von Arzneimitteln müssen den im Apothekengesetz und den zugehörigen Rechtsdokumenten festgelegten Grundsätzen und Standards entsprechen. Die Herstellung und der Handel gefälschter Arzneimittel sind streng verboten. Wer gefälschte Arzneimittel herstellt und vertreibt, kann mit einer Freiheitsstrafe von mindestens zwei Jahren und höchstens der Todesstrafe bestraft werden.
In letzter Zeit haben die Behörden immer wieder gefälschte Medikamente, gefälschte funktionelle Lebensmittel und gefälschte gesundheitsfördernde Lebensmittel entdeckt. Letzte Woche forderte das Gesundheitsministerium eine Untersuchung der Herkunft einer Charge gefälschter Magenmedikamente mit der Bezeichnung NEXIUM 40 mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) aufgrund mangelhafter Qualität. Mitte April zerschlug die Provinzpolizei von Thanh Hoa einen groß angelegten Produktions- und Handelsring für gefälschte moderne Medikamente und verhaftete 14 Personen.
Das Gesundheitsministerium hat 15 Teams eingesetzt, um unangekündigte Inspektionen in den Bereichen Arzneimittel, Kosmetik, traditionelle Medizin, Milch, funktionelle Lebensmittel, medizinische Geräte usw. durchzuführen. Die Inspektionen finden in den Monaten mit den höchsten Kontrollzahlen statt, um Schmuggel, Handelsbetrug, gefälschte Waren und Verletzungen des geistigen Eigentums bis zum 15. Juni zu verhindern und abzuwehren. Gesundheitsminister Dao Hong Lan bekräftigte, dass es im Umgang mit der Produktion und dem Handel gefälschter Waren im medizinischen Bereich keine Verbote und keine Ausnahmen gebe. Gleichzeitig werden Einzelpersonen, Organisationen und Manager, die Anzeichen von Nachlässigkeit zeigen oder Verstöße begünstigen, zur Rechenschaft gezogen.
VN (laut VnExpress)Quelle: https://baohaiduong.vn/phat-hien-thuoc-tri-hen-phe-quan-gia-412701.html
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