Für eine Generation, die frei von der Sorge um hämolytische Anämie ist.

Die Thalassämie, auch angeborene hämolytische Anämie genannt, ist eine Gruppe erblicher Hämoglobinopathien, die Anämie und Hämolyse verursachen. Viele Kinder leiden unbemerkt an dieser Krankheit und sind daher lebenslang auf Krankenhausaufenthalte und häufige Bluttransfusionen angewiesen. Dahinter stehen die ständigen Sorgen der Familien und der unermüdliche Einsatz der medizinischen Fachkräfte. Gleichzeitig wird deutlich, wie dringend es ist, die Bevölkerung für Früherkennung und Prävention zu sensibilisieren.

Im Provinzkrankenhaus für Geburtshilfe und Pädiatrie in Lao Cai kehren monatlich etwa 70 Kinder mit Thalassämie regelmäßig zur Bluttransfusion zurück – ein lebenslanger Weg mit dieser Erbkrankheit. Diese wiederholten Krankenhausaufenthalte dienen nicht nur der Behandlung; sie sind eine kräftezehrende Belastung für die Familien und das medizinische Personal, die unermüdlich darum kämpfen, das Leben und die Lebensqualität dieser jungen Kinder zu erhalten.

Laut Dr. Moc Thi Bich, Fachärztin für Kinderheilkunde am Provinzkrankenhaus für Geburtshilfe und Kinderheilkunde, benötigen die meisten Kinder monatliche Bluttransfusionen. Viele werden mit blasser Haut, Müdigkeit und allgemeiner Schwäche eingeliefert, einige zeigen aufgrund der langwierigen Erkrankung sogar Veränderungen im Gesicht. Hämolytische Anämie ist nicht nur eine Blutarmut, sondern führt auch zu einer Reihe schwerwiegender Folgen wie Wachstumsstörungen, verzögerter Pubertät, erhöhtem Osteoporoserisiko und verminderter körperlicher Kraft. Besonders besorgniserregend ist, dass häufige Bluttransfusionen eine chronische Eisenüberladung verursachen. Das überschüssige Eisen lagert sich im Herzen, in der Leber und anderen Organen ab und kann zu Herzinsuffizienz, Leberzirrhose und Splenomegalie führen. Bei einer vergrößerten Milz, die den Bedarf an Bluttransfusionen erhöht, ist in vielen Fällen eine Splenektomie notwendig, um das Leben zu erhalten.

Um dem Behandlungsbedarf gerecht zu werden, hat das Provinzkrankenhaus für Geburtshilfe und Pädiatrie in den letzten Jahren neben Bluttransfusionen auch die Eisenchelat-Therapie eingeführt. Dabei werden intravenöse und orale Medikamente ambulant verabreicht. Diese Methode trägt dazu bei, die Eisenablagerung im Körper zu reduzieren, wodurch Komplikationen begrenzt, der Zustand der Patienten verbessert und die Zeit zwischen den Bluttransfusionen verlängert werden. Die Einführung dieser Behandlung auf Provinzebene hat insbesondere dazu beigetragen, dass Verlegungen von Kindern in höher spezialisierte Krankenhäuser vermieden werden konnten, was Kosten und Reiseaufwand für die Familien reduziert.

Hinter diesen medizinischen Fortschritten verbergen sich jedoch viele herzzerreißende Geschichten. Frau Luong Thi Diep aus der Gemeinde Van Ban begleitet ihr Kind seit sieben Jahren, seit bei dem Kind im Alter von nur neun Monaten die Krankheit diagnostiziert wurde.

Frau Diep berichtete: „Jeden Monat muss ich mit meinem Kind regelmäßig zur Bluttransfusion ins Krankenhaus, was jedes Mal über eine Woche dauert. Meine Arbeit wird dadurch unterbrochen, und unsere ohnehin schon knappen Finanzen geraten dadurch noch mehr unter Druck. Am meisten beunruhigt mich aber nicht die materielle Not, sondern die Tatsache, dass mein Kind keine unbeschwerte Kindheit wie andere Kinder in ihrem Alter erleben kann.“

Nicht nur Dieps Familie ist betroffen; viele andere Eltern haben ebenfalls Schwierigkeiten, sich an die Behandlungspläne ihrer Kinder anzupassen. Manche Kinder müssen bereits nach zwei bis drei Wochen wieder ins Krankenhaus, wodurch ein scheinbar endloser Behandlungskreislauf entsteht. Kleine Kinder können ihre Erkrankung nicht vollständig verstehen, doch die Eltern leben in ständiger Angst, unter Druck und fühlen sich oft hilflos.

Das Ärzteteam der Kinderabteilung hat dies erkannt und konzentriert sich daher nicht nur auf die Behandlung von Krankheiten, sondern auch auf eine umfassende Betreuung. Laut der leitenden Krankenschwester der Kinderabteilung, Hoang Thi Thuy Hang, bietet das medizinische Personal neben der Gesundheitsüberwachung auch Ernährungsberatung, Anleitung zur häuslichen Pflege und emotionale Unterstützung für die Familien der kleinen Patienten. Rechtzeitige Ermutigung, einfache Fragen und die sorgfältige Betreuung bei jeder Bluttransfusion sind zu wichtigen Stützen für die Patienten und ihre Familien geworden. Die Abteilung gewährleistet zudem eine ständige Blutversorgung, nimmt Patienten auch am Wochenende auf und arbeitet mit gemeinnützigen Organisationen zusammen, um die Familien in schwierigen Lebenslagen zu unterstützen.

Die hämolytische Anämie ist eine genetische Erkrankung, die durch Vorsorgeuntersuchungen vollständig kontrollierbar ist.

Laut Dr. Moc Thi Bich ist Thalassämie eine genetische Erkrankung, die durch Vorsorgeuntersuchungen vollständig kontrolliert werden kann. Beratung und Tests vor der Eheschließung helfen, Genträger zu identifizieren. Paare mit Kinderwunsch oder Schwangere, insbesondere solche mit einer Thalassämie-Vorgeschichte, sollten sich vor der Eheschließung beraten und untersuchen lassen. Zusätzlich ist eine Prävention durch die Untersuchung und Diagnose von Genmutationen während der Schwangerschaft möglich. Dies ist eine effektive und kostengünstige Maßnahme. Tragen beide Elternteile das Gen, besteht für den Fötus ein Risiko von 25 %, eine schwere Form der Erkrankung zu entwickeln. In diesem Fall ist eine pränatale Diagnostik mittels Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie zum Nachweis von Genmutationen erforderlich. Zeigt ein Kind ungewöhnliche Symptome wie blasse Haut, Müdigkeit oder Wachstumsverzögerung, sollten Eltern es frühzeitig untersuchen und behandeln lassen.

Hämolytische Anämie ist ein langer Weg; jedes betroffene Kind muss lernen, mit der Krankheit zu leben, und Familie und Ärzte werden zu unverzichtbaren Begleitern. Um die Zahl der Fälle zu verringern, ist ein stärkeres Engagement der Gemeinschaft erforderlich, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, ihr vorzubeugen und Betroffenen im Alltag beizustehen.

Quelle: https://baolaocai.vn/vi-mot-the-he-khong-con-noi-lo-thieu-mau-huyet-tan-post899223.html