In letzter Zeit litt das Kind an starkem Juckreiz und Blutungen in dieser Hautpartie. Ende April wurde im K-Krankenhaus bei dem Jungen ein riesiger angeborener melanozytärer Nävus an Rücken und Nacken diagnostiziert. Nach Rücksprache einigten sich die Ärzte darauf, den Nävus operativ zu entfernen. Die Operation sollte frühzeitig durchgeführt werden, um das Krebsrisiko von 5–10 % zu minimieren.
Am 5. Mai erklärte Dr. Duong Manh Chien von der Abteilung für Onkologie, dass der kongenitale melanozytäre Nävus eine recht häufige Erkrankung sei und bei etwa 1 % aller Neugeborenen vorkomme, der riesige kongenitale melanozytäre Nävus hingegen mit einer Rate von 1/500.000 recht selten sei.
„Man spricht von einem riesigen melanozytären Nävus, weil die Fläche der Läsion mehr als 20 cm oder mehr als eine anatomische Hauteinheit beträgt“, erklärte Dr. Chien.
Dieser Tumor tritt in der Regel bei der Geburt auf, hat eine einheitliche Farbe (schwarz), kann erhaben sein oder nicht und ist klar abgegrenzt. Warnsignale für eine bösartige Erkrankung sind Geschwüre, Blutungen und Farbveränderungen.
„Ein riesiger melanozytärer Nävus lässt sich nur schwer in einer einzigen Operation vollständig entfernen“, sagte Dr. Chien und fügte hinzu, dass die Operationen im Abstand von etwa sechs Monaten durchgeführt würden.
Ärzte empfehlen Eltern, bei ungewöhnlichen Symptomen am Körper ihrer Kinder wie dunklen, großflächigen oder juckenden Muttermalen eine medizinische Untersuchung aufzusuchen und nicht selbst Medikamente oder kosmetische Laser anzuwenden. Da es sich bei Kindern um eine Erkrankung und nicht nur um ein kosmetisches Problem handeln kann, muss die Behandlungsmethode sorgfältig abgewogen und individuell besprochen werden.
Der melanozytäre Nävus wurde entfernt. Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus
Le Nga
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