Im Spitzenmonat wurden 17 Pharma- und Kosmetikbetriebe bei Verstößen gegen die Vorschriften erwischt.

Bildunterschrift

Weggeworfene Medikamente und funktionelle Lebensmittel. Illustrationsfoto: VNA

Laut dem Bericht über die Ergebnisse des Monats, in dem die Bekämpfung, Verhütung und Abwehr von Schmuggel, Handelsbetrug, gefälschten Waren und Waren, die geistige Eigentumsrechte verletzen, im Mittelpunkt stand, und in dem die offizielle Regierungsverordnung Nr. 65 umgesetzt wurde, hat die vietnamesische Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) fünf Überraschungsinspektionsteams in 38 Einrichtungen eingesetzt.

17 der inspizierten Betriebe hatten gegen das Gesetz verstoßen. Im Pharmasektor wurde dies bei sieben Betrieben festgestellt, darunter zwei Geschäftseinheiten und fünf Arzneimittelhersteller. In einem Betrieb wurde die Produktion eingestellt, da er nur die GMP-Standards (Good Manufacturing Practice) auf niedrigem Niveau erfüllte.

Die Arzneimittelbehörde forderte außerdem die Vernichtung von 841 Tuben Milgamma N, die aufgrund unsachgemäßer Lagerbedingungen nicht den Qualitätsstandards entsprachen, sowie die Vernichtung von zwei Chargen von Halbfertigprodukten, die in gesundheitsschützenden Lebensmitteln verwendet wurden und nicht den Standards entsprachen.

Einer Produktionsstätte für traditionelle Arzneimittel wurde empfohlen, den Umfang ihrer Lizenz zu überprüfen, da es im Vergleich zum Zeitpunkt der Beurteilung zu Produktionsstillständen und fehlender Ausrüstung gekommen war.

Im Kosmetiksektor wurde bei neun Betrieben ein Verstoß gegen Vorschriften festgestellt, der sich hauptsächlich auf die Herstellung, Werbung und Deklaration von Produkten bezog, die nicht den registrierten Aufzeichnungen entsprachen.

Die Arzneimittelbehörde hat das Zertifikat „Gute Herstellungspraxis für Kosmetika“ der EBC Company (Dong Nai) widerrufen und vorübergehend keine Registrierungsanträge der VB Group Company ( Ho-Chi-Minh -Stadt) mehr entgegengenommen.

Laut der Arzneimittelbehörde gab es außerdem Berichte aus 20 Provinzen und Städten, wonach insgesamt 865 Betriebe, die Arzneimittel und Kosmetika herstellen, importieren oder damit handeln, kontrolliert wurden. Dabei wurden 48 Betriebe wegen Verstößen gegen die Vorschriften verurteilt, die zu einer Geldstrafe von insgesamt 534 Millionen VND führten. Viele Gesundheitsbehörden führen weiterhin Aufzeichnungen, um Verstöße strenger und vorschriftsmäßig zu ahnden.

Laut dem unvollständigen Bericht des Gesundheitsministeriums über die Umsetzungsergebnisse des Spitzenmonats wurden in 20 Provinzen und Städten 865 Betriebe, die Arzneimittel und Kosmetika herstellen, importieren und handeln, kontrolliert. 48 Betriebe verstießen gegen die Vorschriften, und es wurden Bußgelder in Höhe von 534 Millionen VND verhängt. Derzeit konsolidiert das Gesundheitsministerium weiterhin die Aufzeichnungen, um die Verstöße gemäß den Vorschriften zu verfolgen.

Die Marktinspektion und die Überwachung des Testsystems haben ergeben, dass das Hanoi Drug, Cosmetic and Food Testing Center im Spitzenmonat zwei Arzneimittelgeschäfte entdeckte, die gefälschte Medikamente und Arzneimittel unbekannter Herkunft verkauften: Die Duc Anh Pharmacy kaufte und verkaufte Arzneimittel unbekannter Herkunft, Schmuggelmedikamente und gefälschte Medikamente (sieben Medikamente, darunter gefälschtes Nexium); die An An Pharmacy kaufte und verkaufte gefälschte Theophyllin-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung. Die Behörden ermitteln derzeit weiterhin die Herkunft dieser Medikamente.

Nach Einschätzung der Arzneimittelbehörde halten sich Betriebe, die Arzneimittel und pharmazeutische Inhaltsstoffe herstellen und vertreiben, strikt an die Qualitätskontrollverfahren. Dennoch kommt es in einigen Apotheken immer noch vor, dass Medikamente ohne Rechnung und unbekannter Herkunft verkauft werden.

Insbesondere im medizinischen Bereich konzentrieren sich gefälschte Waren noch immer auf funktionelle Lebensmittel und gesundheitsfördernde Lebensmittel, die einen hohen Verbrauch aufweisen und weniger streng überwacht werden als verschreibungspflichtige Medikamente.

Angesichts dieser Situation schlug die Arzneimittelbehörde dem Gesundheitsministerium und den damit verbundenen Ministerien und Sektoren vor, zahlreiche synchrone Lösungen vorzuschlagen, darunter eine Gesetzesänderung, um die Kontrolle der Werbung für und des Handels mit Arzneimitteln und Kosmetika in sozialen Netzwerken und auf E-Commerce-Plattformen zu verschärfen.

Auch die Verstärkung von Inspektionen, Nachprüfungen und der Einsatz von Technologien zur Rückverfolgung der Produktherkunft (wie Blockchain, Identifikationscodes) gelten als Schlüssellösungen.

Darüber hinaus werden die Behörden die Schulung und Kompetenz von Inspektoren und Testern weiterführen, eine Informationskampagne starten, die den Menschen dabei helfen soll, zwischen echten und gefälschten Produkten zu unterscheiden, Krankenhäuser, Ärzte und Apotheker verpflichten, sich nicht an irreführender Werbung zu beteiligen und Verstöße streng zu ahnden.

Gleichzeitig schlug das Ministerium vor, die Ergebnisse des Spitzenmonats im Kampf gegen gefälschte Medikamente und Kosmetika zusammenzufassen und Lehren daraus zu ziehen. Die Vorteile sollen weiterhin hervorgehoben und bestehende Probleme umgehend behoben werden. Der Kampf gegen gefälschte Medikamente und Kosmetika muss als zentrale und kontinuierliche Aktivität betrachtet werden.

Nachrichten und Personen Zeitung

Quelle: https://kontumtv.vn/tin-tuc/van-hoa-the-thao/trong-thang-cao-diem-co-17-co-so-duoc-my-pham-vi-pham-duoc-phat-hien