Die Polizei untersucht Beweise für den Fall – Foto: Zur Verfügung gestellt von der Provinzpolizei Thanh Hoa
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) hat den Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte vor gefälschten und illegal auf dem Markt zirkulierenden Arzneimitteln gewarnt, nachdem die Polizei von Thanh Hoa ein groß angelegtes Netzwerk zur Herstellung und zum Konsum gefälschter Arzneimittel zerschlagen hatte.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde erklärte, dass unter den 21 gefälschten Medikamenten, die von der Provinzpolizei Thanh Hoa beschlagnahmt wurden, vier als vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb zugelassene Fälschungen identifiziert wurden, darunter Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte sowie die Gesundheitsbehörden aller Sektoren auf, die Einrichtungen, die mit Arzneimitteln handeln und diese verwenden, dringend und umfassend darüber zu informieren, dass mit den folgenden gefälschten Arzneimitteln weder gehandelt noch diese verwendet werden dürfen:
Tetracyclin TW3-Tabletten (Tetracyclinhydrochlorid 250 mg), Registrierungsnummer VD-28109-17; Hersteller TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.
Clorocid TW3-Tabletten (Cloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer VD-25305-16; Hersteller: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.
Pharcoter-Tabletten (Codeinbase 10 mg; Terpinhydrat 100 mg), Registrierungsnummer VD-14429-11; Hersteller: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.
Gefälschtes Neo-Codion-Arzneimittelprodukt (Hinweis: Das Arzneimittel Neo-Codion ist vom Gesundheitsministerium mit den folgenden offiziellen Informationen für den Vertrieb zugelassen: Vertriebslizenznummer 300111082223 (alte Registrierungsnummer VN-18966-15); Wirkstoff Codeinbase (als Codeincamphosulfonat 25 mg) 14,93 mg, Sulfogaiacol 100 mg, Grindelia-Weichextrakt 20 mg; Darreichungsform: Dragees; verpackt in Schachteln mit 2 Blistern x 10 Tabletten; Hersteller: Sophartex Company (Frankreich), Adresse 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.
Zu den 16 Produkten, die nicht auf der Liste der Medikamente stehen, denen das Gesundheitsministerium eine Zulassung für den Verkehr erteilt hat, gehören: Tabletten gegen Gelenkschmerzen und Taubheitsgefühle; Tui Hua Shen Jing Tong (singapurisches degeneratives Arzneimittel); Cordyceps Ginseng, samtiges Tonikum zur Milzanregung und Appetitanregung; Professorenpille (grüne Gelenke); Mujarhabat Kapsul (rote Gelenke); Gai cot hoan; Toa cot thien ma thong phong hoan; Tuyet lien thien ma bao khop hoan; Phong te dau Bach Xa Vuong; Phong te dau Ho Cot Hoan; Da sinonas; Vien vai cot; Yuan Bone; Thoai cot hoan plus; Thoai hoa dau khop hoan plus; Thoat hoa toa cot don.
Die Arzneimittelbehörde forderte Funktionseinheiten auf, die Inspektion und Überprüfung von Pharmaunternehmen, Groß- und Einzelhandelsgeschäften sowie Arzneimittelkonsumenten in der Region zu verstärken und dabei den Schwerpunkt auf die Überprüfung der Herkunft und Quelle der Arzneimittel zu legen.
Wenn Sie Arzneimittel entdecken, die Anzeichen von Fälschungen aufweisen oder bei denen die Arzneimittel nicht für den Verkehr zugelassen sind, versiegeln Sie diese sofort, verwenden Sie sie nicht weiter und melden Sie sie den Behörden zur Inspektion, Überprüfung und Behandlung gemäß den gesetzlichen Bestimmungen.
Gleichzeitig sollte eine Hotline eingerichtet werden, um Informationen über gefälschte Medikamente, geschmuggelte Medikamente und Medikamente unbekannter Herkunft in der Region zu erhalten, und man sollte streng gegen Organisationen und Einzelpersonen vorgehen, die gegen das Gesetz verstoßen.
Quelle: https://tuoitre.vn/ten-21-loai-thuoc-gia-vua-bi-triet-pha-o-thanh-hoa-can-tranh-20250420212029554.htm
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