Verstärkte Inspektion und Überwachung des Handels mit pharmazeutischen Inhaltsstoffen

Das Gesundheitsministerium verlangt strenge Kontrollen der pharmazeutischen Inhaltsstoffe, um die Sicherheit und die Einhaltung gesetzlicher Bestimmungen zu gewährleisten, da in letzter Zeit bei vielen Produkten Verstöße gegen die menschliche Gesundheit festgestellt wurden.

Am 14. Juli hat die Arzneimittelbehörde Vietnams nach Angaben des Gesundheitsministeriums ein Dokument an die Gesundheitsministerien der Provinzen und zentral verwalteten Städte, an die Hersteller von Arzneimitteln und pharmazeutischen Inhaltsstoffen sowie an die Export- und Importunternehmen von Arzneimitteln und pharmazeutischen Inhaltsstoffen gesandt, in dem sie eine verstärkte Kontrolle und Überwachung des Handels mit pharmazeutischen Inhaltsstoffen fordert, insbesondere mit pharmazeutischen Inhaltsstoffen, die einer besonderen Kontrolle unterliegen.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde teilte mit, dass die Behörden vor Kurzem entdeckt hätten, dass der Handel und die Produktion einiger Produkte für die menschliche Gesundheit nicht den gesetzlichen Vorschriften entsprächen.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und zentral verwalteten Städte auf, die in der Region tätigen Großhändler für pharmazeutische Inhaltsstoffe anzuweisen, ihre Geschäfte gemäß den Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes zu führen, zu melden und pharmazeutische Inhaltsstoffe gemäß diesen Bestimmungen zu verwenden. Gemäß Artikel 6 des Apothekengesetzes von 2016 sind pharmazeutische Geschäftsaktivitäten streng zu untersagen.

Die zuständigen Stellen müssen die Kontrolle und Überwachung des Handels mit pharmazeutischen Inhaltsstoffen in der Region verstärken, insbesondere bei pharmazeutischen Inhaltsstoffen, die einer besonderen Kontrolle unterliegen, um sicherzustellen, dass der Handel im Einklang mit den Arzneimittelgesetzen erfolgt. Verstöße (sofern vorhanden) müssen streng geahndet und Berichte an die Arzneimittelbehörde weitergeleitet werden.

Von Betrieben, die Arzneimittel und pharmazeutische Inhaltsstoffe herstellen, sowie von Betrieben, die Arzneimittel und pharmazeutische Inhaltsstoffe exportieren und importieren, verlangt die vietnamesische Arzneimittelbehörde, dass die Herstellung, der Export, der Import, der Handel und die Verwendung pharmazeutischer Inhaltsstoffe für die richtigen Zwecke und in Übereinstimmung mit den Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes erfolgen; vollständige und rechtzeitige Berichterstattung gemäß den gesetzlichen Bestimmungen und auf Anfrage der zuständigen Behörden./.

(Vietnam+)

Quelle: https://www.vietnamplus.vn/tang-cuong-kiem-tra-giam-sat-viec-kinh-doanh-nguyen-lieu-lam-thuoc-post1049508.vnp