Insbesondere wurden alle 7 Proben gefälschter Medikamente und Medikamente unbekannter Herkunft in der Duc Anh Pharmacy der Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited (Nr. 8, Huynh Thuc Khang Street (verlängert), Lang Thuong, Bezirk Dong Da, Hanoi) auf ihre Qualität geprüft und es lagen keine Informationen zur Nummer des Circulation Registration Certificate oder der Importlizenznummer vor; außerdem keine Informationen zur Produktionsstätte oder zur Einrichtung zum Import des Medikaments.
7 Arzneimittelproben, darunter: DIAMICRON ® MR 60 mg (Gliklazid), Chargennummer: 23F603, Verfallsdatum: 4/2026; Oseltamivir; Chargennummer M1164B01, hergestellt im März 2021, Verfallsdatum 3/2023; Crestor 20 mg (Rosuvastatin), Chargennummer A23237030, Verfallsdatum 4/2026; Janumet 50/1000 mg (Sitagliptin/Metformin), Chargennummer: 24497505A, Verfallsdatum 7/2026; Plavix (Klopidogrel), Chargennummer ELB04027, Verfallsdatum 5/2027; NEXIUM® 40 mg Enterik Kapli Pellet-Tablette (Esomeprazol), Chargennummer 23H420, Verfallsdatum 9/2027; Crestor 10 mg (Rosuvastatin), Arzneimittel, Chargennummer A24236004, Verfallsdatum 7/2027.
Das Gesundheitsministerium empfiehlt den Behörden, Gemeinden und dem Prüfzentrum für Arzneimittel, Kosmetika und Lebensmittel der Provinz, alle Einrichtungen und Personen, die mit Arzneimitteln handeln und diese konsumieren, darüber zu informieren, dass die oben genannten sieben Produktchargen nicht gekauft, verkauft oder verwendet werden dürfen. Kaufen und verkaufen Sie Arzneimittel nur bei legalen Apotheken und keine Arzneimittel unbekannter Herkunft. Melden Sie verdächtige Anzeichen für die Herstellung und den Handel mit gefälschten Arzneimitteln oder Arzneimitteln unbekannter Herkunft unverzüglich den Behörden.
Gleichzeitig müssen die Kontrollen der Geschäftstätigkeiten pharmazeutischer Unternehmen verstärkt werden, insbesondere die Kontrolle dieser sieben Produktchargen. Bei Feststellung von Verstößen sind die Informationen zu überprüfen, dem Lenkungsausschuss 389 der Provinz Bericht zu erstatten und die Herkunftsverfolgung sowie die strikte Verfolgung von Verstößen zu koordinieren. Hersteller, Händler, Importeure und Vertriebsunternehmen dieser Produkte müssen den Vertrieb und die Verbreitung unverzüglich einstellen und die Unternehmen, die die Medikamente gekauft haben, benachrichtigen, damit sie den Vertrieb, die Verwendung und die Rückgabe an den Lieferanten einstellen. Gleichzeitig sind Informationen bereitzustellen und die Herkunftsverfolgung zu koordinieren.
Quelle: https://baoangiang.com.vn/so-y-te-canh-bao-phat-hien-7-thuoc-gia-thuoc-khong-ro-nguon-goc-a421934.html
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